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USP18及其在病毒性肝炎等疾病中的研究进展被引量：1: 2015年; 泛素特异性蛋白酶18（USP18）最初在1999年被克隆,其编码的蛋白相对分子质量为43×103,因此也被称作泛素特异性蛋白酶43（UBP43）。USP18最初是Liu等在分析AML1-ETO融合基因敲入小鼠的基因差异表达时被发现并克隆的。近年研究发现USP18在干扰素（IFN）治疗多种疾病的应答不佳组中高表达,USP18可能在其中扮演了重要角色。; 李麟秦波; 关键词：干扰素病毒性肝炎 JAK-STAT

两种PMA诱导方案对THP-1巨噬细胞M1和M2亚型相关基因表达的影响被引量：10: 2017年; 佛波酯诱导THP-1单核细胞系分化为巨噬细胞的模型广泛被使用,目前主要使用高、低浓度两种方案,其是否对M1和M2亚型相关基因的表达有影响鲜有报道。该研究比较了两种常用佛波酯方案对THP-1细胞分化为巨噬细胞及进一步极化为M1和M2亚型过程后相关标志基因的表达情况。结果表明,高浓度佛波酯方案增强M0细胞白介素-1β、肿瘤坏死因子-α、诱导型一氧化氮合酶和甘露糖受体C1、转化生长因子-β的表达,而抑制白介素-10的表达。进一步极化为M1和M2亚型时,高浓度佛波酯方案主要增强白介素-1β,而抑制白介素-6对干扰素-γ的应答,而低浓度方案增强甘露糖受体C1、树突状细胞特异性细胞间黏附分子-3结合非整合蛋白因子对白介素-4的应答。两种佛波酯方案可诱导THP-1产生不同表型的巨噬细胞以及后续极化亚型,需根据实验目的选择合适的诱导方案。; 章述军雷青松李麟秦波黄文祥; 关键词：THP-1 佛波酯

THP-1细胞中p2x7R对ISG20的调节作用被引量：1: 2017年; 目的探讨脂多糖诱导的THP-1源性巨噬细胞中,嘌呤能受体2x7(p2x7R)对IFN-α诱导干扰素刺激基因20(ISG20)的影响及其可能的机制。方法 THP-1源性巨噬细胞经LPS诱导4 h后分别加入p2x7R非特异性抑制剂苏拉明(Suramin)、磷酸吡哆醛(PPADS),p2x7R特异性抑制剂oxidized ATP(O-ATP)、亮蓝G(BBG)、以及p2x7R特异性激动剂苯甲酰苯甲酸ATP(BzATP)作用1 h后,联合IFN-α培养24 h。监测细胞内ISG20 mRNA、蛋白的表达差异及上清液中IL-1β的含量。BzATP组中,观察不同浓度BzATP以及caspase-1抑制剂预处理1 h后Bz ATP、IFN-α对ISG20的调节作用。结果 RT-PCR及Western blot结果显示,p2x受体广谱抑制剂与p2x7R的特异性抑制剂具有抑制IFN-α对ISG20的诱导作用,IFN-α联用抑制剂组与IFN-α联用激动剂BzATP组中ISG20 mRNA较IFN-α组差异有统计学意义(P<0.05)。浓度梯度实验中,上清液中IL-1β的含量在加入BzATP、BBG后发生改变。另外,Bz ATP直接诱导的ISG20可被caspase-1抑制剂抑制,上清液中IL-1β同样受到抑制。结论在THP-1细胞中,BzATP对ISG20的诱导作用不同于IFN-α途径直接诱导ISG20的生成。这为将来探索新的抗病毒治疗提供了新的思路。; 李子益马茜李麟雷青松秦波; 关键词：白介素1Β 选择性抑制剂激动剂

慢性乙型病毒性肝炎患者自我管理的研究进展: 从自我管理的概念和理论基础、慢性乙型病毒性肝炎患者自我管理现状、自我管理干预内容、干预措施及效果评价进行综述,了解慢性乙型病毒性肝炎患者自我管理的研究现状,为慢性乙型病毒性肝炎自我管理研究的开展提供依据。; 李麟孔令娜秦波; 关键词：乙型病毒性肝炎自我管理; 文献传递

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李麟