周谦
- 作品数：28 被引量：170H指数：5
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 炙甘草汤在制备预防和/或治疗奥沙利铂导致的心脏毒性药物中的应用
- 本发明属于医药领域，涉及炙甘草汤在制备预防和/或治疗奥沙利铂导致的心脏毒性药物中的应用。本发明提供了一种包括炙甘草汤的药物组合物，其可以用于制备预防和/或治疗奥沙利铂导致的心脏毒性药物。本发明实验结果表明，炙甘草汤能够改...
- 周谦曹鹏蔡雪婷秦瑜
- 紫草素对乙酰胆碱-氯化钙混合液诱导的房颤大鼠的保护作用研究被引量：5
- 2020年
- 目的探索紫草素对乙酰胆碱-氯化钙(Ach-CaCl2)诱导的房颤大鼠的保护作用及可能机制。方法采用雄性SD大鼠尾静脉注射Ach-CaCl2混合液建立大鼠房颤模型,分为正常对照组、模型组与紫草素组。其中,紫草素组预先1周灌胃给予紫草素4mg/(kg·d),再与模型组同时给予Ach-CaCl2混合液造模,采用心电图检测、心脏彩超观察、Masson染色、ELISA法、Western blot等方法评价紫草素对房颤大鼠的保护作用。结果心电图结果显示紫草素延长了大鼠房颤诱发时间,彩超结果显示紫草素改善房颤大鼠心脏扩大情况,ELISA结果显示紫草素降低了房颤大鼠血清炎症因子IL-6和TNF-α水平,Western blot法同样表明紫草素抑制了房颤大鼠心房组织的IL-6和TNF-α的蛋白表达。结论紫草素对房颤大鼠具有保护作用。
- 王钥陈斌卢悟广蔡蕊徐留刚黄丹曹鹏沈建平周谦
- 关键词：紫草素房颤IL-6TNF-Α
- 紫草化学成分、药理作用及产品应用研究进展被引量：47
- 2021年
- 紫草为我国传统中药材,用药历史悠久。现代研究显示,紫草主要含有萘醌类、多糖类、单萜苯酚及苯醌类和酯类等多种化学成分,其药理作用主要有抗炎、抗肿瘤、抑菌、保肝护肝和免疫调节等。目前紫草的应用集药品、纺织品和药妆于一体,具有广泛的开发前景。本研究对紫草的化学成分、药理作用及产品应用作一概述,以期为紫草的深入研究和合理开发利用提供参考。
- 钱雪李海涛曾万祥史晓芬张峰伦陈斌陈斌黄晓德周谦
- 关键词：紫草化学成分药理作用
- 艾塞那肽在制备预防或治疗房颤的药物中的用途
- 本发明属于生物医药领域，具体涉及艾塞那肽在制备预防或治疗房颤的药物中的用途。艾塞那肽全细胞膜片钳技术发现其为有效的hKv 1.5钾通道抑制剂，具体表现为艾塞那肽能够显著抑制hKv1.5峰电流幅值。动物实验表明其对尾静脉注...
