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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇色素含量
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机构

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作者

  • 4篇吴凡
  • 3篇任政
  • 2篇李伟
  • 2篇李伟
  • 2篇梁士尧
  • 2篇张春燕
  • 1篇李文红

传媒

  • 2篇职业与健康
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇河南预防医学...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
膨化食品中安赛蜜和糖精钠含量的液相色谱测定法被引量:2
2014年
目的建立高效液相色谱仪测定膨化食品中的安赛蜜、糖精钠的方法。方法用VP-ODS色谱柱(150×4.6min,5μm),以0.02mol/L的乙酸铵-甲醇(90:10)为流动相,柱温为20℃,紫外波长检测器在波长230nin进行检测。结果2种食品添加剂浓度在2~20mg/L范围内线性关系良好,回归系数均大于0.9999,相对标准偏差(RSD)为3.10%~4.50%。安赛蜜和糖精钠最低检出限分别为0.15和0.14mg/kg,平均加标回收率安赛蜜范围为90.5%~105.0%,糖精钠为96.0%-100.5%。结论该方法操作简单,样品前处理工作量小,具有较宽的线性范围和较好的精密度,可用于大量实际样品的测定。
李伟李文红张春燕穆永娟吴凡
关键词:高效液相色谱法膨化食品安赛蜜糖精钠
饮料中色素含量的高效液相色谱-二极管阵列测定法被引量:5
2015年
目的建立高效液相色谱仪-二极管阵列检测器测定饮料中的5种色素的方法。方法用Inertsil ODS-SP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L的乙酸铵-甲醇为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,二极管阵列检测器在波长460 nm处进行检测。结果 5种人工合成色素在浓度0.25~10 mg/L范围内线性关系良好,回归系数均〉0.999,相对标准偏差(RSD)为1.45%~4.21%。5种色素的最低检出限范围为0.05~0.09 mg/kg,平均加标回收率范围为92.3%~100.7%。结论该方法方便简单,样品分析时间短,具有较高的样品回收率和较低的检出限,可用于食品安全风险监测的样品测定。
李伟穆永娟吴凡任政梁世尧
关键词:二极管阵列检测器色素
SPE-RPHPLC-DAD测定干红葡萄酒中色素含量
2018年
目的建立了固相萃取(SPE)-反相高效液相(RPHPLC)-二极管阵列检测器(DAD)测定干红葡萄酒中的柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、赤藓红六种色素的方法。方法样品采用P-SAX固相萃取小柱进行净化、富集,再用Inertsil ODS-SP色谱柱(250×4.6 mm,5μm),以0.020 mol/L的乙酸铵-甲醇为流动相,梯度洗脱,柱温32℃,二极管阵列检测器在波长为480 nm进行检测。结果六种人工合成色素在浓度0.50~20 mg/L范围内线性关系良好,回归系数均大于0.999 3,相对标准偏差(RSD)为2.13%~8.25%。六种色素的最低检出限范围分别为0.05 mg^0.10 mg/kg,定量限范围为0.15 mg^0.30 mg/kg,平均加标回收率范围为88.6%~104.0%。结论本法可用于干红葡萄酒中六种合成色素的测定,完全可适用于食品安全风险监测的样品测定。
李伟吴凡梁士尧任政
关键词:二极管阵列检测器固相萃取
2016年新乡市食品中化学污染物监测结果分析被引量:6
2018年
目的对新乡市市售食品中有害化学物质污染进行监测,以评估食品安全现状,为采取相应控制措施提供科学依据。方法 2016年,依据《2016年国家食品污染和有害因素风险监测工作手册》抽取市内有代表性的4个区和7个县,随机采集488份样品,对10类食品150项次指标进行检测,按GB 2762-2012《食品安全国家标准食品中污染物限量》、GB2760-2014《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》及相关规定对检测结果进行评价。结果共检测样品488份,合格460份,总合格率94.26%,蔬菜及其制品合格率为90.00%,水果合格率为95.00%,肉及肉制品中亚硝酸盐和铬合格率分别为89.41%和68.75%,代用茶合格率为25.00%,儿童食品合格率为91.67%,酒类合格率为90.00%。代用茶中的镉检出率最高,为75.00%,其次皮冻中铬检出率为56.25%。结论新乡市食品安全总体情况尚可,但仍有重金属、农药残留量、亚硝酸盐等污染物超标现象。
李伟梁士尧吴凡任政张春燕
关键词:食品化学污染物
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