许镇坚
- 作品数：3 被引量：35H指数：2
- 供职机构：国家海洋食品质量监督检验中心更多>>
- 发文基金：浙江省科技攻关计划质检公益性行业科研专项项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术机械工程更多>>
- 固相萃取-高效液相色谱法测定水果和果酱中的6种对羟基苯甲酸酯被引量：30
- 2009年
- 建立了固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)同时测定水果和果酱中6种对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯和对羟基苯甲酸丁酯)含量的方法。经Oasis HLB固相萃取柱净化的样品采用HPLC分离,优化的色谱条件为采用Symmetry-C18色谱柱分离,流动相为柠檬酸缓冲液-甲醇(体积比为48∶52),流速1.0mL/min,检测波长258nm,测定温度40℃。6种对羟基苯甲酸酯的线性范围为0.1～20.0mg/L(r=0.999 9),回收率为82.8%～115.5%,相对标准偏差为0.2%～6.8%(n=6)。对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯的检出限(S/N=3)为0.1mg/kg,定量限(S/N=10)为0.3mg/kg;对羟基苯甲酸异丁酯和对羟基苯甲酸丁酯的检出限为0.2mg/kg,定量限为0.6mg/kg。该方法简便快速、结果准确、重现性好,可作为测定水果及果酱中多种对羟基苯甲酸酯的有效方法。
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- 关键词：固相萃取高效液相色谱法对羟基苯甲酸酯水果果酱
- 柱前衍生化高效液相色谱一荧光检测法测定水产品中氨苄青霉素和阿莫西林残留被引量：2
- 2012年
- 建立了柱前衍生化高效液相色谱一荧光检测法同时测定水产品中氨苄青霉素和阿莫西林含量。经固相萃取柱净化的样品通过衍生后，采用高效液相色谱荧光法测定。确定氨苄青霉素和阿莫西林线性范围为0．001-0．1mg／kg（r=0．9999），方法检出限分别为0．001mg／kg和0．005mg／kg（S／N=3），定量限分别为0．003mg／kg和0．015mg／kg（S／N=10），回收率为76．3％-96．8％，相对标准偏差（n=6）在0．63％-6．71％之间。该方法简便快速、结果准确，可作为测定水产品中氨苄青霉素和阿莫西林含量的有效方法。
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- 关键词：计量学氨苄青霉素阿莫西林高效液相色谱法
- 捕集阱顶空气相色谱/质谱法测定水中的二氯一溴甲烷被引量：3
- 2010年
- 建立了捕集阱顶空气相色谱/质谱测定水中二氯一溴甲烷的方法。采用正交实验设计对平衡温度、平衡时间、循环次数3个参数进行了优化,在平衡温度70℃、平衡时间20min、循环次数2次的优化条件下,对水中的二氯一溴甲烷进行测定。结果显示,在0.1～10.0μg/L范围内,二氯一溴甲烷的质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9991。方法的检出限(S/N=3)为0.03μg/L,定量限(S/N=10)为0.1μg/L,回收率为83.1%～111.3%,相对标准偏差为1.7%～5.2%(n=6)。将该方法应用于水中二氯一溴甲烷的定性定量分析,效果良好。
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