- 曹鹏周谦
- 新型补骨脂素PAP-1对大鼠动脉粥样硬化的影响及心脏保护作用被引量：2
- 2021年
- 目的探讨5-(4-苯氧基丁氧基)补骨脂素(PAP-1)对大鼠动脉粥样硬化(AS)的影响及心脏保护作用。方法建立AS大鼠模型,随机分为对照组、模型组、PAP-1组和阿托伐他汀(AV)阳性药组。HE染色观察颈动脉形态学改变,Western blot法检测巨噬细胞清道夫受体1(MSR1)和ATP结合盒转运体A1(ABCA1)蛋白表达,COD-PAP酶法检测血清总胆固醇(CHO)含量,ELISA法测定血清炎症因子TNF-α、IL-6和IL-1β含量,麦胚凝集素(WGA)染色测量心肌细胞面积,Vevo 3100高分辨动物超声影像系统观察各组大鼠左心室形态并计算心功能,Masson和免疫组织化学法检查心肌组织纤维化程度。结果PAP-1可以降低AS大鼠血清CHO含量和炎症因子TNF-α、IL-6和IL-1β的水平;下调AS大鼠颈主动脉MSR1,上调ABCA1蛋白表达;减轻AS大鼠颈主动脉管壁增厚。此外,PAP-1可以抑制AS大鼠心肌细胞面积增大和心室壁增厚,减轻心肌组织纤维化程度。结论PAP-1对AS大鼠具有一定保护作用,可能与降低血清血脂和炎症因子水平,调控MSR1和ABCA1蛋白表达有关。PAP-1还对AS大鼠心脏具有保护作用,表现为改善AS大鼠心脏结构和功能异常,抑制心肌纤维化等。
- 缪玉影戴雨晨桑明沈月红沈旭曹鹏周谦
- 关键词：动脉粥样硬化心脏保护
- 紫草对心房颤动模型大鼠的影响被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨紫草对房颤模型大鼠的心房颤动的发生及发展的作用及相关机制。方法:大鼠通过尾静脉连续给乙酰胆碱-氯化钙(Ach-CaCl_2)造模。第6天开始,紫草组予紫草汤药灌胃,胺碘酮组予胺碘酮溶液灌胃,空白组和模型组予生理盐水灌胃。于第14天进行心电图检查并记录房颤的诱发时间及持续时间,之后,超声心电图检查以记录左房面积(LA area)、射血分数(EF%)、左室舒张末径(LVDD)、左室收缩末径(LVDS),以评估紫草对模型大鼠的心脏重构和功能的影响。结果:1.紫草降低心房颤动大鼠的心房颤动诱发率并缩短了心房颤动的持续时间;2.紫草使心房颤动大鼠的心房重构改善,表现为左房面积和左室内径的减小,但对EF值无明显影响。
- 季佳文周谦王玥沈建平
- 关键词：心房颤动紫草中草药超声心电图
- 鱼藤酮诱导神经毒性机制的研究进展被引量：1
- 2018年
- 鱼藤酮是一种从豆科鱼藤属(Derris)和醉鱼豆属(Lonhocarpus)植物萃取的天然毒性物质,它是农业上广泛运用的植物源杀虫剂,研究发现其具有神经毒性。本文对其诱导神经毒性的潜在机制进行了综述,为更好寻找鱼藤酮相关的神经系统疾病治疗方法提供了实验基础和理论依据,对人类生命健康具有重要意义。
- 周谦陈斌曹鹏沈建平
- 关键词：鱼藤酮神经毒性
- 黄芪桂枝五物汤优化方在制备预防和/或治疗奥沙利铂导致的心脏毒性药物中的应用
- 本发明公开了黄芪桂枝五物汤优化方在制备预防和/或治疗奥沙利铂导致的心脏毒性药物中的应用；所述黄芪桂枝五物汤优化方为来源于黄芪、桂枝、芍药、大枣、生姜和甘草的中药组合物，或黄芪、桂枝、芍药、大枣、生姜和甘草的提取物。本发明...
