邵慧凯
- 作品数：7 被引量：46H指数：4
- 供职机构：广东药学院药科学院更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- SPE及纳米金涂层毛细管电泳检测血浆中土霉素与多西环素被引量：1
- 2015年
- 建立了混合型固相萃取及季铵化纤维素负载的纳米金涂层毛细管电泳法快速检测血浆中土霉素和多西环素的方法。采用季铵化纤维素负载的纳米金复合材料（QC-Au NPs）对毛细管内壁进行动态涂层,以抑制管壁对分析物的吸附,并对缓冲液p H值进行优化。结果表明,该涂层能改善峰形和分离度,提高分离效率,其中土霉素的柱效提高了17.9倍。在涂层毛细管中,土霉素和多西环素的吸附被抑制,并在4 min内出峰。在10~200μg/m L范围内,土霉素和多西环素的峰面积与浓度的线性关系良好,相关系数（r）分别为0.997 6和0.995 2。血浆中土霉素和多西环素的加标回收率为88%~107%,相对标准偏差（RSD）为1.4%~7.7%。该方法快速、简便,准确度和精密度高,适用于血浆中土霉素和多西环素的快速检测。
- 赵凌国邵慧凯周志峰邓凯杰钟剑明李学云
- 关键词：毛细管电泳土霉素多西环素固相萃取血浆
- 混合型固相萃取技术及毛细管电泳检测血浆和尿液中4种喹诺酮类药物被引量：4
- 2015年
- 目的：建立固相萃取及毛细管电泳法快速检测血浆和尿液中喹诺酮类药物洛美沙星、加替沙星、环丙沙星和氧氟沙星的方法。方法毛细管为熔融石英毛细管（75/365μm,40/47 cm）,运行缓冲液为40 mmol/L 硼砂缓冲液（pH 9.0）,电压13 kV,柱温为20℃,检测波长280 nm。样品经固相萃取后进样分析。结果4种喹诺酮类药物在6 min 内完全分离。在1-40μg/mL 浓度范围内,洛美沙星、加替沙星、环丙沙星和氧氟沙星峰面积和浓度的线性关系良好,相关系数 r 分别为0.9987、0.9976、0.9983和0.9942。尿液和血浆中4种喹诺酮类药物加标回收率为80.1%-107.6%,精密度相对标准差（RSD）为2.1%-6.2%。结论该方法具有快速、简便、准确度和精密度高等特点,适用于血浆和尿液中洛美沙星、加替沙星、环丙沙星和氧氟沙星水平的快速检测。
- 赵凌国邵慧凯丘汾李伟何佳平陈建
- 关键词：毛细管电泳喹诺酮固相萃取
- 小叶榕叶抗炎成分分析及活性评价被引量：17
- 2014年
- 目的对小叶榕叶抗炎有效部位的化学成分进行分离鉴定和活性筛选。方法采用硅胶柱层析对小叶榕叶水提液进行分离纯化,利用IR、1H-NMR、13C-NMR对其结构进行鉴定。Griess法分析各化合物和巨噬细胞RAW264.7共同培养液中NO量;采用ELISA法检测培养液中TNF-α表达。结果得到10个化合物分别是苯甲酸(1)、对羟基苯丙酸(2)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(3)、对羟基苯乙酸(4)、水杨酸(5)、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮(6)、邻羟基苯丙酸(7)、十五烷酸(8)、2-羟基-3-甲基丁酸(9)、对羟基苯甲酸仲丁酯(10)。分离到的化合物2、4、5、7、9、10系首次从该植物中得到。化合物1、2、3、4、5、10对NO因子的释放抑制作用显著。而化合物1、3、4、5、6、7对TNF-α因子表达抑制较为明显。结论药效试验发现小叶榕叶发挥抗炎药效的作用可能是多成分、多指标协同作用的结果。
- 黄洋邵慧凯李康刘盛权谢淑桐
- 关键词：小叶榕叶化学成分分离纯化活性评价
- 不同采收期小叶榕叶HPLC指纹图谱研究被引量：12
- 2014年
- 目的研究不同采收期小叶榕叶的HPLC指纹图谱,为鉴定小叶榕药材提供依据,为确定其最佳采收期提供参考。方法以对羟基苯甲酸仲丁酯作为参照峰将指纹图谱分为高极性和低极性2部分进行表达。PurospherSTAR C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),Guard色谱柱:XB-C18(Welch Materials,5μm),流动相为0.2%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长270 nm(高极性部位)和290 nm(低极性部位)。利用HPLC法测定不同采收期的12个样品的色谱图谱。结果小叶榕叶中所含成分的各色谱峰均得到了有效分离,在测定的12批药材中,共有55个色谱峰,其中图谱显示有44个峰为12批样品所共有,确定为特征指纹峰,对其中10个共有指纹峰进行了标记;初步发现最佳采收期为秋冬季节。结论该法建立的HPLC指纹图谱具有可靠性,可为进一步研究制定小叶榕叶的质量标准提供依据。
