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姜衍

作品数:6 被引量:28H指数:3
供职机构:大连医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:辽宁省教育科学“十二五”规划课题更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇药学
  • 1篇信息化系统
  • 1篇血液
  • 1篇血液透析
  • 1篇血液透析患者
  • 1篇药物
  • 1篇药学监护
  • 1篇医院信息
  • 1篇医院信息化
  • 1篇医院信息化系...
  • 1篇用药
  • 1篇用药频度
  • 1篇有效性
  • 1篇蔗糖铁
  • 1篇肾性
  • 1篇肾性贫血
  • 1篇透析患者
  • 1篇贫血
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖注射液

机构

  • 6篇大连医科大学...
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇大连市药品不...

作者

  • 6篇姜衍
  • 3篇范广俊
  • 3篇吕慧怡
  • 3篇邱璐璐
  • 2篇张宁
  • 2篇谢宇
  • 1篇沙琳
  • 1篇隋晓峰
  • 1篇姚继红
  • 1篇赵辰阳
  • 1篇孙经宽
  • 1篇孙国超
  • 1篇刘纯彤

传媒

  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇中南药学
  • 1篇中国继续医学...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
门诊患者使用腹膜透析液流程再造被引量:3
2017年
目的:通过对传统腹膜透析液管理流程中出现的问题进行探讨,并对腹膜透析液流程进行再造。方法:结合医院信息化系统与商业公司信息平台,于二者间建立药品供应链平台,重新提出规范的腹膜透析液信息化管理流程。结果:再造后的腹膜透析液流程实现了信息→商业公司→药库→门诊药房的智能循环传递模式,全程通过药品供应平台实现信息对接,提高信息可追溯性,节省人工,提高药师工作效率,保障药品发放及时准确。结论:通过这次门诊药房腹膜透析液流程的再造,药学部吸取了很多宝贵的经验与新的思路,相信未来,伴随着医院的发展,类似腹膜透析液流程再造这种创新性的改进还会越来越多。
刘纯彤赵辰阳王胜坤孙经宽姜衍
关键词:门诊患者腹膜透析液医院信息化系统供应链平台
伪膜性肠炎患者的药学监护
伪膜性肠炎(PMC)通常由艰难梭菌感染引起的主要发生于结肠和小肠的急性纤维素渗出性炎症。艰难梭菌(CD)是一种革兰氏阳性厌氧菌,它是引起医院获得性疾病的重要致病菌。本文报道1例伪膜性肠炎女性患者在治疗中的药学监护过程。在...
姜衍邱璐璐吕慧怡
关键词:药学监护伪膜性肠炎艰难梭菌
CBS/PBL/RISE教学模式在临床药学专业实习中的应用与评价被引量:16
2017年
目的研究并评估CBS/PBL/RISE教学模式在临床药学专业实习中的应用。方法选择临床药学专业实习生及培训学员,随机分为两组,一组为对照组,采用LBL教学方法,另一组为实验组,采用CBS/PBL/RISE教学方法,进行自身前后对照实验,采用阶段性理论考试、病例分析汇报、学生及教师问卷调查等,并进行统计学分析。结果实验组理论考试成绩、病例分析答辩情况优于对照组,问卷调查显示学生及教师均对CBS/PBL/RISE评价更高。结论 CBS/PBL/RISE教学法可激发学生学习兴趣,提高学习主动性与参与性,有助于知识的掌握与应用,适用于临床药学专业实习中的教学。
邱璐璐沙琳吕慧怡范广俊谢宇姜衍李淼孙国超姚继红张宁
关键词:临床药学教学改革
抗菌药物用药频度与多重耐药鲍曼不动杆菌检出率的相关性分析被引量:7
2018年
目的:探讨抗菌药物用药频度(defined daily dose system,DDDs)与多重耐药鲍曼不动杆菌检出率之间的关系,为临床合理选用抗菌药物提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对2016—2017年丹东市第一医院各季度抗菌药物的DDDs与同期多重耐药鲍曼不动杆菌检出率进行Pearson相关性分析。结果:含β-内酰胺酶抑制剂复方制剂、碳青霉烯类抗菌药物的DDDs与多重耐药鲍曼不动杆菌检出率之间的相关性有统计学意义,呈正相关(r分别为0.767、0.771,P分别为0.027、0.025);而其他类抗菌药物的DDDs与多重耐药鲍曼不动杆菌检出率之间的相关性无统计学意义。结论:抗菌药物的DDDs与鲍曼不动杆菌耐药存在相关性,提示临床应加强抗菌药物的合理应用,延缓和减少多重耐药鲍曼不动杆菌产生。
孙盼盼张宁姜衍
关键词:抗菌药物用药频度多重耐药鲍曼不动杆菌检出率
左卡尼汀联合蔗糖铁治疗血液透析患者肾性贫血有效性的系统性分析
姜衍范广俊吕慧怡
评价参芎葡萄糖注射液安全性的前瞻性研究被引量:2
2018年
目的对参芎葡萄糖注射液上市后的安全性进行再评价,为进一步观察该药的安全性及说明书的补充提供一定的依据。方法采用前瞻性研究的方法,考察本院2016年10月至2017年3月应用参芎葡萄糖注射液的患者,建立观察表,详细记录患者用药信息及不良反应发生情况的观察和分析。结果1000例入组病例中,男性472例,女性528例。平均年龄(61.4±14.7)岁,最大年龄96岁,最小年龄7岁。发生药物不良反应16例,不良反应发生率为1.6%,无严重不良反应病例,新的不良反应有6例。本文考察了药物不良反应与患者年龄、性别、静脉用药前后是否冲管、是否存在食物药物过敏史的相关分析,经统计学分析,药物不良反应发生率与患者年龄、静脉用药前后是否冲管没有显著性差异(P>0.05),女性患者、既往曾有过敏史患者用药后不良反应发生率显著增加。结论参芎葡萄糖注射液临床使用不良反应发生率常见,但不良反应轻微。
李淼郭远达隋晓峰王慧媛邱璐璐谢宇姜衍范广俊
关键词:参芎葡萄糖注射液安全性评价
共1页<1>
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