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锰对大鼠脑线粒体能量代谢的影响被引量：5: 2007年; 目的通过线粒体孵育液染锰并用NAC干预研究锰对大鼠线粒体能量代谢的影响及NAC的防护效果。方法Wistar大鼠12只，麻醉后断头取脑，梯度离心得线粒体液。将所得线粒体液分为6组，第1组为对照组；第2。5组为不同剂量染锰组，分别加入5、50、500、1000μmol／LMnCl2；第6组为NAC预处理组，线粒体液先用500μmol／LNAC预处理1h后加500μmol／LMnCl2。各组于培养箱内30℃孵育2h后测顺乌头酸酶、线粒体复合体Ⅰ的活性和线粒体膜电位，每个指标重复测量6次。结果与对照组相比，500、1000μmol／L染锰组顺乌头酸酶活性显著降低（P〈0．05），50、500、1000μmol／L染锰组线粒体复合体Ⅰ的活性和线粒体膜电位显著降低（P〈0．05），且在一定范围内随着MnCl2剂量增加，顺乌头酸酶、线粒体复合体Ⅰ的活性和线粒体膜电位有降低趋势。与单纯染锰组相比，NAC预处理组顺乌头酸酶、线粒体复合体Ⅰ的活性和线粒体膜电位显著升高（P〈0．05）。结论锰可以剂量依赖性地诱导大鼠脑线粒体能量代谢降低；NAC预处理能预防锰所致大鼠脑线粒体能量代谢降低。; 张芳林徐兆发高键徐斌邓宇贾克; 关键词：锰 N-乙酰半胱氨酸能量代谢线粒体损伤

锰对大鼠脑线粒体能量代谢及氧化损伤影响被引量：8: 2008年; 目的通过N-乙酰半胱氨酸(NAC)干预研究锰对大鼠脑纹状体和皮质线粒体能量代谢和氧化损伤的影响。方法Wistar大鼠24只,按体重随机分成3组:对照组、MnCl2组、NAC预处理组,连续染毒21 d。取大鼠脑纹状体和皮质,梯度离心获得线粒体,测量顺乌头酸酶、线粒体复合体I活性,丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量和线粒体膜电位。结果与对照组比较,MnCl2组顺乌头酸酶〔(18.64 nmol/(min.mg pro)〕线粒体复合体I〔(48.92nmol/(min.mg pro)〕的活性显著降低;MDA含量〔37.98nmol/(g pro)〕显著升高,GSH含量〔3.99μmol/(g pro)〕显著降低;线粒体膜电位(荧光强度为25.54)显著降低(P<0.05)。与MnCl2组比较,NAC预处理组顺乌头酸酶〔(22.95nmol/(min.mg pro)〕、线粒体复合体I〔(66.89nmol/(min.mg pro)〕的活性显著升高;MDA含量〔(31.44 nmol/(g pro)〕显著降低,GSH含量〔5.56μmol(g pro)〕显著升高;线粒体膜电位(荧光强度为37.71)显著升高(P<0.05)。结论锰可导致大鼠脑线粒体能量代谢障碍和氧化损伤;NAC预处理能有效预防锰所致大鼠脑线粒体能量代谢障碍和氧化损伤。; 张芳林徐兆发高键徐斌邓宇贾克; 关键词：锰 N-乙酰半胱氨酸能量代谢线粒体损伤

锰致大鼠脑线粒体氧化损伤及NAC干预的实验研究被引量：4: 2008年; 目的通过线粒体孵育液染锰并用NAC干预研究锰致大鼠脑线粒体氧化损伤的影响。方法Wistar大鼠12只，麻醉后断头取脑，梯度离心得线粒体液。将所得线粒体液分为6组，第1组为对照组；第2～5组为不同剂量染锰组，分别加入5、50、500、1000umol／L MnCl2；第6组为NAC预处理组，线粒体液先用500umol／L NAC预处理1h后加500umol／L MnCl2。各组于培养箱内30℃孵育2h后测MDA和GSH含量及线粒体膜电位，每个指标重复测量6次。结果与对照组相比，50、500、1000mmol／l。染锰组MDA含量显著升高；500、1000umol／L染锰组GSH含量显著降低；50、500、1000mmol／L染锰组线粒体膜电位显著降低（P〈0．05）。且在一定范围内随着MnCl2剂量增加，MDA含量有升高趋势，GSH含量和线粒体膜电位有降低趋势。与单纯染锰组相比，NAC预处理组MDA含量显著降低，GSH含量和线粒体膜电位显著升高（P〈0．05）。结论锰可以剂量依赖性地诱导大鼠脑线粒体氧化损伤；NAC预处理能有效预防锰所致大鼠脑线粒体氧化损伤。; 张芳林徐兆发高键徐斌邓宇贾克; 关键词：锰 N-乙酰半胱氨酸线粒体损伤

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