- 黄洋邵慧凯路丽赵丽芳李康刘盛权谢淑桐李建炫
- 关键词：小叶榕叶采收期
- 胶束电动毛细管色谱及超滤技术快速检测血浆和尿液中的5种β-内酰胺类抗生素被引量：3
- 2015年
- 目的建立胶束电动毛细管色谱法快速检测血浆和尿液中的5种β-内酰胺类抗生素(阿莫西林、头孢氨苄、氯唑西林、青霉素和头孢曲松)含量的方法。方法毛细管为熔融石英毛细管(75/365μm,40/47 cm),运行缓冲液为30 mmol/L SDS的磷酸盐缓冲液(p H=8.0),电压为12 k V,柱温为20℃,检测波长为200 nm。血浆样品经蛋白沉淀和超滤离心等预处理后进样,尿液样品经适当稀释后直接进样分析。结果阿莫西林、头孢氨苄、氯唑西林、青霉素、头孢曲松5种β-内酰胺类抗生素在6 min内完全分离,在浓度为1μg/ml^200μg/ml时,其峰面积和浓度之间的线性关系良好,r分别为0.998 8、0.998 6、0.997 0、0.996 1和0.998 4。尿液和血浆中5种β-内酰胺类抗生素的加标回收率为74%~104%,RSD为2.1%~6.9%。结论该方法具有快速、简便、准确度和精密度高等特点,适用于血浆和尿液中5种β-内酰胺类抗生素含量的快速检测。
- 赵凌国丘汾李伟何佳平邵慧凯陈建
- 关键词：Β-内酰胺类抗生素超滤
- 小叶榕叶对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞NO和TNF-α的影响被引量：1
- 2014年
- 目的采用体外炎症模型观察小叶榕叶水提物及其不同极性萃取部位对炎症介质一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法采用脂多糖(LPS)刺激RAW264.7巨噬细胞,建立体外炎症模型。采用噻唑蓝(MTT)法检测小叶榕叶水提物及其不同萃取部位对RAW264.7巨噬细胞的毒性作用;Griess法检测培养液中NO含量;采用酶联免疫试验(ELISA)法检测培养液中TNF-α的含量。结果 LPS刺激RAW264.7巨噬细胞后,培养液中NO和TNF-α含量显著增加(P<0.01);小叶榕叶水提物及其不同萃取部位对NO和TNF-α的释放有不同程度的抑制作用,其中水提物高、中、低浓度组对NO的抑制率分别为17.0%,30.0%,33.0%;乙酸乙酯部位中、低浓度组对NO的抑制率分别为40.0%、27.0%;水相部分低浓度组对NO的抑制率为37.0%;水提物中浓度组和乙酸乙酯部位高浓度组对TNF-α的抑制率分别为58.0%,43.5%,与LPS组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论小叶榕叶可能通过抑制NO和TNF-α释放而发挥抗炎作用,其中乙酸乙酯部位、水相部分是小叶榕叶的主要抗炎活性成分。
- 黄洋李康邵慧凯刘盛权
- 关键词：小叶榕叶脂多糖
- 异丁醇萃取-高效液相色谱法测定马铃薯中α-茄碱被引量：9
- 2015年
- 目的建立异丁醇萃取和高效液相色谱法（HPLC）测定马铃薯中α-茄碱含量的新方法。方法马铃薯匀浆样品经5%乙酸溶液搅拌提取30 min,提取液调节p H至11.0后加入异丁醇进行萃取,萃取液加热浓缩,N2吹干。残渣经甲醇复溶,过0.45μm滤膜后进样,HPLC检测α-茄碱含量。流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（22∶78,V/V）,Discovery C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,柱温30℃,检测波长210 nm,进样量20μl。结果在0.02-1.00 mg/ml范围内,α-茄碱的峰面积和浓度的线性关系良好（r=0.999 7）。检测限和定量限分别为0.68和2.27μg/ml,方法检出限为1.38μg/g。样品在0.04、0.40和2.00 mg/g 3个添加水平下的加标回收率为98%-116%。方法精密度RSD为0.16%-1.79%。结论该方法具有快速、简便,准确度和精密度高等特点,适用于马铃薯中的α-茄碱含量的快速检测。
- 邵慧凯丘汾何佳平毛闪闪李康赵凌国
- 关键词：异丁醇萃取马铃薯龙葵素食品安全
