张萍萍
- 作品数：5 被引量：11H指数：3
- 供职机构：宁波市妇女儿童医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中枢性性早熟女童肺功能调查研究
- 目的:评价中枢性性早熟(CPP)对女童肺功能的影响。方法:选择2015年1月至2017年12月在宁波妇女儿童医院就诊的CPP女童24例为CPP组,再选择同期进行健康体检年龄相近的女童24例作为对照组,评价两组发育情况,检...
- 张萍萍
- 桥本氏甲状腺炎伴Hp感染患儿血清IL-17与APN水平及TLR蛋白表达的影响被引量：4
- 2017年
- 目的研究与观察桥本氏甲状腺炎伴幽门螺杆菌(Hp)感染患儿的血清白细胞介素17(IL-17)、脂联素(APN)水平及Toll样受体(TLR)蛋白表达变化情况。方法选取2013年2月-2016年10月医院收治的69例桥本氏甲状腺炎伴Hp感染患儿为A组,69例桥本氏甲状腺炎患儿为B组,69例Hp感染患儿为C组,69名健康儿童为D组,将四组血清IL-17、APN水平及TLR蛋白指标进行比较,同时比较A、B组中不同桥本氏甲状腺炎分期患儿,A、C组中不同Hp分型患儿的上述指标检测结果。结果 A组的血清IL-17、APN水平及TLR蛋白指标(TLR2及TLR9)分别为(10.25±1.34)ng/L、(11.15±1.36)mg/L、(5.86±0.64)ng/ml及(19.84±2.68)ng/ml,均高于B组(7.91±0.95)ng/L、(8.90±0.93)mg/L、(3.91±0.34)ng/ml、(11.02±1.93)ng/ml,C组的(7.80±0.93)ng/L、(8.87±0.90)mg/L、(3.78±0.31)ng/ml、(10.84±1.89)ng/ml及D组的(5.76±0.45)ng/L、(6.95±0.73)mg/L、(2.02±0.23)ng/ml、(5.56±0.60)ng/ml,B组及C组均高于D组,且A、B两组中不同桥本氏甲状腺炎分期患儿的血清IL-17、APN水平及TLR蛋白指标表达水平存在显著性差异,A、C两组中不同Hp分型患儿的上述指标检测结果也存在显著性差异(P均<0.05)。结论桥本氏甲状腺炎伴Hp感染患儿的血清IL-17、APN水平及TLR蛋白指标表达呈现明显异常状态,且桥本氏甲状腺炎分期与Hp分型均对其表达有较大的影响,应重视对上述指标的监测与改善。
- 方洁陈佳音郝雯颖张萍萍干冬梅
- 关键词：血清IL-17APN
- 甲亢患儿骨代谢及氧化应激状态的变化观察被引量：4
- 2017年
- 目的了解甲亢患儿骨代谢及氧化应激状态的变化情况。方法选取2013年10月-2016年3月期间宁波市妇女儿童医院诊断与治疗的75例甲亢患儿为观察组,同时选取同时间段期间的75名同龄健康儿童为对照组,分析比较两组儿童的血清骨代谢及氧化应激状态指标表达水平,并将观察组中不同基础代谢率及分型甲亢患儿的血清骨代谢及氧化应激状态指标表达水平进行比较。结果观察组的血清骨代谢指标BGP、ALP、PICP及ICTP分别为(13.28±1.51)μg/L、(142.68±13.96)U/L、(105.87±11.32)μg/L及(10.12±1.53)μg/L,均高于对照组的(7.57±0.82)μg/L、(101.54±9.76)U/L、(3.13±0.25)μg/L及(2.96±0.33)μg/L,血清氧化应激状态指标SOD、CAT、GSH-Px、Vit C、Vit E及MT分别为(65.24±5.20)n U/ml、(40.10±3.84)n U/ml、(73.63±7.07)U/L、(36.46±4.80)μg/ml、(7.10±0.89)μg/ml及(16.12±2.10)ng/L,均低于对照组的(82.52±6.43)n U/ml、(45.36±4.67)n U/ml、(84.98±8.15)U/L、(45.58±5.31)μg/ml、(10.26±1.57)μg/ml及(27.91±3.25)ng/L。观察组中不同基础代谢率甲亢患儿的血清骨代谢及氧化应激状态指标表达水平差异亦有统计学意义(均P<0.05),但不同分型儿童的血清骨代谢及氧化应激状态指标表达水平差异无统计学意义(均P>0.05)。结论甲亢患儿骨代谢及氧化应激状态呈现明显异常的状态,且不同基础代谢率甲亢患儿的表达水平也存在明显差异,因此应重视对此类患儿上述方面的监测与干预。
- 方洁于冬梅张萍萍陈佳音郝雯颖
- 关键词：氧化应激状态基础代谢率
- 大补阴丸治疗女性特发性性早熟临床研究被引量：3
- 2016年
- 目的:观察大补阴丸治疗女性特发性性早熟的临床效果。方法:70例女性特发性性早熟患者,随机分为观察组和对照组,各35例。对照组给予达菲林治疗;观察组在对照组治疗基础上给予大补阴丸治疗。治疗6月。观察子宫、卵巢大小、骨龄指数,检测雌二醇(E2)、卵泡生成激素(FSH)、黄体生成激素(LH)等。结果:总有效率观察组88.57%,对照组71.43%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组子宫、卵巢、骨龄指数均有明显改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者子宫、卵巢大小、骨龄指数显著低于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组FSH、LH、E2均有明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),对照组FSH、LH有明显改善(P<0.05),E2无明显改善;观察组LH、FSH、E2均低于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大补阴丸治疗女性特发性性早熟临床疗效明显,可改善第二性征发育,减小子宫、卵巢容积,减慢骨龄成熟速度。
- 张萍萍
- 关键词：大补阴丸性激素
- 涉及ACAN基因的15q25.3q26.1缺失致家族性矮小一个家系的遗传学分析
- 2023年
- 目的探讨1个矮小家系的遗传学病因,为临床诊断及制定治疗策略提供参考。方法选取2020年7月在宁波市妇女儿童医院确诊为家族性矮小(FSS)的1例患儿及其父母、祖父母以及外祖父母为研究对象。收集先证者及其上述家系成员的临床资料,采集外周血样,提取基因组DNA,对先证者进行全外显子组测序(WES),对先证者及其父母、祖父母进行染色体微阵列分析(CMA),采用重组人生长激素(rhGH)对先证者进行治疗并评估效果。结果先证者身高为87.7 cm(-3 s),其父亲身高为152 cm(-3.39 s),母亲及祖父母身高无明显异常。WES提示先证者染色体15q25.3-q26.1区存在4.35 Mb缺失,CMA提示先证者及其父亲15号染色体长臂均存在4.342 Mb的杂合缺失[arr[hg19]15q25.3-q26.1(86828614_91170208)×1],该缺失片段涉及与矮小表型密切相关的ACAN基因。母亲及祖父母CMA检测均未见异常。上述缺失在人群数据库及相关文献中均未见报道,根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南,评估为致病性拷贝数变异。用rhGH治疗14个月后,先证者身高增加至98.5 cm(-2.07 s),疗效显著。结论涉及ACAN基因的染色体15q25.3-q26.1微缺失可能导致FSS,短期rhGH治疗可有效改善这类患儿的身高。
- 冯跃英丁曙霞张萍萍方洁李海波解敏
- 关键词：染色体缺失生长激素
