王海松
- 作品数：7 被引量：6H指数：1
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：天津市科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- Derivation of haploid neural progenitors via Pax6-GFP reporter lines
- Haploid cells hold promising potentials in genetic screening due to single genome feature.Up to date,haploid e...
- 高倩张文豪马利方李旭王海松李艳妮
- 长效促胰岛素降糖酵母的构建及其对糖尿病模型小鼠的治疗效果被引量：6
- 2015年
- 益生菌生物药物是指通过口服表达药用多肽(蛋白)的重组益生菌活细胞达到治疗疾病的新型口服给药系统。为了构建一种能有效防治2型糖尿病的酵母生物药物,文章首先构建了酿酒酵母(S.cerevisiae)整合型表达载体p NK1-PGK,并且通过绿色荧光蛋白(GFP)证明其表达功能正常,利用该载体将10?GLP-1(Glucagon-like peptide-1)基因转化到酿酒酵母INVSc1中,通过营养缺陷型和Western blotting成功筛选出表达10?GLP-1的长效促胰岛素降糖酵母(Long-acting GLP-1 hypoglycemic yeast,LHY)。该酵母生长迅速,外源基因10?GLP-1表达稳定,表达量达到1.56 mg/g细胞湿重。通过链脲佐菌素和高脂高糖饮食联合诱导的方法构建了2型糖尿病小鼠模型,用LHY对其进行口服灌胃治疗,证明LHY具有较好疗效,明显降低血糖水平。
- 吴日马超李晓丹段会坤姬艳丽王宇姜苹哲王海松屠培培李淼尼钢钢马百成李明刚
- 关键词：重组酿酒酵母糖尿病小鼠模型
- 一种猴子单倍体神经干细胞的获得方法
- 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种猴子单倍体神经干细胞的获得方法，在原有普通猴子干细胞培养基的基础上进行优化培养，用0.05％的胰蛋白酶/EDTA处理单倍体胚胎干细胞克隆，成为单细胞状态，用EB培养基进行悬浮培养，形...
- 帅领王海松张文豪
- 实验性2型糖尿病小鼠肝脏组蛋白H3表观修饰的变化及其意义
- 2015年
- 目的:研究肝脏组蛋白H3表观修饰的变化在2型糖尿病小鼠发病过程中的作用,探讨其临床意义。方法:30只C57BL/6J小鼠分为正常组、高脂高糖组和糖尿病组,正常组和高脂高糖组小鼠分别给予正常饲料和高脂高糖饲料,糖尿病模型采用高脂高糖饲料联合注射链脲佐菌素(STZ)方法构建。采用HE染色、免疫印迹法、实时定量PCR和ChIP技术分别检测小鼠肝脏病理学变化、肝脏中总组蛋白H3的修饰状况及与糖代谢相关基因丙酮酸激酶(Pklr)、葡萄糖转运蛋白2(Glut2)、葡糖糖激酶(Gck)、过氧化物酶体增生物激活受体γ辅助活化因子1(Ppargc1a)和胰岛素受体(Insr)的表达水平和基因启动子区组蛋白的修饰变化。结果:糖尿病组小鼠肝脏病理学(HE染色)和组蛋白修饰模式均发生了明显变化。与正常组比较,高脂高糖组小鼠H3K23的乙酰化下降(P<0.01),H3K9Ac和H3K9Me2修饰水平上调(P<0.01),H3K4Me保持不变(P>0.05),糖代谢相关基因Pklr、Glut2和Gck的表达水平升高(P<0.01);糖尿病组小鼠H3K23Ac和H3K9Ac修饰水平下降(P<0.05或P<0.01),H3K9Me2和H3K4Me的修饰水平升高(P<0.01),糖代谢相关基因Pklr、Glut2、Gck、Ppargc1a和Insr表达水平明显下调(P<0.05或P<0.01)。Pklr、Glut2启动子区H3K23Ac、H3K9Ac、H3K9Me2和H3K4Me修饰水平变化与基因的表达水平变化相吻合。结论:肝脏组蛋白表观修饰变化可能参与了2型糖尿病的发生发展。
- 屠培培李晓丹马百成张耀方段会坤尼再中王海松姜苹哲李淼吴日李明刚
- 关键词：表观遗传学组蛋白H3丙酮酸激酶葡萄糖转运蛋白2
- 一种体外高效获得神经干细胞的方法
- 本发明涉及细胞生物学技术领域，具体来说是一种体外高效获得神经干细胞的方法，A、通过CRISPR/Cas9系统构建拥有Pax6‑GFP报告系统的胚胎干细胞细胞系；B、Pax6‑GFP ES报告系统在体外和体内指示神经分化；...
- 帅领李艳妮李旭张文豪王海松
- 文献传递
- 一种猴子单倍体神经干细胞的获得方法
- 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种猴子单倍体神经干细胞的获得方法，在原有普通猴子干细胞培养基的基础上进行优化培养，用0.05％的胰蛋白酶/EDTA处理单倍体胚胎干细胞克隆，成为单细胞状态，用EB培养基进行悬浮培养，形...
- 帅领王海松张文豪
- 文献传递
- 大肠杆菌丁醇生产菌的构建及检测
- 2016年
- 用合成生物学和代谢工程技术,筛选并克隆丁醇合成途径中酶活性较高的atoB,hbd,crt,ter,adhE2等5个关键酶基因,先通过重组PCR构建pUC18-ato B-hbd-crt-ter质粒,再将串联基因atoB-hbd-crt-ter和基因adhE2克隆至质粒pET-21b中,构建含丁醇合成途径的表达载体p ET-21b-ato B-hbd-crt-ter-adh E2,将其转入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中制备工程菌株.对样品进行IPTG诱导表达检测与色谱分析的结果表明,已合成出关键酶蛋白并产生一定量的丁醇.
- 李晓丹姬艳丽吴日屠培培段会坤尼再中王海松李淼姜苹哲李明刚
- 关键词：大肠杆菌生物燃料丁醇发酵
