迟明
- 作品数：4 被引量：57H指数：1
- 供职机构：济南军区总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- B19病毒XA株VP1独特区蛋白对Hela细胞凋亡的影响
- 2014年
- 目的:构建B19病毒XA株VPlu基因的真核表达载体和稳定转染细胞系,探讨B19病毒XA株VPl独特区蛋白对Hela细胞凋亡的影响。方法:采用本课题组前期构建的真核表达载体plRES2-EGFP-Vplu及plRES2-EGFP对照质粒,将其稳定转染至Hela细胞,通过流式细胞术检测EGFP阳性细胞的比例以确定稳定转染的细胞系是否成功构建;提取稳定转染的Hela细胞的总蛋白,通过Western blot检测细胞内凋亡相关基因Caspase3的表达;转染plRES2-EGFP-Vplu及plRES2-EGFP的Hela细胞经过Annexin V和PI的染色后,通过流式细胞术检测其凋亡率。结果:本实验成功构建了plRES2-EGFP-VPlu稳定转染的Hela细胞系,plRES2-EGFP-Vplu稳定转染的Hela细胞中Caspase3的表达较转染对照质粒的Hela细胞明显增加,细胞凋亡率亦显著升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:B19病毒XA株VP1独特区蛋白能够显著促进Hela细胞的凋亡。
- 迟明迟海峰许波晁玉瑾郑楠曹艳华王曼秋张国成
- 关键词：稳定转染细胞凋亡CASPASE3
- 新生儿急性呼吸窘迫综合征研究进展被引量：57
- 2018年
- 新生儿急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是新生儿常见的临床危重症,是新生儿致死、致残的主要原因之一。新生儿ARDS病因及发病机制复杂,与各种病理因素导致的继发性肺表面活性物质(PS)缺乏有关,具有炎症性特点。新生儿ARDS作为一种临床综合征,与其他疾病难以鉴别。该病的治疗目前缺乏特效手段,仍是以呼吸支持、PS替代、体外膜肺氧合治疗、营养支持及液体管理等对症及综合治疗为主。该文就新生儿ARDS的病因分类、临床特点、诊断治疗策略等方面的研究进展做一综述。
- 迟明迟明封志纯
- 关键词：急性呼吸窘迫综合征新生儿
- B19病毒XA株VP1独特区真核表达系统的建立及鉴定
- 2010年
- 目的:克隆B19病毒XA株VP1u基因,构建真核重组表达载体。方法:从已构建好的B19病毒XA株原核表达载体中获得VP1u基因,将其克隆入真核表达载体pIRES2-EGFP中,经酶切鉴定并测序验证后,获得真核表达载体pIRES2-EGFP-VP1u。将其转染至HeLa细胞,提取细胞总蛋白,用Western blot技术检测VP1u蛋白的表达。结果:成功构建了携带人B19病毒VP1u基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-VP1u,荧光显微镜下可见pIRES2-EGFP-VP1u转染HeLa细胞后表达EGFP蛋白而发出绿色荧光,Western blot证明VP1u蛋白在HeLa细胞中表达。结论:成功构建了携带人B19病毒VP1u基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-VP1u并在HeLa细胞中正确表达,为今后B19病毒VP1u基因疫苗的研究奠定基础。
- 迟明迟海峰许东亮王楠聂晓晶杨晓蕾吕香萍张国成
- 关键词：基因克隆
- B19病毒VP1独特区重组质粒的免疫作用
- 目的：构建B19病毒VPlu基因真核表达载体免疫动物,观察鼠心肌组织病理、鼠脾脏CD4+T细胞和CD8+T细胞分子数量、鼠血清中抗体产生,判断其作为核酸疫苗的可能性。方法：构建重组pIRES2-EGFP-VPlu真核表达...
- 迟明张国成许东亮聂晓晶
- 关键词：细小病毒结构蛋白重组质粒免疫功能
