尚可心
- 作品数：10 被引量：32H指数：4
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金中药制药过程新技术国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 中药制剂的质量控制与评价研究
- 本文介绍了近几年中药制剂质量控制现况,以及质量控制与评价研究情况,从质量标准研究、稳定性2个方面综述,为制定中药规范化的质量标准,保证临床用药安全、有效、稳定可靠,促进中药现代化和国际化,建立现代中药质量标准系统,实现中...
- 尚可心陆洋杜守颖
- 关键词：中药制剂稳定性
- 文献传递
- 蜂毒肽在不同溶剂系统中的稳定性研究被引量：2
- 2014年
- 该实验研究了蜂毒肽在不同溶剂(水、脱氧水、生理盐水、磷酸缓冲盐溶液、50%乙醇、乙醇、丙三醇)中的稳定性,发现蜂毒肽在50%乙醇中较在水、脱氧水、生理盐水、磷酸缓冲盐溶液中稳定,与乙醇、丙三醇相比,可完全溶解蜂毒中的蜂毒肽,故选择50%乙醇作为蜂毒肽短期储备的储存溶剂;考察了蜂毒肽受光照、温度、p H的影响,以及在不同浓度磷酸缓冲盐溶液、不同p H磷酸缓冲盐溶液和大鼠皮肤匀浆液中的稳定性,结果表明蜂毒肽不受光照、温度、p H的影响,在低浓度、低离子强度溶液中降解加快,在磷酸缓冲盐溶液中随着p H升高降解加快,在大鼠皮肤匀浆液中加速了降解,为选择影响蜂毒肽稳定性小的实验条件提供了实验依据。
- 尚可心白洁武慧超陆洋杜守颖杨畅程艳珂
- 关键词：蜂毒肽离子强度PH稳定性
- 不同基质复方南星止痛贴剂中药物释放性能的研究被引量：6
- 2013年
- 该文分别制备复方南星止痛膏的溶剂型压敏胶贴剂和乳液型压敏胶贴剂,采用Franz扩散池法,以微孔滤膜代替皮肤,组成体外释放度测定装置,研究2种基质复方南星止痛贴剂中丁香酚的体外释放。试验结果表明,丁香酚在不同基质贴剂中的24 h累积释放率次序为乳液型压敏胶贴剂>溶剂型压敏胶贴剂,乳液型贴剂和溶剂型贴剂释放过程均符合Higuchi模型和非Fick扩散机制,乳液型压敏胶基质更有利于复方南星止痛膏中丁香酚体外释放。
- 黎迎杜守颖马勇陆洋尚可心
- 关键词：复方南星止痛膏
- 以溶解度与刺激性为指标筛选葛根素滴鼻液溶剂及增溶剂被引量：6
- 2014年
- 该实验利用平衡法测定了葛根素在不同溶剂及增溶剂中的平衡溶解度,采用蟾蜍在体纤毛毒性实验考察了溶剂和增溶剂的纤毛毒性,采用大鼠长期鼻黏膜刺激性实验考察溶剂和增溶剂对鼻黏膜的刺激性。溶解度测定显示30%聚乙二醇200,10%KolliphorHS 15联用能使葛根素的溶解度达到56.44 g·L-1。以生理盐水为阴性对照,公认的有纤毛毒性的去氧胆酸钠为阳性对照,观察30%聚乙二醇200,30%聚乙二醇400,10%KolliphorHS 15及30%聚乙二醇200与10%KolliphorHS 15合用对蟾蜍上颚纤毛的影响,记录纤毛持续运动时间,结果显示30%聚乙二醇200及10%KolliphorHS 15与生理盐水相比纤毛持续运动时间没有显著性差异。以生理盐水为对照,研究纤毛毒性较小的30%聚乙二醇200及10%KolliphorHS 15的大鼠长期鼻黏膜刺激性,实验结果显示该溶剂和增溶剂对鼻黏膜刺激性较小,与生理盐水相比鼻黏膜上皮厚度及刺激指数没有显著性差异。30%聚乙二醇200和10%KolliphorHS 15能满足葛根素滴鼻液溶解度要求,纤毛毒性和刺激性小,可以作为葛根素滴鼻液较优的溶剂和增溶剂。
- 程艳珂郭懿望尚可心郭青丽杜守颖陆洋
- 关键词：溶解度刺激性
- 不同基质制备复方南星止痛贴膏剂的过程中指标成分损失对比被引量：2
- 2013年
