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沈霏

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 2篇蛋白
  • 1篇秀丽隐杆线虫
  • 1篇芽胞
  • 1篇芽胞杆菌
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇杀虫
  • 1篇杀虫活性
  • 1篇苏云金芽胞杆...
  • 1篇皮层
  • 1篇线虫
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇绿色荧光蛋白...
  • 1篇南方根结线虫
  • 1篇类蛋白
  • 1篇基因
  • 1篇家族
  • 1篇家族蛋白
  • 1篇根结线虫

机构

  • 2篇华中农业大学

作者

  • 2篇沈霏
  • 2篇李林
  • 1篇邵小虎
  • 1篇江梦天
  • 1篇李华
  • 1篇吕婷

传媒

  • 1篇华中农业大学...

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
利用细胞壁锚定蛋白MbA构建新型苏云金芽胞杆菌表面展示系统被引量:1
2014年
从苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)野生型菌株YBT-9602基因组中通过PCR扩增到编码一种具有细胞壁锚定活性的芽胞皮层水解酶的编码基因mbA。序列测定和编码产物结构域预测分析显示,mbA编码产物在结构上由1个具有肽聚糖结合性能的N-末端结构域和1个具细胞壁水解酶活性的C-末端结构域组成,具有作为细胞表面展示系统的运载蛋白的潜力。通过体外构建mbA与绿色荧光蛋白基因gfp的融合基因(mbA-gfp)并导入苏云金芽胞杆菌受体菌中进行表达,经对重组菌全细胞免疫荧光显微镜观测、蛋白酶pronase消化试验和SDS处理,证实GFP被成功展示于受体菌细胞表面;经流式细胞仪测定,以细菌β-1,3-1,4-葡聚糖酶为靶蛋白的表面展示系统有42.97%的重组菌细胞可展示融合酶,重组菌具有13.5U/mL的全细胞酶活性。结果表明,MbA作为一种细胞壁锚定蛋白可用于构建新的苏云金芽胞杆菌细胞表面展示系统。
吕婷沈霏邵小虎李华江梦天李林
关键词:苏云金芽胞杆菌绿色荧光蛋白基因
Pseudomonas sp.MB03及其Rhs类蛋白对秀丽隐杆线虫和南方根结线虫的杀虫活性
假单胞菌(Pseudomonas)已被研究证实具有对不同线虫的杀虫活性.本室从自然生境中分离到一株假单胞菌Pseudomonas sp.MB03,在实验室小试条件下发现该菌株分别对秀丽隐杆线虫(Caenorhabditi...
贺少方顾桐沈霏Muhammad AliManan Haqyar李林
关键词:秀丽隐杆线虫根结线虫杀虫活性
共1页<1>
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