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袁红英

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇大熊猫
  • 1篇序列分析及表...
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因克隆与表...
  • 1篇FOXL2

机构

  • 1篇四川大学

作者

  • 1篇邹方东
  • 1篇王高超
  • 1篇谭帅
  • 1篇杨东
  • 1篇袁红英

传媒

  • 1篇四川动物

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
大熊猫FOXL2基因的克隆、序列分析及表达被引量：1
2012年
从大熊猫基因组中克隆了FOXL2基因,并对其进行序列分析及原核表达和真核表达。将FOXL2编码区序列克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达出FOXL2重组蛋白。成功构建了真核表达载体FOXL2-pcDNA3.1/V5-HisC,并通过脂质体介导转染HEK293细胞,Western blot检测FOXL2蛋白表达。SDS-PAGE分析表明,FOXL2重组蛋白在诱导4h后表达量达到峰值,其大小约为58.9kDa,Western blot分析结果显示重组蛋白能够被抗His单克隆抗体特异性识别。FOXL2基因的克隆及其表达为进一步进行FOXL2的活性检测以及应用研究奠定了基础。
袁红英杨东王高超谭帅邹方东
关键词：大熊猫FOXL2基因克隆与表达
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