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刘仲义

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:扬州大学兽医学院江苏省人兽共患病学重点实验室更多>>
发文基金:江苏省“青蓝工程”基金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇沙门菌
  • 2篇克隆
  • 1篇原核表达
  • 1篇食品
  • 1篇食品检测
  • 1篇受体
  • 1篇免疫应答
  • 1篇克隆技术
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇姜曲海猪
  • 1篇分子
  • 1篇TOLL样受...
  • 1篇TOLL样受...
  • 1篇病毒
  • 1篇病毒分离

机构

  • 4篇扬州大学

作者

  • 4篇潘志明
  • 4篇焦新安
  • 4篇刘仲义
  • 2篇方强
  • 2篇周延庆
  • 2篇孙小林

传媒

  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
江苏部分地区生猪肉中沙门菌的分离与鉴定
目的:于2010年12月-2011年7月随机抽取淮安及扬州部分农贸市场的生鲜猪肉,进行沙门菌污染状况调查。方法:对上述生鲜猪肉随机采样,按GB/T4789.4-2010进行样品检测。结果:2010年12月-2011年7月...
刘仲义潘志明周延庆焦新安
关键词:沙门菌病毒分离食品检测
我国地方品种姜曲海猪TLR5基因的克隆、表达及鉴定被引量:3
2012年
目的:克隆我国地方品种姜曲海猪TLR5基因,构建该基因的原核表达质粒,获得融合表达蛋白并鉴定其免疫特性,为进一步研制TLR5单克隆抗体(mAb)提供免疫原。方法:从全血中提取姜曲海猪的基因组,设计特异性引物,利用PCR方法扩增得到TLR5基因片段,PCR产物克隆到原核表达载体pET30a(+)中,构建重组表达质粒pET-TLR5,将重组表达质粒转化E.coli BL21,0.5 mmol/L IPTG诱导表达目的蛋白,应用SDS-PAGE和Western blot分析鉴定蛋白活性。结果:成功扩增出猪TLR5基因片段,大小为2 571 bp。酶切鉴定结果表明,猪的TLR5基因成功克隆入原核表达载体pET30a(+)中,重组质粒pET-TLR5在大肠杆菌中获得表达,SDS-PAGE结果显示出相对分子质量(Mr)大小约95 200;Western blot结果表明,表达产物与兔抗小鼠TLR5 mAb具有良好的反应性。结论:成功克隆并表达具有较好免疫原性的猪TLR5分子,为其mAb的制备提供生物材料。
孙小林潘志明方强刘仲义焦新安
关键词:克隆原核表达
江苏部分地区生猪肉中沙门菌的分离与鉴定
引言/目的沙门菌动物宿主广泛,在外界生存力较强,食入染有沙门菌的动物源性食品,极易造成摄食者急性腹泻,甚至暴发食物中毒,因此对动物源性食品中沙门菌的检测显得尤为重要。为了解江苏部分地区生鲜猪肉沙门菌的污染状况,更好地为预...
刘仲义潘志明周延庆焦新安
我国地方品种猪TLR5分子的克隆、表达及鉴定
本研究通过克隆、表达我国地方品种猪Toll样受体5分子基因,以期为猪固有免疫应答机理研究提供有用的生物材料。通过SDS-PAGE电泳发现原核表达的TLR5分子以包涵体形式表达,Western blot结果表明,本研究表达...
孙小林潘志明方强刘仲义焦新安
关键词:TOLL样受体5免疫应答克隆技术基因表达
共1页<1>
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