- 目的:建立不同基质制备复方南星止痛膏中丁香酚、欧前胡素的含量测定方法,比较制备过程中丁香酚、欧前胡素损失。方法:C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-1%乙酸水溶液进行梯度洗脱(0～30 min,46%A;30～32 min,46%～61%A;32～34 min,61%A;34～42 min,61%～47%A;42～60 min,47%A),检测波长280,300 nm,柱温30℃。以丁香酚、欧前胡素的损失率为指标,比较不同基质制备的3种贴膏剂的优劣。结果:丁香酚和欧前胡素进样量分别在0.018 31～3.662 7,0.013 22～0.528 6μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9)。3种贴膏剂制备过程中欧前胡素损失均较小,丁香酚损失均较大,其中凝胶膏剂制备过程中丁香酚损失最少。结论:建立的含量测定方法准确、稳定、分离效果好,可用于测定3种复方南星止痛贴膏中丁香酚、欧前胡素的含量;复方南星止痛凝胶膏剂优于其他2种基质制备的复方南星止痛贴剂。
- 黎迎杜守颖刑煜舒尚可心萧伟
- 关键词：复方南星止痛膏凝胶膏剂丁香酚欧前胡素
- 阿魏酸的微针透皮给药研究被引量：9
- 2014年
- 探索微针阵列作用下阿魏酸的透皮给药规律及对大鼠毛细血管通透性的影响。采用改良Franz扩散池法,以大鼠腹皮为体外模型,考察微针的长度、刺入力、滞留时间对阿魏酸透皮给药的影响规律。以高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。大鼠尾静脉注射0.5%伊文思蓝生理盐水,腹部脱毛微针处理后给药,二甲苯致炎,鼠皮中伊文思蓝含量采用全自动酶标仪590 nm波长处比色,测吸光度。微针阵列预处理与被动扩散比较显著增加阿魏酸单位面积累积透过量,并提高其经皮渗透速率(P<0.01),药物的累积渗透量随着微针处理皮肤的刺入力的增加而增加,随着微针在皮肤中滞留时间的延长不断增大,不同长度微针对阿魏酸透皮均有促进作用,但不随着针长的增加而增加。微针作用后,阿魏酸对大鼠皮肤伊文思蓝含量的降低显著强于阿魏酸单独作用组。阿魏酸微针经皮给药,透皮速率显著提高,并且微针长度、所受力、在皮肤中滞留时间对阿魏酸的经皮渗透具有重要影响。
- 杨冰杜守颖白洁尚可心陆洋李鹏跃
- 关键词：阿魏酸透皮吸收毛细血管通透性
- 中药制剂的质量控制与评价研究
- 本文介绍了近几年中药制剂质量控制现况，以及质量控制与评价研究情况，从质量标准研究、稳定性2个方面综述，为制定中药规范化的质量标准，保证临床用药安全、有效、稳定可靠，促进中药现代化和国际化，建立现代中药质量标准系统，实现中...
- 尚可心陆洋杜守颖
- 关键词：中药制剂稳定性
- 血小板亲和萃取-HPLC分析法在栀子提取物抗血小板聚集效应物质分析中的应用被引量：5
- 2014年
- 目的:应用血小板生物亲和萃取-HPLC分析法分析栀子提取物中抗血小板聚集的活性成分,并对活性成分进行药理实验,以验证血小板生物亲和萃取-HPLC分析法在栀子提取物抗血小板聚集效应物质分析中的可行性。方法:将栀子提取物在生理条件下与洗涤血小板相互作用,洗去非结合成分,调节p H破坏血小板结构后洗脱结合成分,将各洗脱液用已建立的指纹图谱方法进行HPLC分析,找出准活性成分,并进一步对活性成分进行药理实验。结果:可检测到栀子提取物中的主要与血小板结合成分为栀子苷,药理实验也进一步证实一定剂量范围栀子苷对由ADP、鼠尾胶原及凝血酶诱导的大鼠血小板聚集具有明显的抑制作用(P<0.01)。结论:血小板生物亲和萃取-HPLC分析法可以用于分析栀子提取物与血小板膜受体的相互作用,所筛选的活性成分与其药理作用有一定的相关性。
- 郭青丽杜守颖陆洋李鹏跃徐攀王振郭懿望尚可心程艳珂
- 关键词：栀子提取物栀子苷抗血小板聚集
- 免疫磁珠纯化人鼻黏膜上皮细胞的实验研究被引量：3
- 2014年
- 目的建立高纯度人鼻黏膜上皮细胞(HNEC)的体外培养方法,为鼻腔制剂的评价提供良好的细胞模型。方法采用酶消化法分离细胞、进行无血清培养。磁珠分选法选择HNEC群,流式细胞仪鉴定纯化前后上皮细胞纯度,扫描电镜下进行形态学观察。结果分离培养的细胞光镜下呈铺路鹅卵石状,电镜下可见丰富的微绒毛和纤毛分化,经流式细胞仪检测鉴定分选后所得细胞纯度达到99%以上。结论磁性分选系统可以直接分离得到高纯度的HNEC,该模型可为鼻腔制剂的药物基础性研究提供实验基础。
- 陈振振贡欣陆洋杜守颖蔡程博尚可心
- 关键词：鼻黏膜上皮细胞原代培养免疫磁珠
- 闪式提取法在中药中的应用
- 本文介绍了闪式提取技术，论述了该技术的特点、适用范围等，对闪式提取技术在中药中的应用进行了综述。
- 尚可心
- 关键词：中药
