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青霉菌灭活菌丝体与芽孢杆菌组合配方在3种不同基质中对烟草K326生长的影响被引量：3: 2015年; 以常规基质、砂基质和生物碳基质及烟草K326为材料,通过在这3种不同基质中分别拌施青霉菌灭活菌丝体(DMP)、DMP和芽孢杆菌(B68)混合物及喷施B68,研究不同基质中DMP和B68对K326漂浮育苗生长的影响。结果表明,使用常规基质、砂基质和生物碳基质培育的烟苗在定苗前期的出苗率都能达90.0%,但常规基质利于烟苗叶片及株高的生长,生物碳基质有助于烟苗地上、地下部干重的积累;分别在3种基质中拌施0.2 g/株的DMP+B68混合制剂能有效提高烟苗定苗前的出苗率,使烟苗叶片数、株高、茎直径增加,特别是在生物碳基质中拌施该混合剂型后,烟苗叶片数、茎直径、地上、地下部干重改善效果显著(P<0.05)。综合烟苗农艺性状指标出苗率、烟苗素质,建议:在基质中拌施0.2 g/株的DMP+B68制剂比单独拌施DMP和喷施B68更有利于烟苗生长和芽孢杆菌提高烟苗素质,同时还证明可以使用生物碳基质替代常规基质。; 谢虹张立猛杨海林时红敏闫春丽王建光陈穗云; 关键词：芽孢杆菌基质出苗率农艺性状

青霉菌灭活菌丝体诱导烟草抑制消减杂交cDNA文库的构建被引量：2: 2014年; 为了探究青霉菌灭活菌丝体(DMP)在烟草抗性中的作用机制,以DMP水溶液处理的烟草红花大金元叶片为材料,利用抑制消减杂交(SSH)技术构建了cDNA文库,并对文库进行了分析。SSH获得356个克隆,挑选102个克隆,测序成功77个。Blastn比对出47个不同功能的基因。Blastx比对出26个不同功能的蛋白;7种未知功能的预测蛋白;2个克隆没有比对出相关蛋白。所有克隆抗病防御、能量代谢和细胞保护相关基因较多,分别占总数的40.3%、23.4%和14.9%。其余有关细胞结构、蛋白合成、转录及信号传导的基因相对较少,分别占到8.5%、4.3%、4.3%和4.3%。; 陈壮壮谢虹钟宇张鹏远龙春瑞陈林王建光陈穗云李秀军; 关键词：烤烟红花大金元 CDNA文库 SSH

青霉菌灭活菌丝体诱导烟草BY-2悬浮细胞防卫反应: 青霉菌灭活菌丝体(Dry Mycelium of Penicillium chrysogenum,DMP)是工业生产青霉素的残余副产物,研究发现DMP能够提高多种作物的抗病性。本文研究了DMP对烟草BY-2悬浮细胞防卫反...; 钟宇省部共建国家重点实验培育基地,浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所,杭州310021云南大学生命科学学院植物科学研究所,昆明650091陈壮壮谢虹燕飞省部共建国家重点实验培育基地,浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所,杭州310021张鹏远王建光陈穗云陈穗云; 关键词：烟草悬浮细胞防卫反应诱导抗性信号传导途径

青霉菌灭活菌丝体诱导烟草BY-2悬浮细胞防卫反应的初步研究被引量：4: 2014年; 青霉菌灭活菌丝体(Dry Mycelium of Penicillium chrysogenum,DMP)是工业生产青霉素的残余副产物,研究发现DMP能够提高多种作物的抗病性。本文研究了DMP对烟草BY-2悬浮细胞防卫反应的诱导作用,并初步探索其诱导机制,结果表明:DMP处理烟草BY-2悬浮细胞后,产生了活性氧迸发,在处理后30 min达到峰值;DMP诱导烟草BY-2悬浮细胞胞外基质碱性化,该变化能被蛋白激酶抑制剂K252a部分抑制;苯丙氨酸解氨酶(PAL)和过氧化物酶(POD)的活性被诱导而明显升高,分别在处理后4 h和8 h达到峰值;DMP诱导了病程相关蛋白基因PR-1a、PR-1b以及抗病信号传导途径关键基因NPR1的表达。说明DM P能够诱导烟草BY-2悬浮细胞产生抗病防卫反应,其抗病信号可能是通过水杨酸信号途径进行传导的,蛋白质磷酸化参与了该抗病信号的传导过程。; 钟宇陈壮壮谢虹燕飞时红敏张鹏远王建光陈穗云; 关键词：烟草悬浮细胞防卫反应诱导抗性信号传导途径

青霉菌灭活菌丝体诱导烟草抵抗TMV复制和移动的初步研究: 烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)寄主范围广泛、易于传播,常常造成较大损失,但目前农业生产上对TMV仍没有理想的防治方法,青霉菌灭活菌丝体(Dry mycelium of Penicilli...; 陈穗云端永明曾嵘张力猛亚平王建光谢虹代瑾然; 关键词：烟草花叶病毒

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谢虹