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陈秋实

作品数:2 被引量:12H指数:2
供职机构:大连水产学院水产与生命学院农业部海水增养殖重点实验室更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇刺参
  • 1篇体壁
  • 1篇总RNA提取
  • 1篇总RNA提取...
  • 1篇显示法
  • 1篇相关基因
  • 1篇基因
  • 1篇仿刺参
  • 1篇MRNA差异...
  • 1篇表皮再生

机构

  • 2篇大连水产学院

作者

  • 2篇李霞
  • 2篇陈秋实
  • 1篇段晶晶
  • 1篇周伯文
  • 1篇郑珂

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇生物技术通报

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
利用差异显示法研究刺参表皮再生相关基因被引量:6
2008年
应用mRNA差异显示法对刺参(Apostichopus japonicus)正常表皮组织和手术后再生的表皮组织的基因的差异表达进行了分析。利用经本实验室摸索改进的mRNA差异显示体系,获得了若干差异片段,将其测序结果在GenBank数据库中比对发现,其中一个差异片段与CD151基因具有较高的同源性,并且采用RT-PCR的方法对差异片段进行了验证。进一步分析表明,该基因可能与表皮的再生密切相关。
陈秋实李霞段晶晶周伯文
关键词:刺参表皮再生MRNA差异显示
仿刺参体壁总RNA提取方法的建立被引量:6
2007年
目的:通过对TRIzol一步法进行改进,建立一种从富含胶原蛋白、多糖及色素的仿刺参体壁提取总RNA的有效方法。方法:样品在液氮中研磨并用TRIzol匀浆后再进行抽提;对TRIzol一步法提取的总RNA进行DNaseⅠ消化和酚氯仿抽提,用2.5mol/L的醋酸钾沉淀,并加入适量糖原(10mg/mL)与RNA共沉淀。结果:琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度法以及RT-PCR检测结果表明,改进的方法能够有效去除基因组DNA、蛋白、多糖及色素的污染,RNA的产率提高。结论:制备的总RNA纯度高,完整性好,能够满足mRNA差异显示RT-PCR等分子生物学研究的要求,是一种提取仿刺参体壁及其他富含黏多糖、胶原蛋白和色素的动物组织总RNA的有效方法。
郑珂陈秋实李霞
关键词:仿刺参体壁总RNA提取
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