陈晓林
- 作品数：10 被引量：13H指数：3
- 供职机构：四川农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家重大科学仪器设备开发专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 大豆异黄酮对健康大鼠肝脏CB1R、FAAH、DGAT1表达的影响
- 2018年
- 【目的】研究大豆异黄酮(Soy isoflavone,SIF)对大鼠肝脏中大麻素1型受体(CB1R)、脂肪酰胺水解酶(FAAH)和二脂酰甘油酰基转移酶(DGAT1)表达的影响,为SIF活性的研究与应用提供参考。【方法】试验选取40只6周龄SD大鼠,随机分为正常组和低、中、高剂量组,每组10只,分别按0,50,250,500mg/kg的剂量经口灌胃含SIF的羧甲基纤维素钠溶液4周后,麻醉,采血收集血清,全自动生化仪进行血液生化指标检测。解剖大鼠取肝脏组织制备石蜡切片,HE染色进行病理分析,油红O检测脂滴沉积情况,免疫组织化学、实时荧光定量PCR(以β-actin为内参基因)分别对CB1R、FAAH、DGAT1蛋白及其基因进行定量分析。【结果】与对照组相比,SIF低剂量组总胆固醇浓度显著下降(P<0.05);中剂量组总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白浓度显著下降(P<0.05);高剂量组总胆固醇和低密度脂蛋白浓度极显著下降(P<0.01)。各组大鼠肝脏组织学结构正常,均未见异常病理变化。SIF中、高剂量组肝脏脂滴沉积极显著减少(P<0.01)。与对照组相比,SIF低剂量组大鼠肝脏中FAAH蛋白的表达量显著增多(P<0.05),中、高剂量组CB1R、FAAH和DGAT1蛋白表达量均极显著增多(P<0.01)。与对照组相比,SIF低剂量组大鼠肝脏CB1R、FAAH、DGAT1 mRNA表达量均显著降低(P<0.05),中、高剂量组CB1R mRNA表达量显著增多(P<0.05),高剂量组FAAH mRNA表达量极显著增多(P<0.01)。【结论】SIF可影响肝脏内CB1R、FAAH、DGAT1的表达,且存在明显的剂量差异。
- 陈苹罗启慧黄超李立科李一帆陈晓林刘文涛陈正礼
- 关键词：大豆异黄酮免疫组化实时荧光定量肝脏
- 大豆异黄酮干预肥胖大鼠睾酮合成与分泌相关因子的研究
- 观察大豆异黄酮(SIF)干预高脂饮食肥胖大鼠后其睾丸形态结构、睾酮含量及睾酮合成与分泌关键因子的变化,为完善SIF调控雄性生殖系统生物学功能提供科学的临床实验依据。筛选20只肥胖大鼠级5只同等条件下的正常大鼠进行SIF干...
- 陈晓林李立科罗启慧黄超刘文涛陈正礼
- 关键词：大豆异黄酮睾酮
- 文献传递
- 大豆异黄酮干预肥胖大鼠睾酮合成与分泌相关因子的研究
- <正>研究目的观察大豆异黄酮(SIF)干预高脂饮食肥胖大鼠后其睾丸形态结构、睾酮含量及睾酮合成与分泌关键因子的变化,为完善SIF调控雄性生殖系统生物学功能提供科学的临床实验依据。材料方法筛选20只肥胖大鼠级5只同等条件下...
