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田世杰

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：佳木斯大学附属第三医院更多>>
发文基金：黑龙江省研究生创新科研项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇片段
  • 1篇限制性片段长...
  • 1篇患儿
  • 1篇孤独症
  • 1篇孤独症患儿
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸

机构

  • 1篇佳木斯大学附...

作者

  • 1篇郭岚敏
  • 1篇吕智海
  • 1篇姜志梅
  • 1篇王立苹
  • 1篇田世杰
  • 1篇马丹

传媒

  • 1篇实用儿科临床...

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
神经连接蛋白-4基因单核苷酸多态性与孤独症患儿的关系被引量：3
2010年
目的探讨神经连接蛋白-4(NLGN4X)基因单核苷酸多态性(SNPs)与中国汉族儿童孤独症的关系。方法应用聚合酶链式反应与限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法对40例中国汉族孤独症儿童(孤独症组)及40例健康对照儿童(健康对照组)进行2个SNPs位点rs7049300和rs1882260的等位基因和基因型测定。用病例-对照分析SNPs位点等位基因的分布,对孤独症组和健康对照组SNPs位点进行Hardy-Weinberg平衡检验,采用SPSS12.0软件进行统计学分析。结果NLGN4X基因SNPs片段rs7049300和rs1882260的基因型分布频率符合Hardy-Weinberg(χ2=0.008、0.144,Pa>0.05),孤独症组和健康对照组在上述各位点等位基因频率和基因型分布均无统计学差异[rs7049300:χ2(基因型)=1.382,χ2(等位基因)=0.928,Pa>0.05;rs1882260:χ2(基因型)=0.811,χ2(等位基因)=0.921,Pa>0.05]。结论NLGN4X基因上的2个SNPs片段rs7049300和rs1882260与儿童孤独症的发病无关,孤独症的病因基因有待于进一步研究。
马丹王立苹郭岚敏吕智海田世杰姜志梅
关键词：孤独症多态性限制性片段长度
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