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彭超

作品数:1 被引量:16H指数:1
供职机构:中山大学中山医学院生物化学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇天冬氨酸
  • 1篇天冬氨酸蛋白...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇宫颈
  • 1篇宫颈癌
  • 1篇宫颈癌HEL...
  • 1篇红花
  • 1篇氨酸
  • 1篇半胱氨酸
  • 1篇半胱氨酸天冬...
  • 1篇半胱氨酸天冬...
  • 1篇HELA细胞
  • 1篇藏红花
  • 1篇藏红花素

机构

  • 1篇中山大学

作者

  • 1篇高国全
  • 1篇龚青
  • 1篇石丁波
  • 1篇杨霞
  • 1篇刘畅
  • 1篇杨中汉
  • 1篇蔡卫斌
  • 1篇廖彩韵
  • 1篇彭超
  • 1篇谭维格

传媒

  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
藏红花素诱导宫颈癌HeLa细胞凋亡及其作用机制被引量:16
2009年
目的:研究藏红花素对HeLa细胞的促凋亡作用和机制。方法:设置0、0.2、0.4及0.8mmol/L4个浓度梯度,MTT法分析不同浓度藏红花素对HeLa细胞增殖的影响;设置空白阴性对照及秋水仙素(10μg/L)阳性对照,向HeLa细胞培养物分别加入0.4和0.8mmol/L的藏红花素,培养48h后用PI/AnnexinⅤ双染法分析其凋亡情况;1.6mmol/L藏红花素作用于HeLa细胞72h后,蛋白质印迹法检测Caspase-3的切割。结果:MTT实验分析显示,在0、0.2、0.4及0.8mmol/L浓度下HeLa细胞存活率分别为1、0.964、0.796和0.586。藏红花素显著地抑制HeLa细胞生长,P<0.05;各浓度组间均差异有统计学意义,P<0.05。PI/AnnexinⅤ双染法、流式细胞仪检测显示,阴性对照组、10μg/L秋水仙素阳性对照组、0.4及0.8mmol/L藏红花素处理组的细胞凋亡率分别为3.64%、15.99%、4.86%和9.28%,藏红花素促进HeLa细胞凋亡。蛋白质印迹法检测显示,藏红花素促进HeLa细胞Caspase-3切割。结论:藏红花素可明显地抑制HeLa细胞生长,并通过增加HeLa细胞Caspase-3切割促进其凋亡。
龚青石丁波蔡卫斌杨中汉谭维格廖彩韵彭超刘畅高国全杨霞
关键词:HELA细胞细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶
共1页<1>
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