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反相高效液相色谱法测定细胞膜中小凹微区域的胆固醇: 2008年; 目的:测定血管内皮细胞膜小凹微区域中胆固醇含量。方法:建立用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器测定细胞膜小凹微区域中胆固醇的方法。细胞内皮小凹微区域分离组分,经乙醚与石油醚的混合二次萃取后,经氮气吹干浓缩,在Symmetry Shield RP-18柱上经流动相乙腈与异丙醇(8∶1,v/v)洗脱,检测六份不同处理细胞膜小凹微区域的胆固醇。结果:实验方法中胆固醇的峰面积与质量浓度的线性关系良好,线性相关系数为0.992 182,平均回收率>95.6%。结论:用n-3多不饱和脂肪酸处理后和未加脂肪酸处理的小凹膜微区域组分中的胆固醇含量无明显变化,而甲基-β-环糊精可明显降低细胞膜小凹微区域的胆固醇含量。; 刘放南万秀珍李秋荣张强; 关键词：高效液相色谱胆固醇

荧光标记生物素法评价大鼠肠黏膜屏障损伤: 2010年; 目的:利用荧光标记生物素检测大鼠缺血-再灌注肠黏膜屏障损伤。方法:将20只大鼠随机分为对照(假手术)组、缺血-再灌注后1、3和5h组,共四组,每组5只。利用动脉夹夹闭肠系膜上动脉1h后放开,建立大鼠缺血-再灌注模型。观察缺血-再灌注损伤后肠组织形态学改变,并用荧光标记生物素作为探针,应用激光共聚焦显微镜,检测大鼠缺血-再灌注肠黏膜屏障损伤。结果:大鼠缺血-再灌注损伤后,肠黏膜明显受损,病理表现为肠黏膜水肿和炎性细胞浸润。损伤程度随缺血后再灌注时间的延长而增加。激光共聚焦显微镜观察发现,荧光标记生物素穿透缺血-再灌注肠上皮进入黏膜下层,表明肠上皮屏障受到破坏。结论:缺血-再灌注可损伤大鼠肠屏障功能。荧光标记生物素法是一种适合评价实验动物肠黏膜屏障损伤的方法。; 张强李秋荣王晨阳顾立立曲林林李宁刘晓祥黎介寿; 关键词：缺血-再灌注肠黏膜屏障损伤

原发性高血压不同时期胰岛素抗性机理的临床研究被引量：4: 1994年; 用ELISA法检测血清中胰岛素抗体（IAb），放免法检测血浆胰岛素，观察原发性高血压不同时期血糖、胰岛素、胰岛素抗体。结果表明，IAb阳性数：正常对照组0／20，边缘性高血压组2／20，Ⅰ期组3／20，Ⅱ期组5／20，Ⅲ期组7／20，提示IAb阳性比例有随分期增高而增高的趋势（P＜0．01）。IAb阳性组与IAb阴性组多参数比较显示，两组间空腹血糖、空腹胰岛素、餐后2h血糖、2h胰岛素、舒张压有显著或非常显著差异性。; 江时森李俭春李辉张强李露言丁庆连冬友; 关键词：高血压胰岛素抗体抗性

基于UPLC Q-TOF质谱技术的小肠移植病人血清代谢组学初步研究: ＜正＞超高效液相色谱/飞行时间质谱（UPLC/TOF-MS）联用技术已成为复杂体系分离分析以及化合物结构鉴定的良好平台。本研究采用 UPLC Q-TOF 质谱技术测定了小肠移植术后病人不同时间的血清样本,并用主成分分析法...; 李秋荣张强许国旺赵素敏李宁李幼生黎介寿; 文献传递

