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陈雅婷
作品数:
2
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供职机构:
扬州大学生物科学与技术学院
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发文基金:
江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目
国家自然科学基金
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相关领域:
生物学
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合作作者
梁昌镛
扬州大学生物科学与技术学院
赵淑玲
扬州大学生物科学与技术学院
蓝丹丹
扬州大学生物科学与技术学院
郭凯
扬州大学生物科学与技术学院
刘璐璐
扬州大学生物科学与技术学院
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肝炎
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肝炎病毒
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机构
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扬州大学
作者
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赵淑玲
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梁昌镛
2篇
陈雅婷
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李敏
1篇
吕孝敏
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刘璐璐
1篇
郭凯
1篇
蓝丹丹
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1篇
2014
1篇
2013
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杆状病毒PK-1亚细胞定位分析
2014年
目的:制备苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒PK-1抗体,利用抗体分析PK-1在病毒感染过程中的亚细胞定位。方法:根据pk-1基因序列设计引物,扩增全长序列,将其克隆到原核表达载体pMal—c2x。利用原核表达目的蛋白质,将产物进行亲和层析,获得纯化蛋白。将纯化的融合蛋白免疫兔子制备抗血清,利用PK-1抗血清进行免疫荧光分析PK-1在病毒感染过程中的亚细胞定位。结果:成功原核表达并纯化PK-1融合蛋白,获得PK-1兔多克隆抗血清,并确定了PK-1在病毒的感染过程的亚细胞定位。结论:在杆状病毒感染后的16h,PK-1主要定位在细胞质中,随后扩散到细胞核中,在感染后24h分布在整个细胞中,到感染后48~72h,PK-1又重新定位在细胞质中,这些结果为进一步分析PK-1的功能奠定了基础。
陈雅婷
郭凯
李敏
赵淑玲
吕孝敏
梁昌镛
关键词:
杆状病毒
原核表达
免疫荧光
亚细胞定位
甲型肝炎病毒VP4-VP2在昆虫细胞膜表面的表达
2013年
目的:利用杆状病毒表面展示系统将甲型肝炎病毒(Hepatitis A virus,HAV)的衣壳蛋白VP4-VP2展示在昆虫细胞膜表面,为甲型肝炎病毒的免疫检测奠定基础。方法:将HAV VP4-VP2基因片段插入杆状病毒膜蛋白基因gp64信号肽序列和水疱口膜炎病毒G蛋白跨膜区基因片段之间得到重组质粒pBac-sp-VP0-VSVtm。利用Bac-to-Bac系统获得含有该融合基因的重组病毒Ac-VP0-VSV。重组病毒感染昆虫Sf9细胞,免疫荧光分析目的蛋白在昆虫细胞的表达。结果:免疫荧光结果显示HAV VP4-VP2蛋白可在Sf9细胞的膜表面大量表达。结论:昆虫细胞膜表面展示系统构建成功,利用该系统HAV VP4-VP2蛋白可在昆虫细胞内表达并被展示到了细胞膜表面。
梁昌镛
蓝丹丹
刘璐璐
赵淑玲
陈雅婷
关键词:
甲型肝炎病毒
杆状病毒
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