唐小慧
- 作品数：10 被引量：70H指数：4
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省自然科学基金四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 电子舌技术在鉴别川牛膝中的应用被引量：9
- 2017年
- 目的:建立鉴别川牛膝"味"的方法。方法:采用电子舌技术。采集温度为25℃,采集时间为120 s,采集周期为1 s,搅动速度为1 r/s,清洗液为纯化水。以电子舌传感器第120 s所得响应值为"味"分析数据,通过主成分(PC)分析、判别因子(DF)分析对获取的"味"相关数据进行处理,以此区分川牛膝药材及其混淆品,以及川牛膝药材的不同产地、不同生长年限及其市售商品的不同批次。结果:1批川牛膝药材及其4批混淆品判别因子(DF)相差较大;四川宝兴、金口河、天全产药材样品可聚为一类;1、2年生与3、4年生药材样品DF相差较大;不同批次市售商品DF相差较大。结论:川牛膝药材及其混淆品、不同产地川牛膝药材、不同生长年限川牛膝药材及其不同批次市售商品的"味"存在显著差异;电子舌技术能快速区分上述类别药材的"味"。
- 王斌刘维裴瑾王黎胡静唐小慧
- 关键词：川牛膝电子舌技术主成分
- 红花的起源与产地变迁被引量：39
- 2017年
- 人类应用红花的历史悠久,但关于红花起源地说法不一。红花引入我国后以药用为主,主要产自四川。但目前以新疆为主产区,川红花则难以觅见。查阅相关文献以及红花市场产销信息,并前往主产区进行实地调查发现:把地中海东岸的新月地带看作红花的起源地最为合理;我国红花产地的变迁受到自然和社会的多种因素影响,我国红花产地适宜性及品质评价需进一步研究。
- 任超翔吴沂芸唐小慧胡静陈江吴清华裴瑾
- 关键词：红花
- 菊科药用植物遗传多样性及亲缘关系的ISSR分析被引量：3
- 2018年
- 本研究采用ISSR分子标记对菊科各属种质进行遗传多样性和亲缘关系进行分析,为种质资源的有效保存及分子鉴定奠定基础。采用ISSR-PCR扩增国家中药种质资源库保存的菊科40个属的40份药用植物,琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物,NTSYS-pc2. 1软件对电泳结果进行多态性分析,UPGMA构建遗传树。此次实验筛选出8条引物,40份材料扩增出68个位点,多态性位点为68个,多态性位点百分率为100%,遗传相似性系数范围在0. 71～0. 91。UPGMA聚类分析结果表明在相似性系数为0. 75时可将这40种菊科药用植物分为7类。结果表明目前搜集的40个属材料遗传多样性较为丰富,选择的8个ISSR引物可进一步用于后续种质资源的分子鉴定。
- 唐小慧胡静胡静宋婕裴瑾吴清华裴瑾
- 关键词：菊科ISSRUPGMA分子鉴定
- 红花的起源与产地变迁原因的探究
- 人类应用红花的历史悠久，但关于红花起源地说法不一。红花引入我国后以药用为主，曾以"川红花"为道地，但目前以新疆为主产区，川红花则难以觅见。查阅相关文献以及红花市场产销信息，并前往主产区进行实地调查，探究红花的起源以及产地...
- 任超翔唐小慧吴沂芸胡静陈江吴清华裴瑾
- 关键词：红花
- 调控红花类黄酮合成MYB转录因子基因克隆及表达分析被引量：5
- 2017年
- 目的在红花Carthamus tinctorius中克隆调控类黄酮合成的MYB转录因子基因,通过序列及表达分析初步鉴定参与调控类黄酮合成的MYB转录因子基因。方法对已报道调控类黄酮合成MYB转录因子进行序列比对,设计简并引物克隆核心序列,采用RACE技术克隆MYB转录因子基因全长,利用生物信息学方法分析基因序列,采用半定量PCR分析基因在红花不同组织及不同花期的表达情况。结果克隆得到3个调控类黄酮合成候选MYB转录因子基因,命名为CtFRMYB1、CtFRMYB2及CtFRMYB3。序列全长分别为1 223、1 080、1 348 bp,蛋白质相对分子质量分别为17 878.15、28 766.45、27 987.89。序列分析表明3个转录因子都具DNA结合功能,属MYB转录因子家族。进化分析表明CtFRMYB1和CtFRMYB2同AtMYB12关系较近。表达分析表明CtFRMYB1和CtFRMYB2仅在花中表达且在花期3(开花第3天)表达量较高。结论成功克隆3个调控类黄酮合成候选MYB转录因子基因CtFRMYB1、CtFRMYB2及CtFRMYB3,经生物信息学及表达分析初步鉴定到2个调控红花类黄酮合成MYB转录因子基因CtFRMYB1及CtFRMYB2,为红花类黄酮合成的调控机制研究奠定基础。
- 陈江陈江任超翔唐小慧吴沂芸吴清华裴瑾王倩
- 关键词：红花类黄酮MYB转录因子基因克隆RACE
- 基于查尔酮合成酶基因序列多态性鉴定红花不同种质资源
- 2018年
