您的位置: 专家智库 > >

刘谦

作品数:1 被引量:3H指数:1
供职机构:首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇细胞
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒介导
  • 1篇慢病毒载体
  • 1篇介导
  • 1篇基因
  • 1篇基因RNAI
  • 1篇NIH3T3...
  • 1篇PINK1
  • 1篇SIRNA
  • 1篇病毒介导
  • 1篇病毒载体

机构

  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇首都医科大学

作者

  • 1篇孙红梅
  • 1篇王媛媛
  • 1篇许红
  • 1篇和欣
  • 1篇胡雨
  • 1篇高誉珊
  • 1篇吴莹
  • 1篇张淑静
  • 1篇刘谦

传媒

  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
慢病毒介导的小鼠PINK1基因RNAi载体的构建及在NIH3T3细胞中的筛选被引量:3
2015年
目的:构建筛选靶向特异PINK1-siRNA慢病毒表达载体,感染小鼠胚胎细胞(NIH3T3)验证该病毒载体的敲减效率,为研究帕金森病的发病机制奠定基础。方法:构建2对靶向小鼠PINK1-siRNA序列(KD1和KD2),将这2对序列连接在GV118上,将重组载体和病毒包装的辅助质粒共转染293 T细胞,获得慢病毒颗粒,再将该病毒颗粒转染入NIH3T3细胞,用qRT-PCR验证细胞内PINK1 mRNA表达水平以验证敲减效果。结果:筛选出可以用于后续实验的高效靶向KD2序列,并成功转染到小鼠NIH3T3细胞中,在感染复数(MOI)为50时,KD2的沉默效果最好,敲减率达到66.4%。结论:成功构建了高效靶向小鼠PINK1-siRNA慢病毒载体,其可稳定转染小鼠NIH3T3细胞,可高效抑制PINK1 mRNA的表达。为下一步利用其感染神经细胞或注入动物脑内,进一步研究PINK1基因在帕金森病发病过程中的作用环节和机制提供了分子生物学的技术基础。
张淑静高誉珊孙红梅许红王媛媛刘谦胡雨吴莹和欣龚小钢
关键词:慢病毒载体NIH3T3细胞
共1页<1>
聚类工具0