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王瑞

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:江苏大学附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇小鼠
  • 2篇细胞
  • 1篇单个核细胞
  • 1篇多糖
  • 1篇信号
  • 1篇血凝素
  • 1篇抑制细胞
  • 1篇脂多糖
  • 1篇植物血凝素
  • 1篇鼠骨
  • 1篇体外
  • 1篇体外扩增
  • 1篇脾脏
  • 1篇外周
  • 1篇外周血
  • 1篇外周血单个核
  • 1篇外周血单个核...
  • 1篇小鼠骨髓
  • 1篇小鼠脾脏
  • 1篇扩增

机构

  • 5篇江苏大学
  • 5篇江苏大学附属...

作者

  • 5篇王文红
  • 5篇焦志军
  • 5篇熊御云
  • 5篇王瑞
  • 3篇朱波
  • 3篇舒扬
  • 2篇张莹莹
  • 2篇段唐海
  • 2篇刘美红
  • 1篇陈艳
  • 1篇刘强

传媒

  • 4篇现代免疫学
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 3篇2015
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
胶原诱导的关节炎小鼠髓样抑制细胞Arg-1、iNOS的mRNA表达被引量:1
2015年
探讨胶原诱导的关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)小鼠发病过程中骨髓和脾脏扩增的髓样抑制细胞(myeloidderived suppressor cells,MDSC)产物Arg-1、iNOS的mRNA表达水平。应用牛II型胶原免疫DBA/1J小鼠诱导CIA模型,在第一次免疫后的第45天,采用流式细胞术分选小鼠骨髓和脾脏CD11b+Gr-1+的MDSC(纯度>98%),利用定量RT-PCR技术检测MDSC产物Arg-1、iNOS的mRNA表达水平。结果发现,脾脏中,CIA小鼠MDSC细胞Arg-1mRNA表达低于正常小鼠,而iNOS mRNA表达高于正常小鼠,二者差异均具有统计学意义(P均<0.01)。CIA小鼠的骨髓MDSC细胞Arg-1mRNA表达低于正常小鼠,而iNOS mRNA表达高于正常小鼠,但差异均无统计学意义(P均>0.05)。上述结果提示CIA小鼠骨髓和脾脏中的MDSC可能通过产生高水平的iNOS参与CIA的发病。
王瑞王文红朱波许秋桂熊御云严佳婧舒扬焦志军
关键词:INOS
小鼠髓样抑制细胞体外扩增体系的建立被引量:2
2015年
探讨体外诱导小鼠髓样抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSC)扩增的方法及影响因素。采用不同浓度的细胞因子刺激不同浓度的新鲜骨髓细胞(1×105/ml、2.5×105/ml、5×105/ml),置于37℃、5%CO2培养不同时间(0、2、4d),流式细胞术检测MDSC的比例,并计数MDSC的绝对数。结果发现,三种浓度细胞因子组合刺激组MDSC的比例均显著高于新鲜骨髓组和单独GM-CSF或IL-6刺激组(P<0.05),但三组间未见明显差异;培养4d的MDSC比例亦明显高于培养2d的比例(P<0.05);骨髓细胞浓度为2.5×105/ml组诱导的MDSC比例高于其他两个细胞浓度组(P均<0.05)。本研究成功建立体外扩增MDSC的体系,为研究MDSC在肿瘤、炎症等疾病中的免疫机制奠定了基础。
许秋桂王文红朱波王瑞熊御云严佳婧舒扬焦志军
关键词:体外扩增
脂多糖和植物血凝素对小鼠外周血单个核细胞microRNA水平的影响被引量:1
2015年
目的研究脂多糖(LPS)和植物血凝素(PHA)两种淋巴细胞多克隆激活剂对小鼠外周血单个核细胞(PBMC)中microRNA(miRNA)水平的影响。方法分别采用100 ng/m L LPS刺激培养1、2 h的小鼠PBMC,2.5μg/m L PHA刺激培养2、4 h的小鼠PBMC。应用实时荧光定量PCR检测培养细胞和上清中miR-9、miR-122-3p、miR-181d及miR-342-3p的表达水平。结果与相应空白对照组相比,LPS刺激1 h或2 h后,培养上清及PBMC中miR-9、miR-122-3p、miR-181d及miR-342-3p的表达水平未见明显改变。PHA刺激未改变培养上清和PBMC中miR-9、miR-122-3p及miR-342-3p的水平,但显著上调培养上清和PBMC中miR-181d的水平。PHA刺激4 h组与PHA刺激2 h组间,miR-181d表达水平未见明显差异。结论 PHA刺激可促进小鼠PBMC中miR-181d的表达与分泌。
朱波王文红许秋桂王瑞熊御云严佳婧舒扬焦志军
关键词:脂多糖植物血凝素外周血单个核细胞
小鼠骨髓及脾脏髓源抑制细胞Notch分子表达分析被引量:1
2014年
为研究Notch信号途径相关分子在小鼠髓源抑制细胞(MDSC)中表达水平,以CD11b+和Gr-1+为表面标记,采用流式细胞术分选出小鼠骨髓与脾脏MDSC,进而采用定量RT-PCR技术检测Notch 4种受体、5种配体及其下游靶基因Hes-1的mRNA表达水平。结果发现,骨髓中CD11b+Gr-1+细胞(MDSC)比例远高于脾脏,达总细胞的46%,而脾脏MDSC仅占总细胞的4.4%左右。骨髓与脾脏MDSC表达Notch四种受体分子,四种受体分子在两种MDSC中表达水平未见明显差异(P>0.05)。骨髓MDSC Dll4表达水平明显高于脾脏MDSC(P<0.001),而Jagged1、Jagged2和Dll1三种配体分子在来源于两种淋巴器官的MDSC中表达水平未见明显差异(P>0.05),二者均不表达Dll3。与骨髓MDSC相比,脾脏MDSC Hes-1mRNA表达明显增高(P<0.01)。结果提示Notch信号途径可能在MDSC成熟与迁移中发挥一定的作用。
刘美红段唐海王文红张莹莹王瑞刘强熊御云焦志军
关键词:NOTCH配体NOTCH信号
胶原诱导的关节炎小鼠脾脏髓样抑制细胞检测被引量:2
2014年
研究髓样抑制细胞(myeloid-derived suppressor cell,MDSC)在II型胶原诱导的关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)小鼠发病过程中的动态变化。使用牛II型胶原建立DBA/1J小鼠CIA模型并进行关节炎指数评分。在CIA诱导的第21d、28d、35d、40d和45d,采用流式细胞术检测CIA小鼠及正常对照小鼠脾脏中CD11b+Gr-1+的MDSC比例动态变化。采用流式细胞术检测第35dCIA小鼠和正常小鼠脾脏MDSC表面CD80、CD86和MHCⅡ分子的表达水平。结果发现,CIA造模小鼠脾脏中MDSC比例在第二次免疫时(第21d)即明显增高,至第28d达最高峰(P均<0.05)。CIA诱导第35天脾脏中MDSC比例和绝对细胞数较正常对照组明显升高(P<0.05)。CIA小鼠脾脏MDSC CD80和CD86的表达水平高于正常对照组(P<0.05),但MHCⅡ的表达水平在模型组与正常对照组间无显著差别(P>0.05)。MDSC在CIA小鼠造模和发病过程中呈现规律性的变化,提示MDSC可能参与了类风湿关节炎发展的免疫病理过程。
段唐海王文红刘美红王瑞张莹莹陈艳熊御云焦志军
关键词:CD80CD86
共1页<1>
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