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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇突变
  • 2篇基因
  • 2篇基因突变
  • 1篇直肠
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  • 1篇K-RAS基...
  • 1篇K-RAS基...
  • 1篇KRAS基因
  • 1篇病理
  • 1篇病理特征
  • 1篇肠癌

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...

作者

  • 2篇祝继原
  • 2篇戚基萍
  • 2篇王梦迪
  • 2篇吴鹤
  • 2篇张世超
  • 1篇宋月佳
  • 1篇张振

传媒

  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
K-ras基因突变与结直肠癌临床病理特征的相关性研究被引量:1
2016年
目的:探讨结直肠癌患者K-ras基因突变特点,并分析K-ras基因突变与结肠癌临床病理特征的相关性及其临床意义。方法:收集哈尔滨医科大学附属第一医院收治的500例结直肠癌患者的手术石蜡标本,采用突变扩增阻滞系统技术(amplification refractory mutation system,ARMS)检测K-ras基因第二外显子第12、13密码子的七种热点突变情况,分析其与结肠癌患者临床病理特征的相关性。结果:ARMS法检出K-ras基因突变213例,突变率为42.6%。K-ras基因突变与患者的年龄、性别、肿瘤发生的部位、肿瘤分化程度及有无淋巴结转移均无相关性(P>0.05),而与肿瘤的组织学类型具有相关性(P<0.05)。结论:(1)结直肠癌患者K-ras基因突变率较高,其中GLY12ASP位点突变率最高,GLY12ARG为稀有突变位点。(2)K-ras基因突变与结肠癌的组织学类型相关,可能用于结直肠癌患者治疗方案的选择。
祝继原吴鹤张振王梦迪张世超鹿芃恬戚基萍
关键词:K-RAS基因结直肠癌
结直肠癌患者KRAS,NRAS和BRAF基因突变检测分析被引量:1
2017年
目的探讨结直肠癌患者KRAS、NRAS和BRAF基因突变特点及状况。方法收集哈尔滨医科大学附属第一医院144例结直肠癌患者的手术石蜡标本,采用突变阻滞扩增系统(amplification refractory mutation system,ARMS-PCR)检测KRAS、NRAS和BRAF基因突变情况。结果检出KRAS基因突变62例,突变率为43.06%;检出NRAS基因突变5例,突变率为3.47%;检出BRAF基因突变6例,突变率为4.17%。结论结直肠癌患者组中KRAS基因突变率较高,NRAS和BRAF基因突变率较低。随着肿瘤靶向治疗研究不断深入,检测肿瘤相关基因靶点能够更有效地指导精准医学个体化治疗。
祝继原吴鹤张震宋月佳王梦迪张世超鹿芃恬戚基萍
关键词:KRAS基因BRAF基因ARMS
共1页<1>
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