廖守主
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 伊伐布雷定的合成工艺改进被引量：6
- 2010年
- 目的改进伊伐布雷定的合成工艺。方法以3,4-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经溴代、缩合、还原、脱羧、环合、氢化、拆分、水解、氯甲酸乙酯保护、还原得到(1S)-4,5-二甲氧基-1-(甲基氨基甲基)-苯并环丁烷(11),将11与苯并氮杂部分(12)进行偶合,得到目标化合物伊伐布雷定。结果与结论目标化合物结构经1H-NMR谱和质谱确证。通过改进合成目标化合物的反应试剂和后处理方法等,使反应操作简单,易于纯化,适合于工业化生产,总产率由7.8%提高到12.9%。
- 叶晓娟吴勇廖守主钱珊
- 关键词：伊伐布雷定偶合
- Doripenem的合成工艺研究
- 2008年
- 以(1R,5S,6S)-2-(二苯氧磷酰氧基)-6-[(R)-1-羟乙基]-1-甲基碳青霉-2-烯-3-羧酸-4'-硝基苯甲酯为原料,经缩合、二次脱保护即得目标化合物,经IR、1H-NMR、MS等确证结构为doripenem,总收率达55%。本法为doripenem用于中试放大提供了依据。
- 廖守主海俐吴勇王建伟王光明
- 关键词：DORIPENEM碳青霉烯抗生素
