郑洪丽
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
- 供职机构：沈阳药科大学药学院药理系更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蓓萨罗汀衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
- 2014年
- 目的以抗肿瘤药蓓萨罗汀为先导化合物,设计新的蓓萨罗汀羟肟酸衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价。方法以1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢化萘为起始原料,经过傅克反应、还原反应、缩合反应合成目标化合物;以HL-60细胞为测试肿瘤细胞株,采用台盼蓝法(MTT)测试目标化合物体外抗肿瘤活性。结果与结论合成了12个未见文献报道的蓓萨罗汀羟肟酸衍生物,其结构经ESI-MS、1H-NMR谱确认。体外测试结果显示,化合物7、9对HL-60细胞增殖有一定抑制作用,在抗肿瘤方面可能具有发展潜力。
- 张玉娟苏专专王立辉郑洪丽杨静玉陈国良
- 关键词：抗肿瘤MTT法
