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汪洋

作品数:16 被引量:22H指数:3
供职机构:武汉轻工大学更多>>
发文基金:湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇断奶
  • 8篇断奶仔猪
  • 8篇多糖
  • 8篇脂多糖
  • 8篇仔猪
  • 7篇脂多糖刺激
  • 6篇液晶
  • 6篇液晶化合物
  • 6篇化合物
  • 5篇炎症
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质降解
  • 2篇电损耗
  • 2篇信号通路
  • 2篇血液生化指标
  • 2篇液晶材料
  • 2篇手性
  • 2篇通路
  • 2篇偶氮

机构

  • 16篇武汉轻工大学
  • 1篇江西天佳生物...
  • 1篇浙江国正检测...

作者

  • 16篇汪洋
  • 7篇张智勇
  • 7篇刘玉兰
  • 7篇陈红梅
  • 6篇关金涛
  • 5篇王秀英
  • 3篇朱惠玲
  • 1篇胥伟
  • 1篇康萍
  • 1篇汪龙梅
  • 1篇张威
  • 1篇刘亮

传媒

  • 4篇中国畜牧杂志
  • 3篇动物营养学报
  • 1篇新课程

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Necrostatin-1对脂多糖刺激的断奶仔猪血细胞分类计数和血液生化指标的影响被引量:4
2018年
本试验旨在研究程序性坏死阻断剂Necrostatin-1(Nec-1)对脂多糖(LPS)刺激断奶仔猪血细胞分类计数和血液生化指标的影响。选用25头断奶仔猪,分为对照组[10%二甲基亚砜(DMSO)+生理盐水]、LPS组(10%DMSO+LPS)、0.33Nec-1组[0.33 mg/kg体重(BW)Nec-1+LPS]、1.0Nec-1组(1.0 mg/kg BW Nec-1+LPS)和3.3Nec-1组(3.3 mg/kg BW Nec-1+LPS)。注射10%DMSO或Nec-1 30 min后,对照组注射生理盐水,其他组注射100μg/kg BW LPS,分别在注射LPS或生理盐水4 h和24 h后采血液样品待测。结果表明:注射LPS 4 h后,0.33 mg/kg BW Nec-1、1.0 mg/kg BW Nec-1和3.3 mg/kg BW Nec-1显著缓解LPS刺激导致的血小板分布宽度升高(P<0.05);0.33 mg/kg BW Nec-1能显著缓解LPS刺激导致的血浆谷草转氨酶(AST)活性和AST/谷丙转氨酶(ALT)比例的升高(P<0.05),1.0 mg/kg BW Nec-1显著缓解血浆葡萄糖含量和肌酸激酶活性的降低(P<0.05);注射LPS 24 h后,0.33 mg/kg BW Nec-1、1.0 mg/kg BW Nec-1和3.3 mg/kg BW Nec-1可显著缓解LPS刺激导致的嗜酸性粒细胞比例的升高(P<0.05),并有缓解嗜酸性粒细胞绝对值升高的趋势(P<0.10);0.33 mg/kg BW Nec-1缓解了肌酸激酶活性的降低并提高了血浆总胆固醇和甘油三酯含量(P<0.05),1.0 mg/kg BW Nec-1有缓解LPS刺激导致的血浆AST/ALT升高的趋势(P<0.10),3.3 mg/kg BW Nec-1能显著缓解AST/ALT比例的升高(P<0.05)和葡萄糖的降低(P<0.05),并有缓解AST升高和总胆固醇降低的趋势(P<0.10)。以上结果表明,Nec-1对LPS刺激导致的免疫应激反应具有一定的缓解作用。
汪洋王秀英汪龙梅代兵刘秀婷刘玉兰
关键词:LPS血液生化指标仔猪
脂多糖刺激后不同时间点断奶仔猪回肠和结肠中转化生长因子β1及Smads信号通路的动态变化被引量:3
2020年
本试验旨在研究脂多糖(LPS)刺激后不同时间点断奶仔猪回肠和结肠中肠道损伤修复关键因子转化生长因子β1(TGF-β1)以及Smads信号通路关键分子的变化。选取42头(7.09±0.9)kg的21日龄杜×长×大断奶仔猪,按照注射LPS后时间点的不同随机分成7个处理,每个处理6头猪。预试14 d后,仔猪腹膜注射100μg/kg BW的LPS,分别在注射前(0 h)和注射后1、2、4、8、12、24 h屠宰仔猪,取回肠和结肠样品,检测TGF-β1以及Smads信号通路相关因子的基因表达。结果表明:LPS刺激后,回肠中的TGF-β1在2、4 h显著升高,TGF-βR1和TGF-βR2在24 h同时达到峰值(P<0.01);Smad2在1、4、12 h都显著上升,并在24 h与Smad3、Smad4同时达到峰值(P<0.01);Smad7在2、8 h显著上升,24 h到达峰值(P<0.01);结肠中的TGF-β1及TGF-βR1在24 h显著上升,TGF-βR2在12 h显著上升;Smad2、Smad4以及Smad7在24 h显著上升,而Smad3在8 h显著升高。由此可见,LPS刺激肠道后,修复因子TGF-β1及其Smads信号通路在24 h被全面激活,从而参与到肠道损伤修复过程。
