邓思思
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
- 供职机构：成都学院(成都大学)四川抗菌素工业研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 苯甲酸阿格列汀的合成被引量：1
- 2015年
- 本文以邻溴甲苯为原料,经催化偶联,自由基反应,烷基化反应,取代,成盐5步制得二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂苯甲酸阿格列汀,所得目标化合物经质谱,核磁共振氢谱确认,总收率达31.5%。
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- 关键词：二肽基肽酶IV抑制剂
- 琥珀酸曲格列汀的合成被引量：6
- 2015年
- 目的:合成二肽基肽酶IV抑制剂曲格列汀,并对合成路线进行改进。方法:以2-溴-5-氟甲苯(2)为原料,经偶联上氰基、自由基反应、取代等制得曲格列汀三氟乙酸盐,碱解后成盐得到曲格列汀琥珀酸盐。结果:目标产物经1H-NMR,ESI-MS确认,总产率19.1%。结论:该合成路线操作简单,反应条件温和,收率较高。
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- 关键词：二肽基肽酶IV抑制剂
