陈健玲
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：广州市惠爱医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广州市中医药科技项目广东省医院药学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC-MS/MS测定益智合剂中芍药苷的含量被引量：2
- 2008年
- 目的:建立HPLC-MS/MS法测定益智合剂中芍药苷含量的方法。方法:采用高效液相串联质谱法对益智合剂中痕量的芍药苷进行分析,选用ZORBAXC18反相柱(2.1mm×30mm,3.5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-5mmol/L甲酸铵(75∶25),流速0.4ml/min,柱温25℃。质谱条件为电喷雾离子源(ESI),检测方式为多离子反应监测(MRM),负离子模式,用于定量分析的离子为m/z525→449。结果:用外标法定量分析,线性范围为20～5000μg/L,r=0.9999;益智合剂中芍药苷的最低检测限为2μg/L;精密度RSD为0.84%;平均加样回收率为96.34%,RSD为2.45%(n=5);测得益智合剂中芍药苷的含量为31.45μg/L。结论:本法操作简单、快捷,结果准确可靠,可作为目前有效检测益智合剂中的痕量成分芍药苷的含量。
- 廖日房温预关陈健玲陆润基
- 关键词：益智合剂芍药苷
- 液-质联用测定益智合剂中芍药苷的含量被引量：2
- 2008年
- 目的:建立HPLC-MS/MS法测定益智合剂中芍药苷含量的方法。方法:采用高效液相串联质谱法对益智合剂中痕量的芍药苷进行分析,选用ZORBAX C18柱(2.1mm×30mm,3.5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-5mmol·L-1甲酸铵(75∶25),流速为0.4mL·min-1,柱温:25℃。质谱条件:电喷雾离子源(ESI),检测方式为多离子反应监测(MRM),负离子模式,用于定量分析的离子为m/z525→449。结果:用外标法定量分析,线性范围为20～5 000μg·L-1,r=0.999 9;益智合剂中芍药苷的最低检测限为2μg·L-1;精密度RSD为0.84%;平均加样回收率为96.34%,RSD为2.45%(n=5);测得益智合剂中芍药苷的含量为31.45μg·L-1。结论:本法操作简单、快捷,结果准确可靠,可作为有效检测益智合剂中的痕量成分芍药苷含量的方法。
- 温预关廖日房陈健玲潘燕
- 关键词：益智合剂芍药苷
- 富马酸卢帕他定片在健康人体的药动学研究被引量：2
- 2008年
- 目的建立快速、灵敏的卢帕他定人体内血药浓度的液相色谱-质谱测定法,并对10名健康志愿者口服富马酸卢帕他定片后在人体内的药动学过程进行研究。方法10名健康志愿者单剂量口服给药10mg后,分别于给药前和给药后0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12,16及24h采集血样。用高效液相色谱-质谱法测定血浆中卢帕他定的浓度,并采用PKS药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果单剂量口服给药富马酸卢帕他定片10mg后,其药-时曲线拟合符合二室模型,t1/2,tmax,ρmax,AUC0-24,AUC0-∞分别为(5.3±1.7)h,(0.8±0.1)h,(2.38±0.61)μg.L-1,(6.8±1.2)μg.h.L-1,(7.3±1.3)μg.h.L-1。结论试验建立的卢帕他定人体内血药浓度测定方法灵敏、可靠、简便;富马酸卢帕他定片单剂量给药后在中国健康人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。
- 温预关喻凌寒林楠马崔熊令辉胡号应陈健玲张良刘文宪
- 关键词：高效液相色谱-质谱法药动学
- 反相高效液相串联质谱法快速测定人血浆中齐拉西酮的浓度及临床应用被引量：3
- 2009年
- 目的建立测定人血浆中齐拉西酮浓度的反相高效液相串联质谱电喷雾检测法(LC-ESI-MS/MS)。方法以迪马公司C18反相柱(Dialmonsil C18 column,4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-5 mmol.L-1甲酸铵(90∶10),流速为1 mL.min-1,柱温:25℃,以醋酸乙酯-二氯甲烷(4∶1)为提取剂。样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择反应监测(SRM)对齐拉西酮(m/z 413.2→194.1)和内标替米沙坦(m/z 515.3→276.2)进行测定,并用此法测定20例患者稳态血药浓度。结果齐拉西酮的高(250μg.L-1)、中(100μg.L-1)、低(10μg.L-1)3个质量浓度的平均回收率分别为100.33%,94.31%和104.70%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD均小于15%;分析方法的最低定量限为5μg.L-1。线性范围为:5～500μg.L-1,回归方程为F=1.367 7ρ-0.024 5,r=0.999(n=7)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血浓监测和药动学研究。
- 温预关廖日房王伟华陈健玲
- 关键词：齐拉西酮血药浓度
- 富马酸卢帕他定胶囊的人体生物等效性被引量：2
- 2008年
- 目的:研究国产富马酸卢帕他定胶囊和普通片的人体生物等效性。方法:20名健康男性志愿者按2×2交叉试验方案设计,分别口服受试制剂和参比制剂各10mg,并采集24h内动态血标本;用HPLC/MS法测定血浆中卢帕他定浓度,计算药动学参数,并判定两种制剂的生物等效性。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(3.6±1.6)μg·L-1和(3.7±1.9)μg·L-1,tmax分别为(0.8±0.1)h和(0.8±0.1)h,AUC0-24分别为(12.3±7.1)μg·L-1.h和(13.1±9.5)μg·L-1.h,AUC0-∞分别为(13.1±7.5)μg·L-1.h和(13.9±10.0)μg·L-1.h,t1/2(ke)分别为(5.9±2.4)和(5.4±1.7)h,两制剂主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明两种制剂生物等效,受试制剂的人体生物利用度为(100.4±19.3)%。结论:两种制剂生物等效。
- 温预关黄锦雄黄荣成马崔陈健玲
- 关键词：卢帕他定生物等效性
