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王晓雅

作品数:3 被引量:11H指数:3
供职机构:河南农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
相关领域:环境科学与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇污染
  • 2篇路德维希
  • 2篇二氯喹啉酸
  • 2篇杆菌
  • 2篇肠杆菌
  • 2篇CD
  • 1篇电镜
  • 1篇电镜观察
  • 1篇生物吸附
  • 1篇酸污染
  • 1篇土壤
  • 1篇土壤酶
  • 1篇土壤酶活
  • 1篇土壤酶活性
  • 1篇土壤微生态
  • 1篇土壤修复
  • 1篇酶活性
  • 1篇光谱
  • 1篇光谱分析
  • 1篇红外

机构

  • 3篇河南农业大学

作者

  • 3篇吴坤
  • 3篇徐淑霞
  • 3篇王晓雅
  • 2篇张继冉
  • 2篇杜文涛
  • 1篇张世敏
  • 1篇赵培

传媒

  • 2篇河南农业科学
  • 1篇中国环境科学

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
路德维希肠杆菌EM1对二氯喹啉酸和Cd2+复合污染的修复被引量:3
2017年
为解决稻田水体环境中农药与重金属的复合污染问题,利用扫描电镜、傅里叶红外光谱等分析技术,研究了路德维希肠杆菌(Enterobacter ludwigii)EM1对二氯喹啉酸-Cd^(2+)复合污染的修复机理.结果表明,EM1能在以二氯喹啉酸为单一碳源的条件下对Cd^(2+)进行吸附.在温度为35℃,p H为6.0的条件下培养7d,EM1对50mg/L的二氯喹啉酸和Cd^(2+)的降解及吸附率达到最大,分别为30%和60%.扫描电镜结果表明,复合修复过程中菌体形态发生变化,菌体表面分泌大量胞外聚合物.红外扫描分析显示,胁迫条件下菌体细胞壁结构并未发生变化,菌株降解二氯喹啉酸和吸附Cd^(2+)的过程主要与菌体表面的羟基、酰胺基、糖环中的C-O-C及脂肪族化合物有关.
徐淑霞杜文涛王晓雅张继冉赵培吴坤
关键词:二氯喹啉酸CD复合污染
土壤微生态对二氯喹啉酸污染及Enterobacter ludwigii EM1修复的响应被引量:3
2022年
为明确路德维希肠杆菌(Enterobacter ludwigii)EM1降解菌对土壤二氯喹啉酸污染的修复效果,通过向人工模拟二氯喹啉酸污染土壤中定量添加降解菌EM1,设置无污染对照(CK)、二氯喹啉酸污染处理(QNC)、二氯喹啉酸污染EM1修复处理(QNC+EM1)3种处理,研究降解菌EM1添加前后对土壤可培养微生物、土壤酶活性及细菌群落多样性3个方面的影响。结果表明,QNC+EM1处理在培养结束时相比CK和QNC处理,土壤细菌数量分别增加36.5%和15.6%;放线菌数量相比CK和QNC处理分别增加6.7%和29.4%;真菌数量相较于CK增加7.6%,相比QNC处理降低14.1%。QNC+EM1处理在培养结束时脲酶活性相比CK无明显变化,相比QNC处理下降6.8%;培养结束时磷酸酶和蔗糖酶活性相比CK分别提升135.8%和224.4%,相比QNC处理分别提升149.7%和199.9%,均有明显提高。培养结束时,QNC+EM1处理土壤中二氯喹啉酸质量浓度比QNC处理下降76.7%。土壤细菌群落多样性的分析表明,添加降解菌EM1后,变形菌门(Proteobacteria)丰富度增加15.1个百分点,芽单胞菌门(Gemmatimonadetes)和酸杆菌门(Acidobacteria)丰度降低10.7、5.5个百分点,优势菌门疣微菌门(Verrucomicrobia)、硝化螺旋菌门(Nitrospirae)和浮霉菌门(Planctomycetes)消失。主成分分析结果表明,添加降解菌EM1后,细菌群落结构出现明显变化。细菌之间呈现的相关关系数量在减少。总体来看,添加降解菌EM1可有效修复土壤二氯喹啉酸污染,改善土壤菌群,提高土壤酶活性,为土壤二氯喹啉酸污染的修复提供一定参考意义。
张智超高明赵昊王晓雅曹子敬吴坤徐淑霞
关键词:二氯喹啉酸土壤酶活性土壤修复
1株耐Cd细菌的分离、鉴定及其吸附特性研究被引量:5
2017年
从长期受农药污染的土壤中分离筛选到1株可耐受重金属Cd的菌株,经形态观察、生理生化特性、16S rRNA基因序列和系统发育分析确定该菌株为路德维希肠杆菌(Enterobacter ludwigii),命名为EM1,为Cd污染水体及土壤的修复提供微生物菌株。在无机盐培养基中菌株EM1对Cd^(2+)的最适耐受质量浓度为50 mg/L,吸附Cd^(2+)的最适生长温度为35℃,最适pH值为6.0,在此条件下,其对Cd^(2+)的吸附率最大,为92%。电镜扫描结果表明,在吸附Cd^(2+)的过程中菌体表面分泌大量的胞外多聚物且菌体形态发生变化。红外光谱分析显示,Cd^(2+)胁迫条件下,菌体细胞壁结构并未发生变化,菌株吸附Cd^(2+)的过程主要与菌体表面的羟基、N-H、C-H、多糖中的C-O-C及酰胺基团有关。
徐淑霞杜文涛王晓雅张继冉张世敏吴坤
关键词:生物吸附电镜观察红外光谱分析
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