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李淑云

作品数:4 被引量:13H指数:3
供职机构:川北医学院附属医院更多>>
发文基金:四川省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 1篇定量检测试剂...
  • 1篇性疾病
  • 1篇血清
  • 1篇血清标志
  • 1篇血清标志物
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎表面...
  • 1篇载量
  • 1篇诊断肺癌
  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇试剂
  • 1篇试剂盒
  • 1篇片段
  • 1篇前体
  • 1篇缺陷病

机构

  • 4篇川北医学院附...
  • 3篇川北医学院

作者

  • 4篇王强
  • 4篇李淑云
  • 3篇汪光蓉
  • 2篇张国元
  • 2篇杜琴
  • 2篇凡瞿明
  • 2篇卢小岚
  • 1篇杜娟
  • 1篇林芳
  • 1篇王东生
  • 1篇姚丽华
  • 1篇李雪

传媒

  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇川北医学院学...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇检验医学与临...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2015
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
血清NSE,CEA,SCC,CYFRA21-1和ProGRP联合检测诊断肺癌及与其病理分型的关系被引量:4
2013年
目的 探讨神经元特异度烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)和胃泌素释放肽前体(ProGRP)在肺癌诊断中的价值,分析几项肿瘤标志物水平与其病理分型的关系.方法 采用化学发光法分别检测64例肺癌患者,58例肺良性疾病患者血清NSE,CEA,SCCA,CYFRA21-1及ProGRP的含量.结果 肺癌组各肿瘤标志物血清水平皆显著高于肺部良性疾病组(t=3.36~7.41,P值均〈0.05),NSE+CEA+CYFRA21-1+SCCA+ProGRP 联检对肺癌诊断的灵敏度、特异度和准确度分别为81.25%,82.76%和81.97%,灵敏度和准确度明显大于各标志物单项检测(t=3.11~4.13,P值均〈0.05),肺癌肿瘤标志物血清水平与病理类型有关,血清NSE,ProGRP水平在小细胞肺癌(SCLC)时显著升高(F=31.20,P〈0.05),CEA在腺癌时显著升高(F=25.36,P〈0.05),而血清CYFRA21-1和SCCA水平则在鳞癌时显著升高(F=11.24~25.36,P值均〈0.05).结论 NSE,CEA,CYFRA21-1,SCCA及ProGRP肿瘤标志物检测有利于指导肺癌的病理分型,其联检明显提高了对肺癌诊断的灵敏度.
汪光蓉王强凡瞿明杜琴杜娟李淑云张国元
关键词:鳞状细胞癌抗原细胞角蛋白19片段胃泌素释放肽前体
川东北地区2009~2013年4项感染性疾病血清标志物的检测分析被引量:3
2015年
目的分析川东北地区2009-2013年输血前、术前及产前4项感染性疾病血清标志物的检出情况,了解疾病发展趋势,及时发现潜在传染源,保障患者及医务人员自身安全,同时避免不必要的医患纠纷。方法采用微粒子化学发光的方法检测川北医学院附属医院2009年1月至2013年12月153 169例患者输血前、术前及产前乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎抗体(抗-HCV)、梅毒螺旋体抗体(抗-TP)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV1/2),并分析其结果。结果 153 169例患者中HBsAg阳性率为12.24%,抗-HCV阳性率0.40%、抗-TP阳性率2.91%、抗-HIV1/2初筛阳性率0.26%。感染者中男性患者阳性率为17.82%,女性患者阳性率为13.75%,两性阳性率差异有统计学意义(P〈0.05)。2009-2013年HBsAg、抗-HCV阳性率呈明显下降趋势(P=0.000),抗-HIV1/2初筛阳性率呈明显上升趋势(P=0.001)。结论川东北地区输血前、术前及产前HBsAg、抗-HCV、抗-TP和抗-HIV1/2检出阳性率较高,且男性阳性率高于女性,表明加强该地区筛查具有较为重要的意义,既可对感染者采取适当的防治措施,又可保护患者及医护人员自身的安全,减少医院感染,同时也为解决可能的医患纠纷提供一定的依据。
