李冬艳
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 2种匹伐他汀钙片在人体内的生物等效性被引量：2
- 2011年
- 目的:评价2种匹伐他汀钙片在人体内的生物等效性。方法:20例男性健康志愿者随机交叉单剂量口服试验制剂和参比制剂,利用LC-MS/MS法测定匹伐他汀体内血药浓度。结果:试验制剂和参比制剂的主要药动学参数如下:AUC0-t分别为(180.2±37.6)μg.h.L-1和(182.6±36.1)μg.h.L-1;AUC0-∞分别为(190.0±38.1)μg.h.L-1和(189.6±37.4)μg.h.L-1;Cmax分别为(54.3±18.2)μg.L-1和(65.1±22.4)μg.L-1;tmax分别为(0.80±0.25)h和(0.78±0.26)h;t1/2分别为(13.4±4.5)h和(12.0±2.8)h;经方差分析和双单侧t检验显示,主要药动学参数无显著差异,以AUC0-t计算匹伐他汀钙片的相对生物利用度为(100.3±19.9)%。结论:试验制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 周华郑恒钱振宇周莉萍彭可垄陈小梅李冬艳
- 关键词：匹伐他汀生物等效性液相色谱-质谱联用
- 群多普利的合成工艺
- 苄基-2S,3aR,7aS-1H-八氢吲哚-2-羧酸盐酸盐与N-[1-(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸在N,N-二环己基碳二亚胺作用下直接得到(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(乙...
- 李冬艳郭霞官建坤贡雪芃丁水平
- 关键词：血管紧张素转化酶抑制剂群多普利
- 血浆中硫普罗宁的测定及其片剂的人体生物等效性被引量：1
- 2010年
- 目的:建立人血浆中硫普罗宁浓度的LC-MS/MS测定方法,研究硫普罗宁在健康人体内的药动学行为,评价2种制剂的生物等效性。方法:20例健康志愿者交叉口服试验制剂硫普罗宁片剂或参比制剂硫普罗宁肠溶胶囊200mg,血药浓度-时间数据经DAS2.0统计软件处理,计算主要药动学参数,并对2种制剂进行等效性评价。结果:硫普罗宁在4.05～8100μg·L-1范围内线性关系良好,最低检测为4.05μg·L-1。方法回收率(n=5)为85.0%～91.3%,日内和日间精密度均小于15%。硫普罗宁片剂与肠溶胶囊的主要药动学参数分别是:Cmax为(2151.1±1135.0)μg·L-1和(2363.0±1055.1)μg·L-1;tmax分别为(4.8±1.3)h和(4.3±1.2)h;AUC(0-t)分别为(11618.2±3625.5)μg·h·L-1和(12824.0±4464.1)μg·h·L-1;AUC(0-∞)分别为(12677.7±3874.9)μg·h·L-1和(13803.1±4686.0)μg·h·L-1。结论:该法操作简单、灵敏度高、专属性强;统计学分析结果显示2种制剂具有生物等效性。
- 郭婷婷郑恒钱振宇毋丹陈小梅李冬艳彭可垄周莉萍齐英涛崔美兰
- 关键词：硫普罗宁LC-MS/MS生物等效性
- 尼麦角林片在健康人体中的生物等效性被引量：1
- 2010年
- 目的:研究两种尼麦角林片剂在健康人体的生物等效性。方法:采用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康男性志愿者单剂量口服试验制剂或参比制剂,血浆样品采用HPLC-MS/MS法测定,以内标法计算血药浓度。结果:受试制剂与参比制剂尼麦角林代谢物10α-甲氧基-9,10-二氢麦角醇(MDL)的主要药动学参数如下:AUC(0-t)分别为(502.559±119.468)和(487.320±118.702)μg.h.L-1;AUC(0-∞)分别为(515.650±124.198)和(502.537±126.780)μg.h.L-1;Cmax分别为(32.445±8.203)和(30.590±6.760)μg.L-1;tmax分别为(4.300±1.780)和(3.650±1.565)h;消除半衰期分别为(10.969±1.641),(11.473±2.054)h。尼麦角林受试制剂的相对生物利用度F(0-t)和F(0-∞)分别为(104.9±23.5)%和(104.4±23.0)%。结论:试验制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 钱振宇郑恒向一陈小梅毋丹郭婷婷彭可垄李冬艳周丽萍齐英涛崔美兰
- 关键词：尼麦角林生物等效性
- 1例克罗恩病患者沙利度胺使用的药学评价与监护被引量：1
- 2021年
- 本文介绍临床药师参与1例激素依赖克罗恩病患者的诊疗过程,分析患者沙利度胺使用的合理性并小结药学监护要点。临床药师以免疫调节治疗方案的选择、给药剂量的调整及药品不良反应监测等作为切入点,配合医师,结合患者的实际情况制定个体化给药方案及监护计划,使患者的症状得到控制。临床药师在参与临床治疗过程中发挥药学专业优势,优化临床给药方案,减少药物不良反应,从而促进临床合理用药。
- 李冬艳刘东刘东
- 关键词：临床药师克罗恩病免疫调节药学监护
- 超快速液相色谱-质谱联用法测定人血浆中双氯芬酸钠的浓度被引量：5
- 2011年
- 目的:建立测定人血浆中双氯芬酸钠含量的超快速液相色谱-质谱联用(UFLC-MS/MS)方法。方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,以乙腈-2 mmol.L-1乙酸铵水溶液(45∶55)为流动相,用Ultimate C18(5μm,2.1 mm×150 mm)色谱柱,通过电喷雾离子化三重四级杆串联质谱,经多反应监测模式检测,监测的离子对为m/z 295.9→m/z 251.8(双氯芬酸钠),m/z250.8→m/z207.9(苯妥英钠,内标)。结果:双氯芬酸钠在1.955～195.5μg.L-1范围内线性关系良好,最低检测浓度为1.955μg.L-1。方法回收率(n=5)分别为73.92%,80.98%,86.28%,日内和日间精密度RSD均小于10%。结论:该法操作简单,灵敏度高,准确,重现性好,适用于该药的临床药代动力学研究。
- 李冬艳丁水平陈小梅钱振宇毋丹郑恒
- 关键词：双氯芬酸钠UFLC-MS/MS血浆
