耿倩
- 作品数：2 被引量：13H指数：2
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 薯蓣皂苷元衍生物的制备及其抗肿瘤活性被引量：10
- 2009年
- 目的设计、合成薯蓣皂苷元衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。方法以薯蓣皂苷元为原料,与不同的L-氨基酸缩合,合成了6个化合物（Ⅰ～Ⅵ）;与1,2,3-三氮唑和1,2,4-三氮唑偶联合成了2个中间体（Ⅶ,Ⅷ）;再分别与不同的苄溴化合物反应得到一系列的盐（Ⅸ～Ⅻ）。结果合成的化合物中,除化合物Ⅴ外,其余11个是新化合物。结论所合成的化合物结构经^1HNMR、^13CNMR确证。采用噻唑蓝（MTT）法测定了部分化合物的体外抗肿瘤活性。所测化合物都有良好的抗肿瘤活性,其中,化合物Ⅵ的抗肿瘤活性与阳性对照1-（3β-薯蓣皂苷元）-3-苄基咪唑溴盐相当。
- 耿倩曾春玲傅微微范举正
- 关键词：薯蓣皂苷元衍生物抗肿瘤活性
- 薯蓣皂苷元抗肿瘤衍生物的设计和合成(Ⅱ)被引量：8
- 2011年
- 目的合成薯蓣皂苷元衍生物并进行其体外抗肿瘤活性的研究。方法运用Autodock进行目标分子辅助设计。薯蓣皂苷元通过Mitsunobu反应合成1-(3α-薯蓣皂苷元)-1,2,3-三氮唑和1-(3α-薯蓣皂苷元)-1,2,4-三氮唑两个中间体,再分别与不同的溴代物反应得到一系列的盐。采用MTT法对人恶性黑色素瘤细胞A375、人肺腺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG-2进行体外抗肿瘤活性试验。结果共合成了14个化合物,其中有10个为新化合物,结构均经1HNMR、13CNMR鉴定。所测化合物均具一定的抗肿瘤活性。结论化合物Ⅰ、的抗肿瘤活性与阳性对照品相当。
- 曾春玲耿倩吴亚克范举正
- 关键词：薯蓣皂苷元衍生物分子对接抗肿瘤活性
