袁小叶
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
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- 相关领域：医药卫生历史地理政治法律更多>>
- 儿童恶性淋巴瘤组织中PBK/TOPK表达与Ki-67的关系研究
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- 一个中国Gilbert综合征家系UGT1A1基因诊断与遗传分析
- 邹惠贺湘玲袁小叶邹润英杨曼琼田鑫陈可可朱呈光
- 分析儿童恶性淋巴瘤PBK/TOPK的表达水平与Ki-67、LDH、预后的关系
- 2018年
- 目的 :研究儿童恶性淋巴瘤组织中PBK/TOPK的表达水平与Ki-67、LDH、预后的关系。方法 :对80例恶性淋巴瘤患儿的石蜡标本进行研究,应用免疫组化检测标本中PBK/TOPK的表达,以分析与Ki-67、LDH关系情况。结果 :在Ki-67高表达组PBK/TOPK阳性率较Ki-67低表达组高,差异有统计学意义;在LDH升高组PBK/TOPK阳性率较LDH正常组高,差异有统计学意义;PBK/TOPK阳性组淋巴瘤患儿5年生存率低于PBK/TOPK阴性组,差异有统计学意义。结论 :儿童恶性淋巴瘤组织中PBK/TOPK的表达与Ki-67、LDH水平一致,其PBK/TOPK的表达上调,与肿瘤预后相关。
- 朱呈光万伍卿贺湘玲袁小叶邹润英田鑫
- 关键词：淋巴瘤KI-67LDH预后儿童
- 反复皮肤、巩膜黄染2年被引量：3
- 2017年
- 患儿,女,2岁,反复皮肤、巩膜黄染2年,无其他症状及体征,应用苯巴比妥类药物黄疸可缓解。实验室检查间接胆红素多次升高,转氨酶正常,肝脏影像学正常,无溶血证据。患儿尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)基因分析提示:存在已报道的GS致病突变,c.211G>A(G71R)、c.1456T>G(Y486D)双重纯合突变;父母均为G71R、Y486D双重杂合携带者,无黄疸症状。确诊为Gilbert综合征(GS)。该病较少见。高未结合胆红素血症不能用常见肝损害及溶血解释时,建议调查家族史,尽早完善基因分析,以发现某些先天性胆红素代谢障碍性疾病。
- 袁小叶贺湘玲邹惠邹润英
- 关键词：GILBERT综合征黄疸基因突变儿童
