贺小军
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：安徽医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长链非编码RNA SPRY4-IT1促进胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭
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- 靶向抑制DNMT1对人脑胶质瘤细胞增殖的影响
- 2015年
- 目的应用靶向DNA甲基转移酶1(DNMT1)基因的小干扰RNA(siRNA)重组质粒来转染体外培养的人脑胶质瘤细胞,观察其对胶质瘤细胞增殖活性的影响。方法实验组予以siRNA-DNMT1序列进行转染,对照组仅予以siRNA-阴性对照序列。应用qRT-PCR分析DNMT1基因表达变化,Western blot法分析DNMT1、PCNA和Cyclin D1蛋白表达变化,MTT法检测细胞增殖生长能力,细胞克隆法分析细胞增殖克隆形成能力。结果与对照组比较,qRT-PCR结果表明实验组DNMT1 mRNA表达明显减少(P<0.01);Western blot法表明实验组DNMT1、PCNA和Cyclin D1蛋白表达水平明显降低(P<0.01);MTT法检测表明实验组中活细胞数明显低于对照组(P<0.05);细胞克隆法表明实验组细胞的增殖克隆形成能力明显低于对照组(P<0.01)。结论靶向DNMT1基因的siRNA重组质粒可减少人脑胶质瘤细胞内DNMT1基因的表达,从而抑制胶质瘤细胞的增殖。
- 李佳卞尔保贺小军马春春宗钢王洪亮赵兵
- 关键词：胶质瘤转染细胞增殖
- 沉默Ska2基因对人胶质瘤细胞增殖的影响被引量：1
- 2016年
- 目的采用siRNA沉默Ska2基因,探讨其对人胶质瘤细胞生长的影响及其潜在的分子机制。方法对照组人胶质瘤细胞予以siRNA阴性序列转染,实验组予以siRNASka2序列转染。每组细胞转染48 h后应用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)分析Ska2 mRNA表达情况。Western blot法分析Ska2、PCNA和Cyclin D1蛋白表达情况,MTT法及细胞克隆实验分析Ska2对A172细胞增殖及克隆形成能力的影响。结果 qRT-PCR结果显示实验组Ska2mRNA表达较对照组显著减少(P<0.01),Western blot结果显示实验组Ska2、PCNA和Cyclin D1蛋白表达水平亦较对照组显著降低(P<0.01),MTT实验显示实验组中活细胞数明显低于对照组(P<0.05);细胞克隆法显示实验组细胞的增殖克隆形成能力明显低于对照组(P<0.01)。结论沉默Ska2基因、减少人胶质瘤细胞Ska2基因的表达能够抑制胶质瘤细胞的增殖。
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- 关键词：胶质瘤细胞增殖
