张德华
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 供职机构：遵义医学院药学院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 基于膦酸酯骨架的氨基酸衍生物的合成与抗肿瘤作用被引量：4
- 2016年
- 为了获取抗肿瘤活性化合物,通过拼合原理,设计合成了9个目标化合物,经IR、~1HNMR、^(13)CNMR及元素分析确认结构。采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法进行了抗肿瘤活性测试。结果表明,该类化合物对所测肿瘤细胞有增殖抑制作用,其中化合物Ⅲf、Ⅲi有较好抗肿瘤活性,尤以Ⅲi最为突出,对肿瘤细胞A-549、SGC-7901和EC-109均有显著抑制作用,IC50分别为(7.0±0.8)、(6.9±0.8)、(7.3±0.7)μmol/L,与对照药cisplatin相当。该类化合物值得进一步研究。
- 杨家强杨旋张德华邓从玲陈磊
- 关键词：膦酸酯氨基酸抗肿瘤活性医药原料
- 地榆皂苷自乳化药物传递系统的制备及质量评价被引量：5
- 2018年
- 目的建立地榆皂苷自乳化药物传递系统的制备方法并对其进行质量评价。方法通过溶解度试验、辅料配伍、三元相图中形成乳剂区域面积的大小和D-最优混料实验设计来筛选地榆皂苷自乳化药物传递系统的处方组成和比例,以载药量、粒径和多分散系数为评价指标,对油相、表面活性剂和助表面活性剂的用量进行考察。最后以成乳的外观形态、粒径、多分散系数、Zeta电位和体外溶出度为评价指标,评价其质量。结果得到地榆皂苷自乳化药物传递系统最优处方为Obleique CC497-聚山梨酯20-Transcutol P(0.25∶0.45∶0.30),载药量23.93 mg/g,平均粒径为(207.92±2.13)nm,Zeta电位为(38.84±0.18)m V。体外释放结果表明,地榆皂苷自乳化药物传递系统的释药速率极显著地高于地榆皂苷原料药。结论首次建立了地榆皂苷自乳化药物传递系统,工艺合理可行,质量稳定。
- 邹娅徐应淑张德华陈月月邓从玲陈梦郭福照熊永爱
- 关键词：自乳化药物传递系统溶解度体外释放原料药
