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李敏

作品数:2 被引量:5H指数:2
供职机构:武警医学院更多>>
发文基金:天津市自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇体外
  • 1篇体外抗肿瘤
  • 1篇体外抗肿瘤活...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇苄基
  • 1篇吲哚
  • 1篇噻唑
  • 1篇酰胺
  • 1篇脱甲基
  • 1篇瘤活性
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇活性
  • 1篇甲基
  • 1篇鬼臼
  • 1篇鬼臼毒素
  • 1篇
  • 1篇草酰胺
  • 1篇N-

机构

  • 2篇沈阳药科大学
  • 2篇武警医学院

作者

  • 2篇于鹏飞
  • 2篇陈虹
  • 2篇李敏
  • 1篇雷志勇
  • 1篇何春娴
  • 1篇白淑芳
  • 1篇程卯生
  • 1篇王晶
  • 1篇王辉

传媒

  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇武警医学院学...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
N-(噻唑-2-基)-[1-(4-氯苄基)吲哚-3-基]草酰胺的合成及抗肿瘤活性被引量:3
2009年
【目的】研究N-(噻唑-2-基)-[1-(4-氯苄基)吲哚-3-基]草酰胺的合成方法,探讨抗肿瘤活性。【方法】以吲哚为原料,经3步反应合成了新的吲哚草酰胺化合物,结构经质谱及核磁共振谱证实。用MMT法评价它的体外抗肿瘤活性。【结果】合成了N-(噻唑-2-基)-[1-(4-氯苄基)吲哚-3-基]草酰胺及其衍生物。前者对HeLa的半数抑制率IC50为1.20μmol,SKOV3为6.55μmol;其衍生物对HeLa的半数抑制率IC50为3.65μmol,SKOV3为4.87μmol。【结论】N-(噻唑-2-基)-[1-(4-氯苄基)吲哚-3-基]草酰胺及其衍生物均具有强效的抗肿瘤活性。
李芳于鹏飞李敏王辉白淑芳陈虹
“一瓶法”合成鬼臼毒素类似物及其体外抗肿瘤活性被引量:2
2008年
目的探讨天然产物鬼臼毒素类似物表鬼臼毒素(1)和4′-脱甲基表鬼臼毒素(2)的简易合成方法,并测试其体外抗肿瘤活性。方法采用"一瓶法"合成目标产物,并通过MTT法和SRB法测定2个目标化合物的体外抗肿瘤活性。结果与结论通过对鬼臼毒素进行结构改造,得到合成其衍生物的常见化学反应的简易操作方法,化合物1和2的收率分别为86%和79%,其结构经1H-NMR和ESI-MS谱确证。活性测试结果表明,目标化合物对4种肿瘤细胞(HeLa细胞、SKOV3细胞、K562细胞、耐阿霉素K562细胞)均具有较强的活性。
于鹏飞陈虹何春娴王晶李敏雷志勇程卯生
关键词:鬼臼毒素抗肿瘤活性
共1页<1>
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