洪浩
- 作品数：16 被引量：4H指数：1
- 供职机构：凯莱英医药化学(天津)有限公司更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- (R)-2-甲基吡咯烷的合成被引量：2
- 2007年
- (R)-N-三苯甲基丙氨醛经Wittig-Horner反应和催化加氢反应制得(R)-5-甲基-2-氧代吡咯烷,再用硼烷-二甲硫醚还原得到(R)-2-甲基吡咯烷,总收率63%。
- 邵怀启冯亚青洪浩
- 关键词：中间体
- 一种适合工业生产的甘氨酸叔丁酯的生产工艺
- 本发明的目的在于提供一种适合工业生产的甘氨酸叔丁酯的生产工艺，该生产工艺通过采用氯乙酸叔丁酯与氨化剂反应，成功地直接合成了甘氨酸叔丁酯，具有较大的实施价值和社会经济效益，是一种工艺合理、生产安全可靠、反应收率高、生产成本...
- 洪浩田长海
- 文献传递
- 一种制备苯硼酸－2－甲酸甲酯的方法
- 本发明涉及一种制备苯硼酸－2－甲酸甲酯的方法，选用已经在市场上商业化的原料或者容易制备的邻溴苯甲酸甲酯为初始原料，在低温的条件下，将正丁基锂滴入到主原料邻溴苯甲酸甲酯和硼酸酯类化合物的混合物中，经水解制备得苯硼酸－2－甲...
- 洪浩韦建王美娟
- 文献传递
- 2-烯丙基-4-羟基-2-环戊烯酮的脂肪酶动力学拆分被引量：1
- 2007年
- 2-烯丙基-4-羟基-2-环戊烯酮是合成前列腺素PGI1的关键中间体,具有重要的药用价值。该文用改进的方法合成了(±)-2-烯丙基-4-羟基-2-环戊烯酮,总收率27%,用脂肪酶对其进行动力学拆分,得到光学纯的(S)-环戊烯酮醇。结果表明,猪胰脂肪酶具有最佳的拆分效果。以乙酸乙烯酯同时作为溶剂和酰化供体,在25℃,m(酶)∶m(醇)=1.5∶1条件下,环戊烯酮醇的转化率为50.2%,(S)-醇的ee值为58.9%。采用同样条件进行二次酶动力学拆分,得到ee值>98%的手性烯酮醇,总拆分收率23%。
- 邵怀启冯亚青洪浩田长海范金林
- 关键词：脂肪酶拆分环戊烯酮前列腺素
- 一种手性吡啶类芳环氨基醇的衍生物的合成方法及其部分中间产物与最终产物
- 本发明涉及一种手性吡啶类芳环氨基醇的衍生物的合成方法及其部分中间产物与最终产物，所述方法选用已经在市场上商业化的原料或者易制备的卤代吡啶烷基酮或者芳环酮的原料(Ⅰ)为初始原料，其中X为F或Cl，R1为C1～C8的烷基或者...
- 洪浩詹姆斯·盖吉陈朝勇黄海波
- 文献传递
- 一种大批量连续安全生产重氮甲烷反应器及其工作方法
- 一种大批量连续安全生产重氮甲烷反应器，由腔体、反应中心I、反应中心II、原料A、B滴加口、N<Sub>2</Sub>进气鼓泡管、重氮甲烷出气管、冷却夹套、冷却介质进、出口、废液排出管组成，所说的腔体由上封头、反应器壁、下...
- 洪浩陶建郭效文焦建业
- 一种噻吩-3-乙醇的合成方法
- 一种噻吩-3-乙醇的合成方法：向反应釜中，加入卤代烃类溶剂、乙二醇，滴加氯化亚砜，保温反应；分液、萃取，得含<Image file="DSA00000489968100011.GIF" he="55" imgConten...
- 洪浩韦建杨建波
- 文献传递
- 一种2,6-二氟吡啶的合成方法
- 本发明涉及一种2，6-二氟吡啶的合成方法，该方法通过(1)向反应釜中加入高沸点溶剂和2，6-二氯吡啶，再加入氟化钾；2，6-二氯吡啶与高沸点溶剂的用量比为1g/4～10mL；2，6-二氯吡啶与氟化钾的摩尔比为1∶2.0～...
- 洪浩范金林詹姆斯·盖吉
- 文献传递
- (S)-4-氨基-1-甲基吡咯烷-2-酮的合成被引量：1
- 2008年
- (S)-4-氨基-1-甲基吡咯烷-2-酮是合成杂环类镇痛药的重要中间体。以L-天冬氨酸为起始原料,经5步反应合成了(S)-4-氨基-1-甲基吡咯烷-2-酮,总收率19%。对合成路线中的关键步骤——双内酰胺的还原过程进行了量子化学计算,并以硼氢化钠/硫酸为还原剂,实现了双内酰胺的单羰基还原过程,还原反应收率90%,区域选择性100%。该路线已实现千克级生产,生产总收率17%。
- 邵怀启冯亚青洪浩
- 关键词：吡咯烷酮量子化学医药与日化原料
- 一种2,6－二氟吡啶的合成方法
- 本发明涉及一种2，6－二氟吡啶的合成方法，该方法通过(1)向反应釜中加入高沸点溶剂和2，6－二氯吡啶，再加入氟化钾；2，6－二氯吡啶与高沸点溶剂的用量比为1g/4～10mL；2，6－二氯吡啶与氟化钾的摩尔比为1∶2.0～...
- 洪浩范金林詹姆斯·盖吉
- 文献传递
