陈培生
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Survivin启动子驱动Trail诱导肝癌细胞凋亡的实验研究
- 2010年
- 目的了解Survivin启动子在HepG2肝癌细胞与3T3细胞中诱导Trail蛋白表达能力的差异,并评价其驱动Trail诱导肝癌细胞凋亡的能力。方法以pGL3-surp340质粒为模板,扩增Survivin340启动子,构建重组质粒pcDNA3.1/SurP/Trail。将重组质粒分别转染HepG2肝癌细胞和3T3细胞,通过Western Blot检测两种细胞中Trail蛋白表达的差异。利用流式细胞术检测HepG2肝癌细胞及3T3细胞转染重组质粒pcDNA3.1/SurP/Trail后细胞凋亡的情况。结果成功构建了重组质粒pcDNA3.1/SurP/Trail,转染HepG2和3T3两种细胞后,通过Western Blot检测,HepG2肝癌细胞Trail蛋白表达的相对灰度值为0.49±0.43,较3T3细胞Trail蛋白表达(0.15±0.37)明显增强(P<0.05)。利用流式细胞术检测,HepG2肝癌细胞转染重组质粒组的凋亡率(%)为11.59±0.74,空白质粒组为3.45±0.52,未转染组为2.67±0.34;3T3细胞重组质粒组的凋亡率(%)为3.26±0.24,空白质粒组3.16±0.15,未转染组2.83±0.27。HepG2细胞转染重组质粒组凋亡率明显高于其他对照组(P<0.05)。结论含Survivin基因启动子的重组质粒pcDNA3.1/SurP/Trail在肿瘤细胞中能增强Trail蛋白的表达,并能诱导HepG2肝癌细胞凋亡。
- 陈培生陈村龙雷姗毛正果王继德程天明
- 关键词：SURVIVIN启动子质粒构建肝癌细胞凋亡
- survivin基因启动子在多种肿瘤细胞株中的转录活性研究被引量：1
- 2009年
- 目的:研究两个长度不同的survivin基因启动子在多种肿瘤细胞株中的活性。方法:利用脂质体将不同长度的sur-vivin基因启动子调控荧光素酶的报告基因载体瞬时转染HepG2、Lovo、SW480、AGS肿瘤细胞和3T3正常细胞,48 h后经荧光素酶检测,比较两个survivin基因启动子的活性。结果:两个不同长度的survivin基因近端启动子在多种肿瘤细胞株中均显示出较高的活性,其中以pGL3-Surp340的活性最高。结论:实验中使用的两个survivin启动子片段肿瘤细胞中有转录活性,在3T3正常细胞中活性低。其中survivin340启动子的活性明显高于survivin1430启动子,其有可能作为调控元件用于肿瘤的靶向性基因治疗。
- 陈培生陈村龙王慧程天明
- 关键词：SURVIVIN基因启动子肿瘤基因治疗