- 陈晓林李立科罗启慧黄超刘文涛陈正礼
- 文献传递
- 大豆异黄酮对肥胖大鼠肠道瘦素介导Janus激酶/信号转导及转录激活因子信号转导通路的影响被引量：4
- 2016年
- 本试验旨在研究大豆异黄酮(SIF)对肥胖大鼠肠道瘦素介导Janus激酶(JAK)/信号转导及转录激活因子(STAT)信号转导通路的调控作用,探讨SIF对肥胖大鼠的干预机制。选取80只5周龄SD雄性大鼠,适应环境1周后,随机分为基础饲粮组(12只)和高脂饲粮组(68只),分别饲喂基础饲粮和高脂饲粮,饲喂8周后高脂饲粮组大鼠成功建立食源型肥胖大鼠模型。将40只肥胖大鼠随机分为SIF干预低、中、高剂量组和肥胖对照组,每组10只。低、中、高剂量组大鼠分别灌胃50、150、450 mg/kg BW的SIF提取物,基础饲粮组和肥胖对照组灌胃不含SIF提取物的溶媒剂。SIF连续干预肥胖大鼠5周,监测大鼠体重,并采用免疫组织化学链霉亲和素-生物素复合物(SABC)染色法研究大鼠肠道中长型瘦素受体(OB-Rb)、Janus激酶2(JAK2)、磷酸化的信号转导与转录激活因子3(p-STAT3)、细胞因子信号3抑制因子(SOCS3)和神经肽Y(NPY)的分布和表达。结果显示:试验各时期基础饲粮组大鼠体重均极显著低于肥胖对照组(P<0.01)。SIF干预5周后,与肥胖对照组相比,各SIF干预组大鼠体重均下降,并表现出剂量依赖性,其中中、高剂量组极显著低于肥胖对照组(P<0.01)。各组大鼠OB-Rb、JAK2、p-STAT3、SOCS3和NPY在十二指肠、空肠、回肠、结肠和直肠均有表达;同基础饲粮组相比,肥胖对照组大鼠上述5种因子在各肠段的表达量均显著降低(P<0.05);SIF干预组中OBRb、JAK2、p-STAT3和NPY的表达量在各肠段均较肥胖对照组增多,总体呈现剂量依赖性。由此得出,SIF可通过增加肠道中OB-Rb的表达,激活JAK,加速STAT的磷酸化,改善能量代谢,减弱肥胖大鼠瘦素抵抗状态,来起到减重作用。
- 李立科罗启慧唐秀莹黄超陈晓林刘文涛陈正礼
- 关键词：大豆异黄酮JAK2P-STAT3SOCS3
- 大豆异黄酮对雄性大鼠脾脏IL-2、IL-4、TNF-α、INF-γ蛋白表达的影响被引量：4
- 2017年
- 试验旨在探讨不同剂量大豆异黄酮对雄性大鼠脾脏免疫功能的影响及其机理。将40只6周龄雄性SD大鼠随机分为4组,每组10只。对照组和低、中、高剂量组分别灌胃添加不同水平的大豆异黄酮(0、50、250、500 mg·kg-1),大鼠每周称量体质量,连续干预4周后处死大鼠并记录脾脏质量;利用免疫组织化学链霉亲和素-生物素复合物(SABC)染色法研究大鼠脾脏中白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及干扰素γ(INF-γ)蛋白的表达水平。结果显示,与对照组相比,各组间脾脏指数差异不显著;中、高剂量组脾小体体积显著减小,红髓区淋巴细胞数量显著减少;IL-2在低剂量组表达显著降低,但在中、高剂量组表达增加且在高剂量组达到显著水平;IL-4、TNF-α和INF-γ在大豆异黄酮干预后各剂量组表达水平均显著降低。综上,高剂量的大豆异黄酮能够提高IL-2蛋白的表达水平,各剂量组总体抑制了IL-4、TNF-α和INF-γ蛋白的表达水平,这表明大豆异黄酮对雄性健康大鼠存在潜在的免疫抑制,且呈现一定的剂量差异。
- 李立科罗启慧黄超陈晓林陈苹李一帆刘文涛陈正礼
- 关键词：大豆异黄酮脾脏
- 大豆异黄酮干预肥胖大鼠睾酮合成与分泌相关因子的研究
- 陈晓林李立科罗启慧黄超刘文涛陈正礼
- 左旋多巴和氯碘羟喹治疗对帕金森病猕猴血清抗氧化能力的影响被引量：1
- 2017年
- 探讨左旋多巴和氯碘羟喹对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)猕猴的治疗效果及血液抗氧化指标的影响,以期为PD药物治疗判定提供参考依据。利用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)小剂量肌肉注射建立慢性PD猕猴模型,将8只PD猕猴随机分为左旋多巴组(3只)、氯碘羟喹组(3只)和对照组(2只),连续4周分别经口给予左旋多巴+卡比多巴15 mg/kg、氯碘羟喹15 mg/kg和等量的生理盐水,每天观察记录并运用PD评定量表进行行为评分;测定治疗前后PD猕猴血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPX)以及谷胱甘肽硫转移酶(glutathione S-transferase,GST)的水平。结果发现:与同组治疗前相比,左旋多巴组和氯碘羟喹组PD猕猴行为评分下降,差异有统计学意义,而对照组无明显差异;左旋多巴组和氯碘羟喹组的SOD、GPX和GST活性和GSH含量均增加,MDA含量均降低,其中,左旋多巴组上述各指标的差异均有统计学意义(P<0.05),氯碘羟喹组的GST活性和GSH含量差异也具有统计学意义(P<0.05)。与仅注射生理盐水的对照组相比,左旋多巴组的SOD和GST活性显著增加,差异有高度统计学意义(P<0.01),GPX活性和MDA含量降低(P<0.05);氯碘羟喹组的SOD活性和GSH含量显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),GPX活性显著降低(P<0.01),其他各生化指标间差异无统计学意义。综上表明,不同药物治疗通过提高PD猕猴血液中抗氧化酶的活性,降低脂质过氧化物的含量,增强机体的抗氧化能力,促进了猕猴临床行为的恢复,从而对治疗起到了积极作用。
