王伟华
- 作品数：4 被引量：22H指数：3
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- LC-ESI-MS/MS快速测定人血浆中奥氮平的浓度及临床应用被引量：9
- 2009年
- 目的建立快速测定人血浆中奥氮平浓度的高效液相色谱串联质谱电喷雾检测法(LC-ESI-MS/MS)。方法以Dikma diamonsilTMC18反相柱(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-5mmol·L-1甲酸铵(90∶10),流速为1mL·min-1,柱温:25℃,以乙酸乙酯-二氯甲烷(4∶1)为提取剂。样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择反应监测(SRM)对奥氮平(m/z313→256)和内标替米沙坦(m/z515.3→497.3)进行测定,并用此法测定36例患者稳态血药浓度。结果奥氮平的高(50μg·L-1)、中(25μg·L-1)、低(1μg·L-1)3个浓度的平均回收率分别为100.14%、100.33%和100.21%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD均小于15%;分析方法的最低定量限为0.5μg·L-1。线性范围为:0.5～100μg·L-1,回归方程为F=1.5295ρ-0.0143,r=0.999(n=8),权重系数为1/ρ。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血浓监测和药动学研究。
- 温预关廖日房王伟华
- 关键词：奥氮平血药浓度高效液相色谱串联质谱电喷雾法
- 2014年212例精神疾病合并高血压住院患者口服抗高血压药物临床应用的横断面调查被引量：8
- 2014年
- 目的了解精神疾病合并高血压患者的抗高血压药物应用情况。方法采用横断面调查方法,对广州市精神病医院2014年4月22日00：0024：00时精神疾病合并高血压住院患者的抗高血压药物的临床应用进行调查。结果 212例住院患者中,精神分裂症合并高血压患者占50%,发病率男性高于女性,50岁以上发病率较高。抗高血压药物使用频率排名前5位的依次是左氨氯地平片（23.24%）、厄贝沙坦片（14.07%）、硝苯地平控释片（12.23%）、氨氯地平片（10.70%）、美托洛尔片（10.09%）。治疗方案中,单一用药124例（58.49%）,二联用药75例（35.38%）,三联用药13例（6.13%）。结论该院抗高血压药的使用能够做到个体化用药,治疗高血压的方案基本合理。
- 温咏平陈庆强王伟华
- 关键词：抗高血压药合理用药
- 低剂量甲氨蝶呤给药类风湿性关节炎病人血浆浓度的测定被引量：2
- 2009年
- 目的建立一种快速、灵敏地测定类风湿性关节炎病人血浆中低浓度甲氨蝶呤(MTX)的方法。方法采用高效液相色谱(HLPC)串联质谱电喷雾检测(LC/MS/MS)法,色谱柱为Ultimate XB-C18柱,流动相为乙腈(1%甲酸):甲酸铵水溶液(20mmol/L)=30?70,流速为0.2ml/min,柱温为25℃。样品提取采用液-液萃取的方法,即先用三氟乙酸沉淀蛋白,再用乙酸乙酯提取。提取的样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用多反应监测(MRM)对甲氨蝶呤(m/z455.2→308.2)和内标多索茶碱(m/z267.1→181.1)进行测定。结果甲氨蝶呤血药浓度在1～100ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),分析方法的最低检测限为0.5ng/ml,其高、中、低(50、10、2ng/ml)3个浓度的平均提取回收率分别为41.2%、49.2%和43.4%,日内(n=5)、日间(n=3)相对标准偏差值(RSD)均<15%。结论本方法简单快捷、灵敏、准确、重现性好,可用于低剂量给药的类风湿性关节炎病人的临床血药浓度监测和药动学研究。
- 莫小兰王伟华温预关任斌陈杰陈孝
- 关键词：甲氨蝶呤LC/MS/MS
- 反相高效液相串联质谱法快速测定人血浆中齐拉西酮的浓度及临床应用被引量：3
- 2009年
- 目的建立测定人血浆中齐拉西酮浓度的反相高效液相串联质谱电喷雾检测法(LC-ESI-MS/MS)。方法以迪马公司C18反相柱(Dialmonsil C18 column,4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-5 mmol.L-1甲酸铵(90∶10),流速为1 mL.min-1,柱温:25℃,以醋酸乙酯-二氯甲烷(4∶1)为提取剂。样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择反应监测(SRM)对齐拉西酮(m/z 413.2→194.1)和内标替米沙坦(m/z 515.3→276.2)进行测定,并用此法测定20例患者稳态血药浓度。结果齐拉西酮的高(250μg.L-1)、中(100μg.L-1)、低(10μg.L-1)3个质量浓度的平均回收率分别为100.33%,94.31%和104.70%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD均小于15%;分析方法的最低定量限为5μg.L-1。线性范围为:5～500μg.L-1,回归方程为F=1.367 7ρ-0.024 5,r=0.999(n=7)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血浓监测和药动学研究。
- 温预关廖日房王伟华陈健玲
- 关键词：齐拉西酮血药浓度
