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曹丹燕

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:南京工业大学生物与制药工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇酿酒
  • 2篇酿酒酵母
  • 2篇醛糖
  • 2篇醛糖还原酶
  • 2篇酵母
  • 1篇醛糖还原酶基...
  • 1篇克隆
  • 1篇表达条件优化
  • 1篇纯化

机构

  • 2篇南京工业大学

作者

  • 2篇许琳
  • 2篇严明
  • 2篇曹丹燕
  • 1篇张清
  • 1篇李艳
  • 1篇刘欣

传媒

  • 1篇生物加工过程

年份

  • 2篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
酿酒酵母醛糖还原酶的表达条件优化及纯化
<正>酿酒酵母醛糖还原酶(AR,EC 1.1.1.21)是庞大的醛糖还原酶家族成员之一。它们的底物具有多样性,以NAD(P)H为辅酶,催化醛酮转变成相应的醇。酿酒酵母醛糖还原酶能催化β-酮酯类化学物质,生成具有重要应用价...
曹丹燕刘欣许琳严明
关键词:醛糖还原酶
文献传递
酿酒酵母CICC1747醛糖还原酶基因的克隆及表达被引量:1
2006年
采用PCR技术以酿酒酵母CICC1747基因组DNA为模板扩增得到醛糖还原酶基因GRE3,插入到pET-15b载体的NdeⅠ和BamHⅠ酶切位点之间,构建了酿酒酵母醛糖还原酶原核表达载体pET-15b-GRE3。将该载体转化到大肠杆菌菌株Rosetta(DE3)中,重组菌株用IPTG诱导表达,采用紫外分光光度法测定醛糖还原酶活力,并对其表达条件进行初步优化。SDS-PAGE电泳结果显示在分子量约37 kD处有明显的特异性蛋白质条带。发酵液的比酶活最高为54.94 mU/mg,与酿酒酵母野生菌株相比提高了近10倍。
曹丹燕李艳张清许琳严明
关键词:酿酒酵母醛糖还原酶克隆
共1页<1>
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