刘天磊
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 供职机构：江苏大学食品与生物工程学院生物技术系更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 基于遗传学实验教学改革的大学生科研素质培养探索被引量：5
- 2015年
- 遗传学实验是遗传学课程教学的必要组成部分。该研究从改变传统遗传学实验的单一教学目标出发,对实验内容进行拓展、延伸,并通过实验、实践的实例激发大学生学习遗传学知识的兴趣和动力;以及通过查阅、探讨本领域最新国际研究进展,捕捉大学生在实验项目基础上迸发出来的科学微火花,积极获取高校各类大学生科研项目的资助等方面进行探究,旨在通过该类教学改革逐渐培养大学生的基本科研素质。
- 蔡梅红刘天磊王云段玉清
- 关键词：遗传学实验教学改革
- 从遗传学基本命题谈谈遗传学教学中的点滴体会
- 遗传学知识的普及、授课内容的增加、新学科的诞生和交叉学科相互渗透的加强都要求对该学科的课程设置和授课内容进行及时调整以适应新形势下的教学活动。我们从遗传学基本命题出发,讨论遗传学知识框架和相应知识增长点,明确了普通遗传学...
- 刘天磊蔡梅红王云伍娟
- 关键词：遗传学课程设置教学方式
- 用于拟南芥染色体着陆的一套InDel标记的设计与应用
- 2017年
- 在拟南芥图位克隆中SSLP(simple sequence length polymorphism)是首选分子标记,当无可用SSLP时才会考虑CAPS(cleaved amplified polymorphic sequence)、d CAPS(designed CAPS)及SNAP(single nucleotide amplified polymorphism)等标记。图位克隆的第1步就是染色体着陆,需逐个检测覆盖全基因组的标记,工作繁琐,更加依赖操作相对简单的SSLP标记。但是,SSLP标记在染色体上分布不均,有些标记缺乏物理位置记录,而且很多标记的PCR反应体系和扩增条件不同,这些瑕疵增加了染色体着陆乃至图位克隆其他步骤的工作量,有碍图位克隆的顺利开展。针对上述不足,以InDel多态性位点为基础设计一组标记,专门用于染色体着陆,以弥补现有SSLP标记的不足。这套标记有确切的物理位置,每个标记所控制的染色体区间小于30 cM,而且这套标记可采用相同的PCR反应体系和反应程序。随即用这套标记成功地实现了6个Ler背景的隐性突变体的染色体着陆,显示这组标记能够满足实验要求,使得拟南芥图位克隆得到简化。
- 纪耀勇韩楷钊李丹吕慧琴张晨晖刘天磊
- 关键词：拟南芥图位克隆
- 从遗传学基本命题谈谈遗传学教学中的点滴体会
- 遗传学知识的普及、授课内容的增加、新学科的诞生和交叉学科相互渗透的加强都要求对该学科的课程设置和授课内容进行及时调整以适应新形势下的教学活动。我们从遗传学基本命题出发，讨论遗传学知识框架和相应知识增长点，明确了普通遗传学...
- 刘天磊蔡梅红王云伍娟
- 关键词：遗传学课程设置教学方式
- 大肠杆菌表达的TaqDNA聚合酶的纯化被引量：1
- 2012年
- Taq DNA聚合酶是分子生物学研究中最常用的热稳定DNA聚合酶之一,与其他热稳定DNA聚合酶具有相似的特征,其纯化策略不但有潜在的应用前景,也对同类聚合酶的分离具有指导意义。已报道的适宜大量制备Taq酶的方案所需成本较高,而文章介绍了一种利用国产阳离子交换树脂廉价制备Taq酶的方案。在本方案中,采用热变性、(NH4)SO4沉淀与724离子交换层析分离大肠杆菌表达的Taq酶,约18 g Na型树脂干粉一次可回收比活约8 131.98 U/mg、总酶活2.2×105U、近27.07 mg Taq酶。纯化的产率可达48.92%,纯化倍数约59.35。所制酶SDS-PAGE电泳只检测到94 kDa单一蛋白条带,未检测到DNA核酸酶污染,与商品酶的PCR扩增能力无区别。此纯化方法成本低,适合实验室一般性的制备和生产应用。
- 刘天磊薛守斌王芳朱琳颖梁微微曲圣轩蔡文博
- 关键词：TAQDNA聚合酶
