您的位置: 专家智库 > >

葛秋景

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:烟台大学药学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇有机溶剂残留
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇替加环素
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱法
  • 1篇相色谱
  • 1篇毛细管
  • 1篇毛细管气相
  • 1篇毛细管气相色...
  • 1篇毛细管气相色...
  • 1篇残留溶剂

机构

  • 1篇烟台大学

作者

  • 1篇周冲
  • 1篇孙秀燕
  • 1篇杜丽媛
  • 1篇葛秋景
  • 1篇乔俊花

传媒

  • 1篇烟台大学学报...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
毛细管气相色谱法检测替加环素中有机溶剂残留被引量:1
2012年
建立了毛细管气相色谱法测定替加环素原料药中7种有机残留溶剂的分析方法.采用ZB-624熔融石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×3μm),FID检测器,以二甲基亚砜为溶剂.其中甲醇、异丙醇、异丙醚、二氯甲烷、四氢呋喃与甲苯的测定采用顶空进样法,柱温40℃保持9 min,以20℃/min升温至200℃,保持1 min;N,N-二甲基甲酰胺的测定采用直接进样法,柱温100℃保持5 min,以20℃/min升温至200℃.结果表明各残留溶剂均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.998 9~0.999 9),平均加样回收率在92.4%~104.8%(RSD=1.41%~5.6%)之间,定量限为0.15~10.19μg/mL,3批样品中7种残留溶剂的量均符合我国药典要求.该方法可用于替加环素原料药中残留溶剂的检测和质量控制.
杜丽媛乔俊花周冲葛秋景孙秀燕
关键词:替加环素残留溶剂毛细管气相色谱法
共1页<1>
聚类工具0