黄菲菲张阳汪洋李先根王秀英朱惠玲刘玉兰肖勘
关键词:SMADS信号通路断奶仔猪
非手性侧甲基烷基三联苯类液晶化合物及制备方法、液晶组合物及应用
本发明公开一种非手性侧甲基烷基三联苯类液晶化合物及其制备方法、液晶组合物及应用,所述非手性侧甲基烷基三联苯类液晶化合物具有式(Ⅰ)所示的分子结构。所述化合物(Ⅰ)的非手性构象支链端基使其具有较宽温的向列相态,支链端基还增...
张智勇卢金应胡晨洪磊刘豪浩关金涛乔俊飞陈红梅汪洋汪相如余承勇赵怿哲高时汉胡俊祥
文献传递
脂多糖刺激对断奶仔猪脾脏炎症信号通路关键基因表达的影响被引量:3
2019年
本试验旨在研究脂多糖(LPS)刺激后不同时间断奶仔猪脾脏Toll样受体4(TLR4)和核苷酸结合寡聚域受体(NOD)炎症信号通路关键基因表达的变化。选择42头体重为(7.1±0.9)kg的杜×长×大断奶仔猪,按注射LPS之前(0 h)和注射LPS后不同时间点(1、2、4、8、12、24 h)随机分为7个处理,每个处理6头猪。预饲14 d后,腹腔注射100μg/kg BW的LPS,分别于注射LPS之前和注射LPS后不同时间点,将仔猪麻醉屠宰,取血液和脾脏样品,测定血细胞分类计数和脾脏炎症信号通路关键基因及炎症相关基因的mRNA表达量。结果表明:LPS刺激导致部分血细胞分类计数发生显著的变化(P<0.05);使TLR4和NOD炎症信号通路关键基因mRNA表达量显著上调(P<0.05),且在2~8 h达到峰值;也导致肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β、白细胞介素-6、环氧合酶2、热休克蛋白70 mRNA表达量显著升高(P<0.05),且在1~4 h达到峰值。LPS刺激8~24 h后,这些炎症相关基因均逐渐恢复至正常水平或略低于正常水平。总体来看,LPS刺激激活了炎症信号通路,促进炎性细胞因子的表达,并随着时间的延长,这些基因呈现先上升、达到高峰后逐渐下降的变化。
汪洋李先根刘玉兰朱惠玲王秀英
关键词:脂多糖断奶仔猪脾脏炎症
一种基于芳香环羧酸的纳米氧化物表面结构改性剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种基于芳香环羧酸的纳米氧化物表面结构改性剂及其制备方法和应用,是一类包含有丙烯酰氧基、烯氧基、烷基、亚烷氧基、脂肪环基、苯基和芳环羧酸等官能团的化合物,将它们与纳米氧化物表面结构的接枝和改性,将改性后的纳米...
张智勇瞿毅李世伟陈红梅董玉宝汪洋
非手性侧甲基烷基三联苯类液晶化合物及制备方法、液晶组合物及应用
本发明公开一种非手性侧甲基烷基三联苯类液晶化合物及其制备方法、液晶组合物及应用,所述非手性侧甲基烷基三联苯类液晶化合物具有式(Ⅰ)所示的分子结构。所述化合物(Ⅰ)的非手性构象支链端基使其具有较宽温的向列相态,支链端基还增...
张智勇卢金应胡晨洪磊刘豪浩关金涛乔俊飞陈红梅汪洋汪相如余承勇赵怿哲高时汉胡俊祥
文献传递
脂多糖对仔猪肝脏损伤和程序性坏死信号通路关键基因表达的影响
2022年
试验旨在探究脂多糖(LPS)刺激对断奶仔猪肝脏形态学、炎性细胞因子及细胞程序性坏死信号通路的影响。选取12头平均体重为(7.09±0.9)kg的28日龄杜×长×大断奶仔猪,随机分为2组,分别为对照组和LPS组,每组6头。预试14 d后,LPS组腹膜注射100μg/kg BW的LPS,对照组注射等量的生理盐水。LPS注射4 h后将所有仔猪麻醉屠宰,取血液和肝脏样品待测。结果表明:与对照组相比,LPS组的仔猪肝脏组织出现不同程度损伤,表现出大量肝细胞索紊乱,炎性细胞浸润,肝细胞核溶解、固缩,肝细胞空泡化;与对照组相比,LPS组的肝脏组织超微结构有不同程度破坏,具体表现在肝细胞核膜破裂,染色质外溢,内质网扩张,线粒体膜破裂,线粒体溶解及线粒体自噬;LPS组中血浆碱性磷酸酶(AKP)活性以及谷草转氨酶与谷丙转氨酶的比值(AST/ALT)升高(P<0.05);LPS刺激后能提高肝脏组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)的mRNA表达量(P<0.05);肝脏程序性坏死信号通路相关基因,包括受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)、混合系列蛋白激酶结构域样蛋白(MLKL)、磷酸甘油酸变位酶5(PGAM5)和3-磷酸甘油醛脱氢酶(HMGB1)的mRNA表达量在LPS刺激下也升高(P<0.05);LPS组中肝脏组织的程序性坏死信号通路关键基因RIP1、RIP3和MLKL的蛋白表达高于对照组(P<0.05)。由此可见,LPS刺激造成了肝脏损伤和炎症,同时激活了程序性坏死信号通路。
