郭栋
- 作品数：4 被引量：40H指数：3
- 供职机构：江苏出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学理学更多>>
- 水滑石改性二氧化硅新材料去除养殖用水中的孔雀石绿及结晶紫被引量：11
- 2012年
- 合成了水滑石改性的系列硅胶新材料HTS-n(s),该新材料同时包含有酸性位与碱性位,并通过碱腐蚀获得了3～4 nm的小孔和大的比表面积。该类材料可选择性吸附去除水产养殖用水中的工业染料类污染物孔雀石绿和结晶紫。吸附后水中剩余的染料浓度通过高效液相色谱-质谱/质谱联用仪进行检测,结果显示新材料的吸附性能超过常用的工业吸附剂NaY沸石和活性炭。
- 高玲张丹曹军郭栋杨瑞章陈勇
- 关键词：改性硅胶水滑石孔雀石绿结晶紫
- 高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中大环内酯类药物残留被引量：17
- 2012年
- 本文建立了水产品中10种大环内酯类抗生素的高效液相色谱-电喷雾串联质谱检测方法。对比几种检测方法后,最终采用乙腈进行提取的方法。在5.0～200.0μg/L范围内,10种大环内酯类抗生素的线性相关系数均大于0.99。通过实际样品的添加回收试验,方法的定量下限(S/N=10)为1.0μg/kg,检出限(S/N=3)为0.2μg/kg,3个添加水平中,龙虾、鮰鱼的加标回收率分别为69.4%～115.3%和63.1%～100.9%,日内相对标准偏差(RSD)分别为0.73%～3.39%及0.8%～4.44%。结果表明,该法简单、灵敏、特异性强,适用于水产品中大环内酯类药物残留的分析确证。
- 高玲张丹曹军郭栋杨瑞章于伯华
- 关键词：大环内酯兽药残留高效液相色谱-串联质谱
- 水产品中氨基糖苷类药物残留的高效液相色谱-串联质谱检测方法研究被引量：9
- 2012年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱方法测定水产品中链霉素、双氢链霉素、新霉素、庆大霉素和卡那霉素5种氨基糖苷类抗生素的检测方法。样品中的氨基糖苷类抗生素用磷酸缓冲溶液提取液提取后,经固相萃取进行净化,改进了前处理方法,并对液相和质谱的条件进行了优化。通过实际样品的添加回收试验,方法的定量下限(S/N=10)为10.0μg/kg。三个添加水平分别为10.0、20.0和50.0μg/kg时,龙虾、鮰鱼的加标回收率均在60%～110%,日内相对标准偏差不超过15.0%。结果表明,该方法简单、灵敏、特异性强,适用于水产品中氨基糖苷类药物残留的检测和确证。
- 高玲张丹高峰郭栋杨瑞章于伯华
- 关键词：水产品氨基糖苷高效液相色谱-串联质谱
- 高效液相色谱-质谱法检测蜂蜜中的大环内酯类药物残留被引量：3
- 2012年
- 建立了蜂蜜中10种大环内酯类抗生素的高效液相色谱-电喷雾串联质谱检测方法。比较了多种提取方法,最终采用缓冲溶液进行提取,用固相填料进行分散固相萃取净化。采用电喷雾离子源ESI,正离子扫描模式,选择M+H为监测离子,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度系统。在5.0—200.0μg/L范围内,10种大环内酯类抗生素的线性相关系数均大于0.99。通过阴性样品的加标回收实验,方法的定量限LOQ(S/N=10)为5.0μg/kg,检出限LOD(S/N=3)为1.0μg/kg,3个添加水平中,蜂蜜的加标回收率在60%—120%之间,日内相对标准偏差(RSD)在1.11%—9.26%之间。该法简单、灵敏、特异性强,适用于蜂蜜中大环内酯类药物残留的分析确证。
- 高玲张丹郭栋曹军杨瑞章于伯华
- 关键词：大环内酯药物残留蜂蜜高效液相色谱-串联质谱
