霰海萍
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：北京大学基础医学院细胞生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
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- 全合成Jaspine B诱导人乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡及DNA损伤
- 2008年
- 目的研究全合成Jaspine B对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用,并探讨其对细胞DNA的损伤。方法酸性磷酸酶法(APA)检测细胞增殖,荧光显微镜、透射电镜(TEM)观察细胞形态结构,DNA琼脂糖凝胶电泳检测DNA片段化,流式细胞技术检测凋亡率及线粒体膜电位(ΔΨm),Western blot检测凋亡相关蛋白表达,单细胞凝胶电泳(SCGE)检测DNA损伤。结果Jaspine B抑制细胞增殖,24、48、72h IC50分别为2.61、1.07、0.77μmol·L-1,其作用在一定范围内呈浓度和时间依赖性;细胞发生凋亡形态改变,生化特征上出现DNA梯状改变;1.50μmol·L-1及3.00μmol·L-1Jaspine B作用24h,早期凋亡细胞率分别为7.60%及15.48%,相应浓度作用48h,早期凋亡细胞率分别增至21.48%及23.60%;Jaspine B可引起ΔΨm明显下降、Cyt C水平增加,促使Caspase-3酶原剪切活化;Jaspine B作用24h,细胞出现明显DNA损伤。结论全合成Jaspine B对人乳腺癌MDA-MB-231细胞抑制增殖、诱导凋亡并诱发DNA损伤,凋亡经由依赖胱天蛋白酶的内在途径发生。
- 武建国董晓敏孟书聪丁宁霰海萍肖军军杜宇国
- 关键词：MDA-MB-231细胞凋亡DNA损伤
- 麦胚凝集素对人乳腺癌MDA-MB-231细胞生长及凋亡基因表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨麦胚凝集素(WGA)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的生长及凋亡基因表达的影响。方法实验分为对照组、0.035μmol/LWGA组、0.07μmol/LWGA组、0.14μmol/LWGA组和0.28μmol/LWGA组,应用酸性磷酸酶法(APA)、流式细胞术(FCM)和Western blotting法,探讨WGA对MDA-MB-231细胞生长、细胞凋亡率、线粒体膜电位、细胞凋亡相关基因蛋白聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(PARP)、细胞色素C表达的影响。结果不同浓度WGA作用24、48和72h时可抑制MDA-MB-231细胞生长;与人乳腺上皮细胞HBL-100相比,WGA对MDA-MB-231细胞的抑制作用尤为显著。光镜下观察0.14μmol/LWGA组与0.28μmol/LWGA组作用24h时,细胞密度稀疏,体积缩小;早期凋亡率分别为(28.7±3.48)%和(30.15±3.96)%;晚期凋亡率分别为(53.66±4.21)%和(63.18±5.53)%;线粒体膜电位平均荧光强度显著降低;凋亡相关蛋白PARP呈现剪切带,细胞色素C表达上调。结论 WGA抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖,通过干预线粒体途径诱导细胞发生凋亡。
- 丁宁董晓敏孟书聪霰海萍肖军军
- 关键词：麦胚凝集素线粒体膜电位免疫印迹法MDA-MB-231细胞
- 外源性层黏连蛋白在姜黄素对人肝癌HepG_2细胞生长抑制作用中的影响
- 2011年
- 目的探讨在外源性层黏连蛋白(LN)与其受体结合下,姜黄素对人肝癌HepG2细胞生长、凋亡的影响。方法实验分为对照组、LN组(20μg/L LN)、姜黄素组(40μmol/L姜黄素)、联合组(20μg/L LN+40μmol/L姜黄素)。采用酸性磷酸酶法(APA)、流式细胞术(FCM)和Western blotting法等探讨在外源性LN与其受体结合下,姜黄素对人肝癌HepG2细胞生长、细胞凋亡率、线粒体膜电位、细胞增殖相关蛋白α-蛋白激酶(α-PKC)及细胞凋亡相关蛋白人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)、Caspase-3、Bcl-2和p53表达的影响。结果 LN组与对照组相比,细胞存活率增加。姜黄素组与联合组能显著抑制人肝癌HepG2细胞的增殖,并呈时间依赖性。姜黄素组与联合组作用48h时,倒置显微镜下,细胞数量明显减少,皱缩变圆,大部分细胞悬浮;中晚期凋亡和坏死细胞比率(%)分别为97.04±1.50,98.02±1.35;细胞内钙离子浓度升高;线粒体膜电位下降;增殖相关蛋白α-PKC含量减少;凋亡相关蛋白PARP出现剪切带,Caspase-3表达下调,p53表达上调,Bcl-2表达无明显变化。结论在外源性层黏连蛋白与其受体结合下,姜黄素与人肝癌HepG2细胞作用后抑制生长并诱导细胞发生凋亡;显示出姜黄素抗肿瘤作用稳定,其机制可能与上调p53,下调α-PKC有关。
- 霰海萍孟书聪董晓敏张莎尚应辉肖军军
- 关键词：层黏连蛋白姜黄素免疫印迹法
