潘志
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：湖南科技大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金湖南省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 绿原酸的提取及稀土配合物抗菌活性测定被引量：9
- 2007年
- 以乙酸乙酯和0.05mol/LHCl组成的混合溶液作萃取剂,从金银花中一步提取绿原酸。研究了乙酸乙酯体积分数、温度、浸取时间对提取绿原酸的影响。并用绿原酸与LaCl3.6H2O反应合成了绿原酸合镧(Ⅲ)配合物,通过元素分析、红外光谱、热重分析和化学分析,确定配合物的组成为:[La(C16H17O9)3].2H2O。测试了配体和配合物分别对革兰氏阴性菌(大肠杆菌)和革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)的抗菌活性。实验结果表明,提取绿原酸最佳实验条件是:温度65℃,乙酸乙酯体积分数80%,浸取时间3h。提取物相对原料量的质量分数为3.21%,绿原酸的质量分数86.3%;绿原酸抗金黄色葡萄球菌的活性比抗大肠杆菌强。配合物对大肠杆菌的抗菌活性比配体明显增强,但对金黄色葡萄球菌的抗菌活性反而比配体弱。
- 罗娟李友凤胡晓莲潘志屈景年
- 关键词：绿原酸金银花抗菌活性
- 手性催化剂环二肽类化合物的微波合成被引量：3
- 2008年
- 以L-苯丙氨酸或L-亮氨酸为起始原料,经过氨基保护和羧基酯化得到N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸-对硝基苯酯(4a)或N-苄氧羰基-L-亮氨酸-对硝基苯酯(4b);4在三乙胺作用下与L-组氨酸甲酯盐酸盐缩合得到直链二肽N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸-L-组氨酸甲酯(5a)或N-苄氧羰基-L-亮氨酸-L-组氨酸甲酯(5b);Pd/C催化5脱掉保护基后在微波辐射下,经环化反应合成了手性催化剂环二肽(6a或6b),其结构经1H NMR和IR表征。重点考察了由5合成6的反应条件。结果表明,以甲醇为溶剂,于65W辐射120min,6a和6b的产率分别达到90%和68%。
- 唐子龙潘志罗娟刘汉文许栋梁谭凤姣
- 关键词：氨基酸微波辐射
- 手性N-苄氧甲酰基氨基酸芳基酯的合成及其生物活性被引量：1
- 2008年
- 在三氯氧磷和吡啶的作用下，N-苄氧甲酰氨基酸和酚发生缩合反应生成了一系列Ⅳ．苄氧甲酰氨基酸芳基酯（5和6），产率60．7％-76．9％，其结构经。^HNMR，^13CNMR和IR表征。初步的生物活性结果表明，5和6的杀虫活性较低。
- 唐子龙许栋梁刘汉文谭凤姣潘志欧晓明
- 关键词：三氯氧磷氨基酸生物活性
- 手性环二肽催化合成光学活性氰醇
- 唐子龙朱中华潘志刘汉文罗娟常书红