林芳李雪王东生李淑云汪光蓉王强凡瞿明张国元
关键词:感染性疾病乙型肝炎表面抗原丙型肝炎抗体梅毒螺旋体抗体人类免疫缺陷病毒抗体
不同HBV感染时期患者DNA载量与外周血AFP、GP-73及Th1/Th2细胞因子的关系分析被引量:6
2021年
目的探究不同乙型肝炎病毒(HBV)感染时期患者DNA载量与外周血细胞甲胎蛋白(AFP)、高尔基体糖蛋白-73(GP-73)及Th1/Th2细胞因子表达水平的关系。方法选取2019年11月至2020年11月在本院就诊的HBV感染患者117例,根据患者感染的自然史分期准则分为免疫耐受期组(n=32)、免疫清除期组(n=45)、低复制期(n=23)和再活动期组(n=17)。比较各组患者的HBV-DNA载量、外周血AFP、GP-73和Th1/Th2细胞因子表达水平,分析HBV感染患者HBV-DNA载量与AFP、GP-73和Th1/Th2细胞因子表达水平的关系,评估AFP、GP-73和Th1/Th2细胞因子诊断预测HBV感染再活动期的价值。结果不同HBV感染时期患者的HBV-DNA载量、AFP、GP-73、Th1、Th2和Th1/Th2水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05),各组患者的HBV-DNA载量、AFP、GP-73和Th2表达水平比较,免疫耐受期组>免疫清除期组>再活动期组>低复制期组(P<0.05);Th1、Th1/Th2水平比较,免疫耐受期组<免疫清除期组<再活动期组<低复制期组(P<0.05)。多元线性回归分析结果显示,HBV感染患者的HBV-DNA载量与AFP、GP-73呈正相关,与Th1/Th2呈负相关(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,AFP、GP-73及Th1/Th2细胞因子对预测HBV感染再活动期均具有诊断价值(P<0.05),且GP-73的诊断价值高于AFP和Th1/Th2(P<0.05)。结论不同HBV感染时期患者的HBV-DNA载量、外周血AFP、GP-73及Th1/Th2细胞因子表达水平各不相同,患者HBV-DNA载量与AFP、GP-73和Th1/Th2存在明显相关性,AFP、GP-73和Th1/Th2可作为预测HBV感染再活动期的良好指标。
李淑云王强卢小岚
关键词:HBV-DNA甲胎蛋白TH1/TH2细胞因子
AD7c-NTP定量检测试剂盒的性能验证及评价
2021年
目的:验证及评价深圳市安群生物工程有限公司研发生产的AD7c-NTP(酶联免疫吸附法)定量检测试剂盒的性能。方法:依据临床实验室标准协会(CLSI)批准的EP15-A2文件方法验证精密度及准确度,EP6-A文件方法验证线性范围,C28-A3文件方法验证生物学参考区间。结果:精密度方面:高、低浓度尿液样本批内检测结果CV分别为9.50%和4.99%,批间CV分别为13.54%和10.89%,均小于15%;准确度中:AD7c-NTP阳性质控品5次检测均值为6.512 ng/mL,标准差为0.26,CV为3.94%;分析灵敏度方面:试剂盒低值校准品A重复检测20次,浓度均值C校准品A+2SD校准品A为0.086 ng/mL,光密度均值OD校准品A+2SD校准品A为0.013,代入标曲中对应的浓度值为0.087 ng/mL;线性范围方面:高、低浓度混合尿液样本预期值与实测值的相关系数r为0.996;生物学参考区间方面:20份健康人尿样AD7c-NTP检测值范围为0.07~0.92 ng/mL。结论:深圳市安群生物工程有限公司研发的AD7c-NTP定量检测试剂盒的精密度、准确度、分析灵敏度、线性范围和生物学参考范围均达到了临床应用的实验要求,各性能指标的验证方法均可为相关实验室提供参考。
汪光蓉卢小岚卢小岚姚丽华杜琴王强
关键词:酶联免疫吸附法
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