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钟宇

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:云南大学生命科学学院更多>>
发文基金:云南省烟草公司项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学经济管理更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇经济管理

主题

  • 3篇烟草
  • 2篇信号
  • 2篇信号传导
  • 2篇信号传导途径
  • 2篇悬浮细胞
  • 2篇烟草悬浮细胞
  • 2篇诱导抗性
  • 2篇抗性
  • 2篇防卫反应
  • 1篇抑制消减杂交
  • 1篇原核表达
  • 1篇杂交
  • 1篇薯蓣
  • 1篇外壳蛋白
  • 1篇消减杂交
  • 1篇抗血清
  • 1篇烤烟
  • 1篇红花大金元
  • 1篇SSH
  • 1篇CDNA文库

机构

  • 4篇云南大学
  • 1篇浙江省农业科...
  • 1篇昆明保腾生化...

作者

  • 4篇王建光
  • 4篇陈壮壮
  • 4篇张鹏远
  • 4篇陈穗云
  • 4篇钟宇
  • 3篇谢虹
  • 1篇陈林
  • 1篇龙春瑞
  • 1篇燕飞
  • 1篇任龙辉

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国烟草科学
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
青霉菌灭活菌丝体诱导烟草BY-2悬浮细胞防卫反应
青霉菌灭活菌丝体(Dry Mycelium of Penicillium chrysogenum,DMP)是工业生产青霉素的残余副产物,研究发现DMP能够提高多种作物的抗病性。本文研究了DMP对烟草BY-2悬浮细胞防卫反...
钟宇省部共建国家重点实验培育基地,浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所,杭州310021云南大学生命科学学院植物科学研究所,昆明650091陈壮壮谢虹燕飞省部共建国家重点实验培育基地,浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所,杭州310021张鹏远王建光陈穗云陈穗云
关键词:烟草悬浮细胞防卫反应诱导抗性信号传导途径
青霉菌灭活菌丝体诱导烟草抑制消减杂交cDNA文库的构建被引量:2
2014年
为了探究青霉菌灭活菌丝体(DMP)在烟草抗性中的作用机制,以DMP水溶液处理的烟草红花大金元叶片为材料,利用抑制消减杂交(SSH)技术构建了cDNA文库,并对文库进行了分析。SSH获得356个克隆,挑选102个克隆,测序成功77个。Blastn比对出47个不同功能的基因。Blastx比对出26个不同功能的蛋白;7种未知功能的预测蛋白;2个克隆没有比对出相关蛋白。所有克隆抗病防御、能量代谢和细胞保护相关基因较多,分别占总数的40.3%、23.4%和14.9%。其余有关细胞结构、蛋白合成、转录及信号传导的基因相对较少,分别占到8.5%、4.3%、4.3%和4.3%。
陈壮壮谢虹钟宇张鹏远龙春瑞陈林王建光陈穗云李秀军
关键词:烤烟红花大金元CDNA文库SSH
青霉菌灭活菌丝体诱导烟草BY-2悬浮细胞防卫反应的初步研究被引量:4
2014年
青霉菌灭活菌丝体(Dry Mycelium of Penicillium chrysogenum,DMP)是工业生产青霉素的残余副产物,研究发现DMP能够提高多种作物的抗病性。本文研究了DMP对烟草BY-2悬浮细胞防卫反应的诱导作用,并初步探索其诱导机制,结果表明:DMP处理烟草BY-2悬浮细胞后,产生了活性氧迸发,在处理后30 min达到峰值;DMP诱导烟草BY-2悬浮细胞胞外基质碱性化,该变化能被蛋白激酶抑制剂K252a部分抑制;苯丙氨酸解氨酶(PAL)和过氧化物酶(POD)的活性被诱导而明显升高,分别在处理后4 h和8 h达到峰值;DMP诱导了病程相关蛋白基因PR-1a、PR-1b以及抗病信号传导途径关键基因NPR1的表达。说明DM P能够诱导烟草BY-2悬浮细胞产生抗病防卫反应,其抗病信号可能是通过水杨酸信号途径进行传导的,蛋白质磷酸化参与了该抗病信号的传导过程。
钟宇陈壮壮谢虹燕飞时红敏张鹏远王建光陈穗云
关键词:烟草悬浮细胞防卫反应诱导抗性信号传导途径
薯蓣褪绿坏死花叶病毒CP基因的原核表达及抗血清的制备被引量:2
2015年
薯蓣褪绿坏死花叶病毒(yam chlorotic necrotic mosaic virus,YCNMV)是马铃薯Y病毒科柘橙病毒属暂定成员。采用RT-PCR方法,以Sprimer/M4简并引物对扩增获得的YCNMV分离物3'端基因组序列为参考序列,根据该序列设计CP基因特异引物获得YCNMV CP基因并插入p ET-30a表达载体中,在BL21(DE3)菌株中诱导表达。获得的融合蛋白经Ni+-NTA柱纯化后免疫新西兰大白兔,制备抗血清。结果表明,连接在表达载体中的CP基因序列及表达的蛋白氨基酸序列与预期的CP基因核苷酸和氨基酸序列同源性均为99.65%。聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明,获得的融合蛋白大小约为44 k D,与预期蛋白大小相符。制备的抗血清经Western blotting和ID-ELISA检测表明,获得的多克隆抗体效价较高,能可靠、灵敏、特异地与YCNMV病毒颗粒结合,可应用到该病毒的检测中。
张鹏远任龙辉王建光陈壮壮钟宇陈穗云
关键词:外壳蛋白原核表达抗血清
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