- 曹鹏周谦蔡雪婷何子珩
- 基于代谢组和转录组的银缕梅叶片退红机制初探
- 2024年
- 为了探究银缕梅〔Parrotia subaequalis(H.T.Chang)R.M.Hao et H.T.Wei〕叶片在春季由红转绿的物质基础和分子机制,采用代谢组和转录组联合分析对银缕梅幼叶和成熟叶中差异花色苷类成分含量及差异表达基因进行比较分析,并对花色苷合成关键酶基因进行生物信息学分析。结果表明:幼叶中花色苷类成分的总相对含量约为成熟叶的27倍;幼叶中锦葵色素3-O-葡萄糖苷、锦葵色素3-O-半乳糖苷和芍药花素3-O-葡萄糖苷的相对含量明显高于其他花色苷类成分,且极显著(p<0.01)高于成熟叶中对应成分的相对含量。比较幼叶和成熟叶的转录组数据,共筛选出11000个差异表达基因。GO功能富集结果显示富集到催化活性的差异表达基因最多(3000个);KEGG富集分析结果显示差异表达基因显著富集在植物激素信号转导通路和苯丙烷生物合成通路。通过与葡萄(Vitis vinifera Linn.)中已知的花色苷合成关键酶氨基酸序列进行比对,共筛选出9个银缕梅花色苷合成酶基因,并且这9个基因在幼叶中的相对表达量明显高于成熟叶。qRT-PCR结果表明:PsCHS1、PsF3′H、Ps3GT和PsAOMT的相对表达量极显著高于成熟叶。PsCHS1、PsF3′H、Ps3GT和PsAOMT分别包含393、528、461和323个氨基酸残基;4个蛋白的二级结构均以α螺旋和无规卷曲为主,其中,PsF3′H不含β转角,其余3个蛋白均由α螺旋、β转角、延伸链和无规卷曲构成;4个蛋白的三级结构均含有相应蛋白家族的保守结构。系统进化树显示:PsCHS1与红花檵木(Loropetalum chinense var.rubrum Yieh)的LcCHS,PsF3′H与枫香树(Liquidambar formosana Hance)的LfF3′H,Ps3GT与可可(Theobroma cacao Linn.)的Tc3GT,以及PsAOMT与枫香树的LfAOMT分别首先聚在一起。综上所述,锦葵色素3-O-葡萄糖苷、锦葵色素3-O-半乳糖苷和芍药花素3-O-葡萄糖苷可能是银缕梅叶片退红的主效花色苷类成分,PsCHS1、PsF3′H、Ps3GT和PsAOMT可能是银缕�
- 周谦黄犀罗会婷王欢利王欢利汤诗杰
- 关键词：银缕梅叶色转录组
- 沉香中2-(2-苯乙基)色酮类成分及其抗KRAS突变NSCLC活性
- 2024年
- 研究瑞香科植物沉香中2-(2-苯乙基)色酮类成分及其抗KRAS突变非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)活性。综合利用硅胶、RP-18反相硅胶、MCIgel CH20P、Diol和半制备HPLC等柱色谱技术,以及1D、2DNMR和ESI-MS等方法,对沉香中2-(2-苯乙基)色酮类化合物进行分离、纯化和鉴定;采用CCK-8试剂盒(cell countingkit 8)在3种KRAS突变NSCLC细胞上对分离得到的单体化合物进行抗肿瘤活性筛选。进一步对活性较好的化合物8进行细胞增殖、克隆形成、黏附能力及周期阻滞活性分析;采用分子对接、Westernblot实验开展机制研究;通过斑马鱼异种移植瘤(cellderivedxenograft,CDX)模型评价化合物8体内抗肿瘤活性。从沉香乙酸乙酯萃取部位中分离得到19个已知的2-(2-苯乙基)色酮;在A549(KRASG12S)细胞上,化合物8、10、19抑制活性较好,在H23(KRASG12C)细胞上,化合物7、8、19抑制活性较好,在H358(KRASG12C)细胞上,化合物8、10、16抑制活性较好,化合物8在三株细胞中抑制活性均较好,且能够有效抑制细胞增殖、克隆形成和黏附能力,并将H23细胞周期阻滞于G2/M期;化合物8能够抑制c-Met及其下游信号通路的表达,能够抑制斑马鱼CDX模型体内肿瘤的增殖。综上所述,19个已知的2-(2-苯乙基)色酮化合物中,化合物8抗KRAS突变NSCLC活性最好,主要通过将细胞阻滞于G2/M期抑制KRAS突变NSCLC的增殖。
- 邢宝娟傅逸凡崔鹤周谦王志康曹鹏白发平蔡雪婷
- 关键词：非小细胞肺癌细胞周期