- 李立科史良琴刘衡罗启慧黄超刘文涛陈晓林陈正礼
- 关键词：帕金森病恒河猴1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶左旋多巴氯碘羟喹抗氧化
- SIF干预肥胖大鼠下丘脑瘦素介导JAK/STAT信号通路的研究被引量：2
- 2016年
- 通过观察SIF对肥胖大鼠下丘脑中瘦素介导的信号通路蛋白表达的影响,探讨SIF对肥胖大鼠的干预机制。采用高脂饲料饲喂大鼠,建立肥胖动物模型,并将肥胖大鼠分为4组,分别灌胃SIF,剂量为:对照组(Ⅰ组)0 mg·kg^(–1)、低剂量组(Ⅱ组)50 mg·kg^(–1)、中剂量组(Ⅲ组)150 mg·kg^(–1)、高剂量组(Ⅳ组)450 mg·kg^(–1),并设置正常大鼠基础组(Ⅴ组),饲喂基础饲料,并灌胃给予SIF处理等体积的羧甲基纤维素钠,连续4周。采用HE染色法观察下丘脑组织学结构变化,免疫组织化学SABC法检测下丘脑中瘦素介导的JAK/STAT信号转导通路蛋白OB-Rb(瘦素受体长型),JAK2(内源性酪氨酸蛋白激酶2),p-STAT3(磷酸化的信号转导与转录激活子3),SOCS3(细胞因子信号3抑制因子),NPY(神经肽Y)的表达水平。结果显示:高剂量组和基础组OB-Rb,JAK2,p-STAT3的阳性表达水平显著高于其他组(P<0.05),且前述蛋白均有随SIF的剂量增加而表达增多趋势。高剂量组和基础组的SOCS3和NPY表达水平显著较其他组低(P<0.05),但NPY在背内侧核和室旁核的表达随SIF的剂量增加而增多。OB-Rb,JAK2,p-STAT3,SOCS3和NPY均在下丘脑广泛表达,并随SIF的剂量增加而变化,提示SIF对瘦素介导的信号通路有一定作用并与机体能量的调节密切相关;SIF通过干预大鼠下丘脑瘦素JAK/STAT信号通路具有减重作用,并呈剂量依赖性。
- 陈晓林罗启慧唐秀莹刘芸李立科陈正礼
- 关键词：JAK2P-STAT3SOCS3NPY
- 大豆异黄酮对大鼠肝脏脂肪酸代谢的影响被引量：3
- 2018年
- 【目的】研究不同剂量大豆异黄酮对大鼠肝脏脂肪酸代谢的影响并对其机理进行探讨。【方法】试验选取40只6周龄SD大鼠并随机分为对照组和低、中、高剂量组,每组10只。将不同剂量的大豆异黄酮(0、50、250、500 mg/kg)连续4周经口灌胃并记录大鼠每周体重变化;利用荧光定量PCR检测大鼠肝脏中固醇调节元件结合蛋白1(SREBP-1c)、乙酰辅酶A羧化酶α(ACC1)、脂肪酸合成酶(FAS)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)以及甘油三酯水解酶(ATGL)mRNA表达水平。【结果】与对照组相比,中、高剂量组大鼠体重极显著(P<0.01)降低并呈剂量依赖性;低剂量组甘油三酯含量显著下降(P<0.05),中剂量组总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白含量显著下降(P<0.05),高剂量组甘油三酯和低密度脂蛋白含量极显著下降(P<0.01);肝脏HE染色未见异常病理变化,油红O染色可见中、高剂量组脂滴明显减少;低剂量组大鼠肝脏中FAS、ACC1 mRNA表达量显著降低(P<0.01),中、高剂量组FAS、SREBP-1C和ACC-1mRNA表达量显著降低(P<0.05或P<0.01),而PPARα和ATGL mRNA表达量显著升高(P<0.05或P<0.01)。【结论】大豆异黄酮可通过抑制SREBP-1c、ACC1和FAS,增加ATGL和PPARα的基因表达,从而影响肝脏脂肪酸代谢。
- 陈苹李立科陈晓林李一帆罗启慧黄超刘文涛陈正礼
- 关键词：大豆异黄酮肝脏脂肪酸代谢
- 大豆异黄酮干预肥胖大鼠睾酮合成与分泌相关因子的研究
- 观察大豆异黄酮(SIF)干预高脂饮食肥胖大鼠后其睾丸形态结构、睾酮含量及睾酮合成与分泌关键因子的变化,为完善SIF调控雄性生殖系统生物学功能提供科学的临床实验依据。筛选20只肥胖大鼠级5只同等条件下的正常大鼠进行SIF干...
- 陈晓林李立科罗启慧黄超刘文涛陈正礼
- 关键词：大豆异黄酮睾酮