陈钦亮汪洋李先根周贝王丹
关键词:断奶仔猪脂多糖肝脏炎症程序性坏死
脂多糖刺激24 h后对仔猪腓肠肌炎症和蛋白质降解相关基因与miRNA表达的影响被引量:2
2021年
本试验旨在探讨脂多糖(LPS)刺激24 h后,与仔猪腓肠肌炎症和蛋白质降解相关基因与miRNA的表达变化。试验选用12头健康的28日龄断奶的杜×长×大三元杂交仔猪[体重为(7.09±0.90)kg],随机分为对照组(n=6)和LPS组(n=6),所有试验猪自由采食和饮水,预试期为15 d。在试验第15天,LPS组仔猪腹腔注射100μg/kg BW的LPS,并于注射24 h后麻醉屠宰,对照组仔猪则腹腔注射等量的无菌生理盐水,并于注射后立即麻醉屠宰,取腓肠肌样品待测。结果显示:LPS处理24 h后,腓肠肌炎症细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α),以及Toll样受体4(TLR4)信号通路关键基因TLR4、骨髓分化因子88(MyD88)、白细胞介素受体相关激酶1(IRAK1)mRNA的表达量显著上升(P<0.05),且核因子-κB(NF-κB)和蛋白质降解相关基因叉头转录因子4(FOXO4)mRNA的表达量也显著上升(P<0.05)。LPS处理24 h后,腓肠肌miR-145的表达量显著上升(P<0.05),而miR-30b、miR-155、miR-132、miR-130a和miR-146a的表达量显著下降(P<0.05)。综上所述,LPS处理24 h后的仔猪腓肠肌损伤可能是通过TLR4信号通路介导FOXO4表达上调所引起的。miRNA可能参与LPS刺激后24 h腓肠肌炎症和蛋白质降解反应的调控。
范佳俊黄兴法汪洋李先根万志成刘玉兰康萍
关键词:脂多糖腓肠肌断奶仔猪炎症蛋白质降解
脂多糖刺激对断奶仔猪空肠形态结构、炎症反应和程序性坏死信号通路相关基因表达的影响被引量:6
2022年
本试验旨在研究脂多糖(LPS)刺激对断奶仔猪空肠形态结构、炎症反应和程序性坏死信号通路相关基因表达的影响。选取12头平均体重为(7.07±0.57)kg的28日龄杜×长×大三元断奶仔猪,随机分为2组,分别为对照组和LPS刺激组,每组6头。预饲9 d后,LPS组腹腔注射100μg/kg BW的LPS,对照组注射等量的生理盐水。LPS注射4 h后将所有仔猪麻醉屠宰,取空肠样品待测。结果表明:与对照组相比,LPS刺激后仔猪空肠绒毛严重萎缩,并大量脱落,绒毛高度和隐窝深度显著降低(P<0.05);空肠黏膜RNA/DNA显著下降(P<0.05),蛋白质含量和蛋白质/DNA有显著下降趋势(P=0.054、P=0.095);空肠炎性细胞因子环氧合酶2(COX2)、热休克蛋白70(HSP70)和白细胞介素-6(IL-6)的mRNA相对表达量显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01);程序性坏死信号通路相关基因受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)和受体相互作用蛋白激酶3(RIP3)的mRNA相对表达量显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01)。由此可见,LPS刺激造成了断奶仔猪空肠损伤和炎症,同时激活了程序性坏死信号通路。
徐启龙汪洋李先根肖勘肖世平魏伟群刘玉兰
关键词:断奶仔猪脂多糖肠道炎症程序性坏死
一种弯曲形偶氮类液晶化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种弯曲形偶氮类液晶化合物及其制备方法和应用。该偶氮类液晶化合物的结构式如式Ⅰ所示,其中,R<Sub>1</Sub>为C<Sub>3</Sub>‑C<Sub>20</Sub>的烷基,R<Sub>2</Sub>...
张智勇闻炎豪瞿毅鄢道仁关金涛汪洋陈红梅
文献传递
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