肿瘤坏死因子和干扰素对肠上皮紧密连接的破坏作用被引量：3: 2006年; 目的:了解肿瘤坏死因子(TNF-α)和干扰素(IFN-γ)对上皮细胞功能的作用,研究TNF-α和IFN-γ与上皮细胞屏障功能的关系。方法:T84细胞株用加有5%胎牛血清的DMEM/F-12混合培养液培养。实验分为四组:即对照组、TNF-α处理组、IFN-γ处理组和TNF-α与IFN-γ联合处理组。TNF-α处理组和IFN-γ处理组细胞分别用加有10ng/mLTNF-α和100U/mLIFN-γ的培养液处理72h。各细胞因子联合处理组用100U/mLIFN-γ处理19h后,再加入10ng/mLTNF-α。用EVOM电压电阻仪测定细胞跨膜电阻抗(TER)变化,用透射电镜观察细胞紧密连接的形态改变。结果:IFN-γ单独处理48h后,TER降低至78.06%,培养至72h降低为59.31%。在单一TNF-α作用下,24h后TER值逐渐降低,72h降低至56.82%。与对照细胞相比,TNF-α和IFN-γ联合处理的T84细胞株TER值显著降低,72hTER值为20.88%,表明细胞紧密连接的结构破坏。结论:TNF-α和IFN-γ损伤T84细胞株的紧密连接屏障功能,两者具有协同作用。; 张强李秋荣王萌马健黎介寿; 关键词：细胞因子超微结构

大黄素对肠上皮细胞损伤的保护作用及机制研究被引量：6: 2012年; 目的观察缺氧/复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)损伤条件下大黄素(Emodin)对肠上皮细胞表达紧密连接蛋白Occludin和ZO-1的影响,以研究大黄素对肠黏膜屏障的保护作用机制。方法体外培养肠上皮细胞株Caco-2建立H/R模型,将细胞随机分为正常细胞(N)组、缺氧复氧(H/R)组、缺氧复氧+Hank平衡盐溶液(H/R+HBSS)组、缺氧复氧+大黄素(H/R+EN)组。检测跨上皮细胞电阻(transepithelial electrical resistance,TEER)值;使用透射电子显微镜观察紧密连接的变化;用Western blot法测定Occludin和ZO-1蛋白的表达水平;半定量RT-PCR法测定Occludin和ZO-1的mRNA表达水平。结果与H/R组、H/R+HBSS组相比,H/R+EN组的紧密连接破坏明显减少;H/R+EN组的TEER值、Occludin和ZO-1的蛋白及mRNA表达水平明显高于H/R组、H/R+HBSS组(P<0.05)。结论大黄素可通过减少Occludin、ZO-1的破坏并增加其表达来保护肠黏膜屏障。; 丁博文嵇武白小武车金辉张强李秋荣; 关键词：大黄素 CACO-2细胞

大黄素对肠黏膜屏障损伤的保护作用及机制研究被引量：20: 2012年; 目的观察大黄素对大鼠肠缺血再灌注(IR)肠黏膜屏障功能的影响。方法 48只雄性SD大鼠,随机分为假手术(S)组、模型(IR)组、模型+生理盐水(IRS)组和模型+大黄素(IRE)组。IRE组给予40mg/(kg.d)大黄素灌胃,IRS组给予等量生理盐水灌胃,连续7 d,于第7天给药2 h后,制备肠缺血再灌注模型。光镜和透射电镜下分别观察各组小肠病理改变和紧密连接损伤,并进行Chiu’s评分。用TUNEL法检测肠黏膜细胞凋亡指数,Western Blot半定量法测定肠黏膜Claudin-1、Occludin蛋白含量。结果 IRE组与IR组、IRS组相比,小肠病理损伤和紧密连接结构破坏明显减轻,Chiu’s评分降低(P<0.05),细胞凋亡指数降低(P<0.05),两种连接蛋白Claudin-1、Occludin含量增加(P<0.05)。结论大黄素可以缓解肠缺血再灌注造成的肠道损伤、减少肠黏膜细胞凋亡、保护肠上皮细胞间紧密连接,对肠黏膜屏障具有保护作用。; 白小武嵇武丁博文张强李秋荣李宁; 关键词：大黄素肠缺血再灌注紧密连接蛋白肠黏膜屏障

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张强