- 目的:开展查尔酮合成酶基因序列多态性研究,以便更准确地对红花种内不同种质资源进行分子鉴定。方法:研究选用全国6个省收集到29份红花种质资源,对常用条形码片段(ITS2、psbA、ITS、ycf5及rpoC1)及查尔酮合成酶基因片段(CtCHS1)进行克隆,采用DnaSP 4.1分析序列多态性,采用软件MAGA 5.0判断克隆片段对红花不同种质资源进行鉴定。结果:psbA、ITS及ycf5对29份红花种质资源的克隆序列完全一致,不能区分29份材料;ITS2序列存在1个位点差异,将29份材料分为2类;rpoC1序列存在4个位点差异,将29份材料分为4类;CtCHS1序列存在23个位点差异,能将29份材料分为13类。结论:研究结果表明基于查尔酮合成酶基因序列多态性能对红花不同种质资源进行鉴定,结果丰富了中药条形码鉴定系统,为后续开发功能标记应用于红花分子辅助选育奠定了基础。
- 张思源刘亚岚唐小慧陈超贺霞裴瑾陈江
- 关键词：红花查尔酮合成酶基因多态性分子鉴定种质资源
- 红花查尔酮异构酶基因的克隆及表达分析被引量：4
- 2018年
- 实验通过下载已报道查尔酮异构酶基因序列,设计简并引物,利用RACE克隆红花查尔酮异构酶基因全长,克隆了两个红花查尔酮异构酶基因,分别命名为CtCHI1和CtCHI2,NCBI登录号分别为MF996507和MF996508。用在线软件对序列进行分析,并用MEGA进行进化树分析,CtCHI1全长967 bp,CtCHI2全长997bp,属查尔酮异构酶家族基因。定量PCR分析红花查尔酮异构酶基因表达得出,CtCHI1在花中且在时期2表达量较高,而在叶、茎及根中不表达,CtCHI2仅在茎中有少量表达。实验还发现,MeJA显著促进CtCHI1基因的表达,而对CtCHI2无调控作用,推测CtCHI1参与红花花中类黄酮的生物合成。实验成功克隆了两个查尔酮异构酶基因并对其进行表达分析,为红花类黄酮的生物合成及调控机理研究奠定基础。
- 任超翔唐小慧何雯陈江陈江吴清华
- 关键词：红花RACE类黄酮
- 生长素对川牛膝侧根发育及基因IAA14表达的影响被引量：3
- 2019年
- 目的:探索生长素IAA对川牛膝Cyathula officinalis Kuan侧根发育和基因IAA14表达的影响。方法:以道地产区乐山金口河3年生川牛膝的种子为材料,在含有不同浓度IAA的MS培养基中培育得到川牛膝幼苗,对其进行根显微结构分析、侧根参数和基因IAA14表达量的考察。结果:川牛膝侧根的起始部分同大多数双子叶植物一样,侧根原基起始于正对木质部的中柱鞘细胞;IAA在一定范围内对川牛膝侧根的发生具有一定的促进作用,且同时下调基因IAA14表达量;平均侧根密度最大值出现在1.83×10^-5mg/mL的IAA施加浓度,此时基因IAA14表达量也最低。结论:川牛膝侧根起始于正对木质部的中柱鞘细胞,IAA通过实时调节侧根发育相关基因IAA14在一定范围内促进川牛膝侧根的发育。
- 饶桦静胡静唐小慧王斌裴瑾
- 关键词：川牛膝侧根
- 红花MYB转录因子基因克隆及序列分析
- 红花是菊科一年生草本植物红花(Carthamus tinctorius L.)的干燥花,为活血化瘀常用的中药.类黄酮成分是红花主要有效成分,MYB转录因子广泛参与调控类黄酮的合成,对红花MYB转录因子克隆及序列分析为解析...
- 陈江唐小慧任超翔陈骁何雯吴清华裴瑾
- 关键词：红花MYB基因克隆类黄酮转录组
- 红花MYB转录因子基因克隆及表达分析被引量：7
- 2018年
- 红花是菊科一年生草本植物红花(Carthamus tinctorius L.)的干燥花,为活血化瘀常用中药。黄酮类成分是红花主要有效成分,MYB转录因子广泛参与调控黄酮类成分的合成,对红花MYB转录因子克隆及表达分析为解析红花黄酮类成分的调控机制、调控黄酮类成分的合成具有重要意义。本研究基于在线二代转录组数据,首先利用i TAK软件对MYB转录因子进行注释,设计引物对长片段MYB转录因子基因进行克隆,其次对克隆到的MYB转录因子基因进行序列分析,再次利用实时荧光定量PCR对克隆的MYB转录因子基因表达进行分析。注释筛选得到8个长片段MYB转录因子基因,成功克隆到6个MYB转录因子基因,分别命名为Ct MYB-TF1、Ct MYB-TF2、Ct MYB-TF4、Ct MYB-TF5、Ct MYB-TF6及Ct MYB-TF7。序列分析表明,克隆到的6个MYB转录因子基因都具有MYB转录因子核心结构域,其中Ct MYB-TF7转录因子同已报道黄酮类成分合成调控因子At MYBL2及At MYB12关系较近。表达分析表明,Ct MYB-TF5、Ct MYB-TF6及Ct MYB-TF7在根、茎及叶中表达量低,在花中表达量高。研究结果为进一步研究红花黄酮类成分的分子调控奠定基础。
- 陈江陈江任超翔唐小慧何雯张思源吴清华裴瑾
- 关键词：红花MYB转录因子基因克隆黄酮类成分
