唐利娟
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：广西壮族自治区民族医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西研究生教育创新计划更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学更多>>
- 儿童急、慢性特发性血小板减少性紫癜HPA基因多态性分析被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨广西地区儿童急、慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的HPA-2和HPA-15等位基因频率分布情况及HPA-2和HPA-15基因多态性与儿童ITP发病的潜在联系。方法:收集2010年1月至2014年12月确诊为急性和慢性ITP的各46例患儿的临床资料,运用聚合酶链反应技术(PCR)结合直接测序方法,对急、慢性ITP两组各46例患儿及对照组48例健康儿童进行HPA-2和HPA-15基因分型。结果:3组之间HPA-2和HPA-15等位基因频率比较均有显著性差异(P<0.05),每2组比较分析显示,HPA-2和HPA-15等位基因频率在慢性ITP组与对照组间差异显著,有统计学意义(P<0.05),而急性ITP组与对照组及慢性ITP组与急性ITP组相比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:HPA-2与HPA-15基因多态性与儿童慢性ITP发病有关,与儿童急性ITP发病无关。
- 唐利娟周晓姮宾琼黄小花罗建明
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜等位基因儿童
- 穿孔素基因基因多态性与儿童噬血细胞综合症的相关性研究
- 目的 了解穿孔素基因(PRF1)多态性在中国儿童噬血细胞综合征(HLH)中的分布情况，探讨穿孔素基因多态性与儿童噬血细胞综合症发病是否存在易感相关性。方法 收集2009年1月至2013年5月广西医科大学第一附属医院确诊为...
- 黄小花罗建明宾琼唐利娟
- 关键词：儿童噬血细胞综合征基因多态性
- 穿孔素基因多态性与儿童噬血细胞综合征的相关性研究被引量：3
- 2015年
- 目的了解穿孔素基因(PRF1)多态性在噬血细胞综合征(HLH)患儿中的分布情况,探讨PRF1基因多态性与HLH是否存在易感相关性。方法收集2009年1月至2013年12月确诊为HLH的48例患儿(HLH组)及100名健康体检儿童(对照组)的临床资料,应用聚合酶链反应(PCR)结合直接测序方法对两组患儿的PRF1基因编码区(包括3个外显子和2个内含子)进行基因多态性位点筛查。结果 48例HLH患儿中,在PRF1基因编码序列中共发现3个SNP位点,而在非编码序列中共发现7个SNP位点;PRF1基因非编码序列中还有2个SNP位点rs10999426和rs10999427分别仅在5例对照组儿童中发现(5%);以上12个SNP位点在HLH组和对照组中的基因型及等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05)。连锁不平衡分析提示rs10999426和rs10999427紧密连锁(D=1,r2=1),但上述2个位点构建的A-T单体型在HLH组和对照组中的分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PRF1基因多态性与HLH发病存在易感相关性的可能性不大;rs10999426和rs10999427存在连锁不平衡关系,其构建的A-T单体型虽仅在对照组中发现,但发生率低,可能不是家族性HLH的保护性因素。
- 黄小花罗建明宾琼唐利娟袁媛蒋玉凤
- 关键词：噬血细胞综合征基因多态性儿童
- CCR2基因rs1799864多态性与儿童噬血性淋巴组织细胞增生症的关联研究
- 2015年
- 目的探讨CCR2基因单核苷酸多态性（SNP）位点V64I（rs1799864）与儿童噬血性淋巴组织细胞增生症（HLH）发病的关联性。方法收集2007年1月至2013年12月确诊为HLH的86例患儿的临床资料,采用SNaPshot基因分型技术对HLH患儿和128例健康对照进行CCR2基因rs1799864位点分型,比较两组该SNP位点基因型和等位基因频率的差异;以及HLH患儿不同临床特征与rs1799864位点基因型分布的关系。结果与对照组相比,HLH组rs1799864位点的基因型和等位基因频率差异均无统计学意义（均P〉0.05）;就发病年龄是否〈1岁、治疗后1 d体温是否恢复正常及治疗后2~3周血小板是否恢复正常等不同临床特征的HLH患儿基因型分布进行比较后发现差异均具有统计学意义（均P〈0.05）。结论 CCR2基因rs1799864位点多态性与儿童HLH的发病无关,但其基因型不同可能与HLH患儿的临床表现及预后有关。
- 欧丹艳罗建明唐利娟
- 关键词：单核苷酸多态性儿童
- 继发性噬血性淋巴组织细胞增生症诊断和治疗新进展被引量：1
- 2014年
- 噬血性淋巴组织细胞增生症(Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, HLH)是一种少见的威胁生命的疾病,它是由过度增生的活化淋巴细胞和巨噬细胞产生大量细胞因子所造成的过度炎症反应。近年来在HLH的诊断和治疗上取得了一定的进展,但重症HLH的死亡率依然较高。HLH一般分为原发性和继发性。与原发性HLH相比,继发性HLH更常见,病因复杂,预后差异较大。本文对继发性HLH的诊断与治疗研究现状作一综述。
- 欧丹艳罗建明唐利娟
- 关键词：继发性发病机制
- 人类血小板特异性抗原及其与特发性血小板减少性紫癜相关性研究进展被引量：10
- 2016年
- 人类血小板特异性抗原(HPA)是表达于不同血小板膜糖蛋白(GP)上的抗原表位,是血小板外膜上特有的抗原决定簇。HPA的种族差异性可导致血小板同种免疫性疾病发生。特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种相当普遍的出血性疾病,目前认为其发病机制与同种免疫反应有关。本文介绍了HPA的命名、定位、分子学生物特征,与之相关的血小板膜糖蛋白,综述了国内外HPA基因多态性与ITP发病相关性研究。
- 唐利娟周晓恒宾琼罗建明
- 关键词：HPA血小板膜糖蛋白特发性血小板减少性紫癜
- 63例儿童急性淋巴细胞白血病化疗后肺部感染性疾病的临床分析
- 龚艳红罗建明唐利娟黄小花
- 儿童慢性特发性血小板减少性紫癜与HPA基因多态性的相关性研究被引量：6
- 2014年
- 目的了解HPA-1～6、15系统基因多态性在广西儿童慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）分布情况,探讨儿童慢性ITP与HPA-1～6、15系统等位基因的相关性。方法采用聚合酶链反应技术（PCR）结合直接测序方法,对儿童慢性ITP患者46例（ITP组）和正常健康儿童48例（对照组）进行HPA-1～6、15共7个抗原系统基因分型。结果 ITP组HPA-2、15系统基因频率明显异于对照组（P〈0.05）,其中HPA-2a及HPA-15a基因频率低于对照组,HPA-2b及HPA-15b基因频率高于对照组,其余系统等位基因频率在2组间的未发现有明显差别（P〉0.05）。结论HPA-2、15抗原系统多态性可能与儿童慢性ITP的易感性有关。
- 唐利娟罗建明黄小花欧丹艳宾琼韦清华
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜HPA基因多态性儿童
