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张世龙

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:潍坊医学院口腔医学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇子机
  • 2篇细胞
  • 2篇分子
  • 2篇分子机制
  • 2篇分子机制研究
  • 2篇成釉细胞
  • 2篇MM
  • 1篇血管
  • 1篇血管密度
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇舌癌
  • 1篇舌鳞癌
  • 1篇受体
  • 1篇强力霉素
  • 1篇转录
  • 1篇颌关节
  • 1篇颞颌
  • 1篇颞颌关节
  • 1篇颞颌关节病

机构

  • 4篇潍坊医学院
  • 2篇滨州医学院
  • 1篇山东大学
  • 1篇济南市中心医...
  • 1篇济南市市中区...

作者

  • 4篇张世龙
  • 2篇高玉光
  • 2篇王明国
  • 2篇李秀梅
  • 2篇董超
  • 1篇刘金盼
  • 1篇靖旭
  • 1篇纪虹利
  • 1篇杜森
  • 1篇林明
  • 1篇曲政
  • 1篇袁杰

传媒

  • 4篇潍坊医学院学...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
SPDEF调控小鼠成釉细胞MMP-20基因表达的分子机制研究
2013年
目的通过克隆转录因子SPDEF以及其真核表达载体的构建,分析该基因对成釉细胞MMP-20基因表达的影响,为进一步研究转录因子SPDEF在牙釉质形成中发挥的作用奠定基础。方法利用RT-PCR技术从小鼠成釉细胞中获得SPDEF基因,测序正确后克隆至pcDNA3.1/myc-HisA载体中,将重组质粒瞬时转染成釉细胞,并用双荧光素酶报告基因系统检测技术来检测MMP-20启动子区域的转录活性。结果①SPDEF基因经过RT-PCR扩增得到的产物与预期片段978bp相符,将所获得的目的基因与GenBank提供的已知序列(NM:013891.4)完全一致。②重组质粒pcDNA3.1/myc-HisA-SPDEF转染成釉细胞后,用荧光素酶分析系统检测显示MMP-20启动子转录活性升高。结论成功构建了SPDEF真核表达载体,初步研究证明SPDEF可能与MMP-20特征性序列结合从而上调MMP-20的表达。
纪虹利杜森董超张世龙靖旭高玉光
VEGF与舌癌浸润转移及复发的相关性
2014年
目的检测舌癌组织中,血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况及微血管密度,以探讨VEGF水平与舌癌浸润转移与复发的关系。方法收集舌癌病人44例,均经组织病理学诊断为鳞状细胞癌,并确定其肿瘤类型、分化程度及有无淋巴结转移。良性对照组为13例舌乳头状瘤患者。采用S-P免疫组化法,对44例舌癌及13例舌乳头状瘤进行VEGF单克隆抗体和CD34单克隆抗体染色,在镜下进行VEGF分级及微血管计数。结果①44例舌癌VEGF染色结果:20例(-),16例(+),8例(++),微血管密度均值为39.18/200×视野(SD=3.62),两者呈正相关。②在颈淋巴结转移组与未转移组间,VEGF表达、MVD、肿瘤大小及临床分期均有显著差异,但在统计学上,VEGF与MVD的意义较大。③在复发组与未复发组间,VEGF与MVD存在显著差异。结论 VEGF及MVD与舌癌浸润转移及复发间存在密切的关系。
李秀梅王明国刘金盼张世龙董超
关键词:血管内皮生长因子微血管密度舌鳞癌复发
强力霉素对兔颞颌关节病模型的治疗作用
2014年
目的研究强力霉素对颞颌关节病的治疗作用。方法 36只新西兰大白兔随机分为对照组和实验组,应用胶原酶注射法制备36例兔颞颌关节病模型。实验组在胶原酶注射的次日起每天给予口服强力霉素,对照组口服安慰剂。在第4,8和12周末每组分别处死6只大白兔,分别在光镜、电镜下观察关节软骨和关节盘的病理变化。结果 4周末,对照组关节软骨变薄,血管增生明显,实验组只表现轻微病变;8周末,对照组病变更为明显,关节软骨面出现裂隙,血管增生更为明显,实验组可见病损的修复;12周末时,对照组关节软骨病理改变严重,出现严重剥脱,骨质象牙化,实验组病损修复趋于正常。结论强力霉素可以促进颞颌关节的自身修复,抑制颞颌关节病的发展,对颞颌关节病早期治疗有显著作用。
张世龙王明国林明李秀梅
关键词:颞颌关节病强力霉素
甲状旁腺素1受体(PTH1R)调控成釉细胞MMP-20基因表达的分子机制研究被引量:2
2013年
目的通过进行甲状旁腺素l受体(PTH1R)基因克隆以及真核表达载体的构建,分析PTH1R对成釉细胞MMP-20基因表达的影响.为进一步探讨PTH1R在牙釉质形成以及发育过程中的分子调控方面奠定基础。方法根据引物设计原则设计PTH1R基因的RT-PCR引物,用PCR法扩增得出含有EcoRⅠ和XhoL的PTH1R目的基因片段。通过T4连接酶连接到pcDNA3.1/myc-HisA真核表达载体上。并用双荧光素酶报告基因系统检测MMP-20启动子区域的转录活性。结果①经过PCR引物扩增得到1794BP的基因片段,将获得的重组质粒pcDNA3.1/myc-HisA-PTH1R双酶切分析鉴定,测序结果与GenBank登录基因完全一致。②经双荧光素酶报告基因系统检测得出PTH1R能够上调MMP-20基因的表达水平。结论成功实现了PTH1R基因克隆及真核表达载体的构建,初步证明了PTH1R可能调控MMP-20基因的表达。
曲政张世龙袁杰高玉光
关键词:RT-PCR
共1页<1>
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